Najnowsze metody leczenia autyzmu

Najnowsze metody leczenia autyzmu

Leczenie autyzmu, może być określane po prostu terapią. Terapia autyzmu dobierana jest zawsze indywidualnie. Nie ma dwóch dzieci autystycznych z identycznymi objawami. Nie ma też jednej, określonej  przyczyny zaburzeń ze spektrum autyzmu. Wpływ na wystąpienie autyzmu u dziecka może mieć wiele czynników np. uszkodzenia okołoporodowe, uszkodzenia układu nerwowego i mózgu w rezultacie przebytych infekcji wirusowych u dziecka.

W ok. 1/3 przypadków przyczyna autyzmu u dzieci jest związana z nieprawidłowościami w materiale genetycznym  (prowadzącymi np. do rozwoju wrodzonych wad metabolizmu i innych zespołów genetycznych jak zespół Retta, zespół łamliwego chromosomu X). W diagnostyce autyzmu zawsze należy mieć pewność czy dziecko w rzeczywistości nie choruje na chorobę genetyczną.

Wpływ na rozwój objawów autyzmu mają również czynniki środowiskowe jak spożywanie przetworzonej żywności, zanieczyszczenie powietrza i inne.

Najnowsze metody leczenia autyzmu opierają się na całym spektrum działań, które mają za zadanie poprawę funkcjonowania dziecka i przygotowanie go do jak największej samodzielności w przyszłości.


Zapraszamy do umówienia się na rozmowę ze specjalistą w kwestii badań na autyzm:

Darmowa konsultacja ze specjalistą
o badaniach genetycznych
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. Sp.k. z siedzibą: ul. Bocheńskiego 38 A, 40-859 Katowice,
o numerze NIP: 634-282-27-48, REGON: 243413225, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 665 761 161. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu:
1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO);
2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO);
3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;

Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://badamydzieci.pl/platnosc-za-badanie/polityka-prywatnosci/

Najnowsze metody leczenia autyzmu – jakie terapie są możliwe?

Najnowsze metody leczenia autyzmu

Jest wiele nurtów terapeutycznych dla dzieci autystycznych. Dobiera się je indywidualnie, dopasowując do potrzeb i objawów dziecka. Niektóre metody sprawdzą się u konkretnego dziecka lepiej, drugie gorzej. Często dobór skutecznej metody następuje metodą prób i błędów.

Najnowsze metody leczenia autyzmu to:

👉  Terapia pedagogiczna – dba o całościowy rozwój umysłowy, emocjonalny i psychiczny.

👉 Terapia behawioralna – opiera się na nagradzaniu zachowań pożądanych i wyciszaniu zachowań niepożądanych.

👉 Terapia logopedyczna – wspiera rozwój mowy i umiejętności komunikacyjnych.

👉 Terapia rozwojowa – nauka umiejętności społecznych poprzez kontakty i interakcje z ludźmi.

Metody terapeutyczne [2]:

👉 Metoda 3i – edukacja poprzez zabawę.

👉 TEACCH  – jest to całościowy program terapeutyczny przygotowujący dziecko do samodzielności. W programie uczestniczy rodzina chorego.

Wybrane terapie wspomagające:

👉 Metoda Opcji – opiera się na całkowitej akceptacji dziecka przez opiekuna i poświęcaniu maksimum czasu na zabawę z dzieckiem, co buduje więź emocjonalną.

👉 Model DIR – budowanie relacji rodzica z dzieckiem poprzez zabawę na podłodze i 'podążanie’ za dzieckiem.

👉 Metoda ESDM – stosowanie zabaw rozwojowych w bardzo wczesnym momencie (od 1 roku życia).

👉 Metoda Rozwoju Relacji – budowanie inteligencji dynamicznej –  więzi emocjonalnej z bliskimi.

👉 Dogoterapia, hipoterapia – terapie oparte o kontakt dziecka ze zwierzętami.

👉 Biofeedback [1]  – metoda wykorzystującą najnowsze odkrycia z zakresu medycyny oraz techniki komputerowej, polegająca na treningu zmian fal mózgowych.

👉 Fizjoterapia –  terapia ruchowa.

👉Muzykoterapia – stymulowanie emocji dziecka za pomocą muzyki.

👉 Terapia Metodą Tomatisa jest formą stymulacji mózgu, podczas której zmienia się słuch i stymuluje się nerw przedsionkowy za pomocą wyspecjalizowanego sprzętu. Celem terapii jest poprawa koordynacji słuchowej, pamięci i zwiększenie koncentracji. [1]

Najnowsze metody leczenia autyzmu – leczenie farmakologiczne

👉 Najnowszą metodą leczenia autyzmu jest także leczenie farmakologiczne. Stosowanie leków nie zlikwiduje jednak przyczyny zaburzeń (jak nieprawidłowości w genach, czy uszkodzenia układu nerwowego). Wpływa jednak na siłę i zakres występujących u dziecka objawów. Nowoczesne leczenie farmaceutyczne autyzmu jest nastawione na ograniczenie problemów takich jak:

  • zachowania destrukcyjne jak autoagresja, nadpobudliwość, agresja, ADHD, tiki
  • zaburzenia snu,
  • zaburzenia lękowe, zaburzenia obsesyjno – kompulsywne i depresja.

❗ Nowoczesne leczenie farmakologiczne autyzmu powinno się odbywać pod opieką lekarza prowadzącego, a w przypadku wielu leków – pod opieką lekarza psychiatry!

Najnowsze metody leczenia autyzmu –  dieta

Dieta u dzieci z objawami autyzmu jest bardzo ważna. Spożywanie przetworzonej, niezdrowej żywności przez dziecko z autyzmem stanowi jeden z czynników środowiskowych mogących negatywnie wpływać na jego rozwój.  Dieta dziecka autystycznego powinna być więc przede wszystkim zdrowa i zbilansowana z wykluczeniem żywności przetworzonej.

Najnowsze metody leczenia autyzmu

Większość dzieci z objawami autyzmu cierpi na zaburzenia ze strony układu pokarmowego. Należy więc dopasować dietę, która tego typu zaburzenia wkluczy, co wpłynie na poprawę samopoczucia dziecka, a tym samym polepszy jego funkcjonowanie.

Indywidualna dieta, np. dieta eliminacyjna powinna być wprowadzona jeżeli dziecko cierpi na nietolerancje pokarmowe (potwierdzone odpowiednimi badaniami, w tym badaniami genetycznymi).

Szczególną grupą chorób genetycznych, które wymagają indywidualnej, restrykcyjnej diety są wrodzone choroby metaboliczne u dzieci autystycznych.

Choroby metaboliczne mogą być bezpośrednią, pierwotną przyczyną rozwoju objawów autyzmu u dziecka❗

👉 Diagnoza wrodzonej choroby metabolicznej (jeśli jest postawiona odpowiednio wcześnie i jest pewna) daje szansę na leczenie dietetyczne – z wykluczeniem składników, które uszkadzają układ nerwowy dziecka, albo z włączeniem odpowiedniej suplementacji.  Jest to szansa na zatrzymanie rozwoju zaburzeń, nie dopuszczenie do ciężkiej niepełnosprawności intelektualnej, a w niektórych przypadkach – nawet cofnięcie się obecnie występujących objawów.

👉 Wrodzone choroby metaboliczne u dzieci to zaburzenia genetyczne powodujące uszkodzenia układu mózgu, w skutek czego możliwe są zaburzenia rozwoju intelektualnego oraz objawy ze spektrum autyzmu

👉 Dieta dla dzieci z autyzmem o podłożu metabolicznym nie jest tożsama z niektórymi 'modnymi’ dietami eliminacyjnymi (np. '3XBEZ: cukru, laktozy, glutenu’). Należy pamiętać, że nie wolno wykluczać żadnych składników z diety dziecka bez konsultacji z lekarzem lub dietetykiem.

☝ Niezależnie jednak od przyczyny zaburzeń, najnowsze metody leczenia autyzmu zawsze wskazują na wykluczenie niebezpiecznych czynników środowiskowych, takich jak zanieczyszczenie powietrza, spożywanie żywności przetworzonej, czy przebywanie dziecka w dymie papierosowym.

Autyzm – w jaki sposób sprawdzić czy przyczyna leży w genach?Najnowsze metody leczenia autyzmu

Najprościej i najszybciej można to zrobić wykonując badania genetyczne dziecka. Najlepiej wybrać takie testy DNA, które swoim zakresem obejmują przede wszystkim  choroby metaboliczne (a znamy około 600 tego typu zaburzeń) jak i inne możliwe zespoły genetyczne powodujące objawy autyzmu, jak:

Można wykonać jeden szeroki pakiet badań o najszerszym na rynku zakresie – badanie WES:

Oferujemy trzy rodzaje badań WES:

Badanie WES STANDARD, BADANIE WES PREMIUM oraz badanie WES COMPLEX. Jaka jest różnica między tymi badaniami?porownanie badań wes

 

👉 Standardowe badanie WES analizuje najlepiej poznaną część DNA pacjenta, czyli eksony. Poszukuje w nich niebezpiecznych zmian, które będzie można uznać za przyczynę objawów. Badanie WES jest bardzo precyzyjne – każdy gen jest sprawdzany kilkadziesiąt razy, aby mieć pewność co do jego budowy. Dzięki temu wynik jest wartościowy dla lekarza genetyka, który na jego podstawie może podstawić diagnozę danej choroby i zadecydować o dalszym leczeniu.

👉Badania WES PREMIUM oraz WES COMPLEX to badanie WES o rozszerzonym zakresie. Oprócz zmian w eksonach sprawdza dodatkowo zmiany w intronach.

Analiza dotyczy tylko tych zmian w intronach, których działanie jest dobrze poznane, opisane i mogą mieć znaczenie dla diagnozy pacjenta. Pomija się natomiast części intronów, których działania nauka na razie nie potrafi zinterpretować – takie informacje wprowadziłyby jedynie zamieszanie i utrudniły postawienie rozpoznania.

👉Badanie WES COMPLEX to innowacja na rynku badań diagnostycznych. Jest to pierwsze dostępne w Polsce badanie o podejściu tzw. multiomicznym.  W trakcie jednej analizy, z jednej pobranej próbki wykonywane jest zarówno bardzo szerokie badanie WES oraz kariotyp molekularny (mikromacierze), a w przypadku wykrycia nieprawidłowości w genach, które mogą odpowiadać za chorobę metaboliczną przeprowadzane jest również badanie biochemiczne.  To badanie z kolei umożliwia określenie, czy choroba metaboliczna „jest aktywna” i jak bardzo jest zaawansowana. Widzimy to po poziomie metabolitów we krwi pacjenta.

👉 Bardzo ważnym aspektem podczas wyboru badania WES są certyfikaty, które posiada laboratorium wykonujące analizy. Dlaczego certyfikaty są tak istotne? Ponieważ świadczą o tym, że laboratorium stosuje procedury i wyśrubowane standardy, które zapewniają wiarygodność wyników. Dla pacjenta oznacza to po prostu pewność diagnozy i to, że nic nie zostało przeoczone.
Przeczytaj więcej o istotności certyfikatów oraz na jakie zwrócić uwagę na stronie: https://badamydzieci.pl/porady/certyfikaty-badanie-wes/

👉 Bardzo ważnym aspektem podczas wyboru badania WES są certyfikaty, które posiada laboratorium wykonujące analizy. Dlaczego certyfikaty są tak istotne? Ponieważ świadczą o tym, że laboratorium stosuje procedury i wyśrubowane standardy, które zapewniają wiarygodność wyników. Dla pacjenta oznacza to po prostu pewność diagnozy i to, że nic nie zostało przeoczone.
Przeczytaj więcej o istotności certyfikatów oraz na jakie zwrócić uwagę na stronie: https://badamydzieci.pl/porady/certyfikaty-badanie-wes/


👉 Dowiedz się więcej: Najszerszy pakiet  badań genetycznych dziecka autystycznego

 


Myślisz o wykonaniu badań na autyzm?

Zachęcamy do bezpłatnej konsultacji:


W ofercie mamy praktycznie wszystkie badania genetyczne, które można wykonać w kierunku objawów ze spektrum autyzmu:

Badania WES:

wes complexBADANIE WES COMPLEX

BADANIE WES STANDARDBADANIE WES STANDARDBADANIE WES STANDARD TRIOBADANIE WES STANDARD TRIOBADANIE WES STANDARD TRIO PLUSBADANIE WES STANDARD TRIO PLUS

wes premiumwes premiumwes premium plus farmakowes premium plus farmakowes premium triowes premium trio


Pozostałe badania możliwe do wykonania w diagnostyce przyczyn autyzmu:


dieta w autyzmiedieta autyzm
dieta autyzmdieta przy autyzmiedieta przy autyzmiedieta przy autyzmiedieta a autyzm

W leczeniu dzieci z objawami autyzmu szerokie zastosowanie ma marihuana lecznicza. Badania naukowe wykazują, iż przyjmowanie preparatów z medyczną marihuaną mocno poprawia codzienne funkcjonowanie dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu. Marihuana lecznicza umożliwia zredukowanie objawów neurologicznych. Poprawa została zaobserwowana również odnośnie drgawek u dzieci  i tików. Pozwala ona także na zminimalizowanie u małego pacjenta wahania nastrojów (zmniejszona ilość ataków gniewu) oraz zwiększenie komfortu codziennego funkcjonowania (np. znacząca poprawa jakości snu).

Przeczytaj więcej o marihuanie leczniczej. 

Aby zadbać o bezpieczeństwo stosowania marihuany warto przeprowadzić badania, które pozwalają sprawdzić czy dziecko posiada gen odpowiedzialny za zwiększenie lub zmniejszenie wrażliwości na ten lek.

marihuna medyczna

Najnowsze metody leczenia autyzmu - nie wszystkie są bezpieczne!

❗ Wielu rodziców, zniechęconych brakiem oczekiwanych rezultatów tradycyjnych terapii sięga po metody leczenia autyzmu z pogranicza medycyny. Najczęściej są to metody, o nie udowodnionym naukowo działaniu, które mogą powodować wiele niebezpiecznych skutków ubocznych. Niektórzy decydują się na zastosowanie chelatacji (rzekomo usuwa metale ciężkie z organizmu), stosowanie dożylnie lub doustnie bardzo dużych dawek witamin lub podawanie hormonów. Do tego typu działań należą również drastyczne diety eliminacyjne stosowane bez konsultacji z lekarzem. Nigdy nie należy wprowadzać leczenia dziecka 'na własną rękę' bez konsultacji z lekarzem i terapeutą!

Najczęściej zadawane pytania:

Jak otrzymam wynik badania na autyzm?
Po pobraniu próbki do badania na autyzm, Pacjent otrzyma dostęp do Panelu Klienta on-line.  Wynik zostanie opublikowany w Panelu Klienta w wersji PDF (taki wynik jest w pełni wartościowy, ponieważ zawiera podpis elektroniczny.  O terminie publikacji wyniku Pacjent zostanie poinformowany SMSem.
Kiedy odbędzie się konsultacja wyniku z lekarzem?
Po publikacji wyniku w Panelu Klienta, otrzymają Państwo informację z Panelu Pacjenta o możliwości umówienia się w dogodnym terminie na konsultację z lekarzem genetykiem, Terminy konsultacji nie są odległe i zazwyczaj odbywa się ona w przeciągu tygodnia od otrzymania wyniku.
Czy jest możliwość płatności ratalnej?
Tak - wystarczy się z nami skontaktować, a wyjaśnimy jak uzyskać możliwość płatności ratalnej. Istnieje także możliwość skorzystania z systemu odroczonej płatności.
Ile się czeka na wynik badania na autyzm?
Czas oczekiwania na wynik jest uzależniony od rodzaju wybranego badania. Termin otrzymania wyniku jest określony w Panelu Klienta. Jednak maksymalny czas oczekiwania na wynik badania to 10 tygodni.
Gdzie można wykonać badanie genetyczne na autyzm?
Badanie genetyczne na autyzm można wykonać w dowolnym, najwygodniejszym dla pacjenta miejscu. Próbkę do badania można pobrać zarówno samodzielnie, jak i można skorzystać w cenie badania z pomocy mobilnej pielęgniarki. Kolejną opcją jest udanie się do wybranej placówki medycznej.
Moje dziecko miało wykonywane badania metaboliczne w szpitalu/poradni metabolicznej. Czy to wystarczy?
W takiej sytuacji należy poznać dokładny zakres tych badań. Jest około 600 poznanych rodzajów chorób metabolicznych. Badania metaboliczne wykonywane standardowo w ramach NFZ to badania biochemiczne. Sprawdzają one nie geny (przyczyny tych zaburzeń), a konkretne substancje we krwi. Ich podwyższony lub obniżony poziom może (ale nie musi) świadczyć o chorobie metabolicznej.

Czasami choroba jeszcze nie jest na tyle aktywna, aby badania biochemiczne pokazały wymierny wynik. Należy również sprawdzić ile chorób metabolicznych w taki sposób zostało wykluczonych. Badanie genetyczne (w sytuacji chorób metabolicznych - badanie WES) jest badaniem rozstrzygającym - sprawdza wszystkie rodzaje tych zaburzeń i pokazuje przyczynę - uszkodzony gen, z którym dziecko przyszło na świat.

Moje dziecko miało wykonywane badania genetyczne w szpitalu/poradni genetycznej. Czy to wystarczy?
W takiej sytuacji należy poznać dokładny zakres tych badań. Niestety w standardzie diagnostyki refundowanej przez NFZ jest on niewielki. Najczęściej obejmuje on podstawowe badania: łamliwego chromosomu X (FRAX) i badanie mikromacierzy aCGH (kariotyp molekularny). Jest to jednak zbyt mało, aby wykluczyć genetyczne przyczyny zaburzeń dziecka.

Najszerszym badaniem w tym kierunku jest badanie WES (całego egzomu) i to właśnie ono może być w takiej sytuacji badaniem rozstrzygającym. Genów, które mogą odpowiadać za zaburzenia ze spektrum autyzmu jest kilka tysięcy i wszystkie one sprawdzane są w badaniu WES.

Czy na podstawie wyniku lekarz będzie umiał lepiej pomóc dziecku z autyzmem?
Jeżeli wynik badania wskaże konkretną przyczynę zaburzeń, będzie można nareszcie postawić diagnozę na co tak naprawdę cierpi dziecko. Poznanie przyczyny objawów daje przede wszystkim możliwość uzyskania opieki lekarza odpowiedniej specjalizacji (np. w przypadku chorób metabolicznych dziecko pozostaje pod opieką kliniki chorób metabolicznych, dietetyka klinicznego).

Będzie wiadomo jakie parametry z krwi dziecko powinno mieć regularnie sprawdzane, a także jakie badania obrazowe powinny zostać wykonane (dotyczące różnych narządów, które mogą być zagrożone w przebiegu wykrytego schorzenia genetycznego). Specjalista będzie mógł wdrożyć ukierunkowane leczenie i postępowanie.

Będzie można lepiej przewidzieć dalszy rozwój dziecka i postęp lub zahamowanie choroby. Rodzice będą mogli poszukać specjalistycznego wsparcia Fundacji lub Stowarzyszeń, a także innych rodziców z dziećmi, które cierpią na to samo zaburzenie.

Czy lekarz prowadzący będzie umiał zinterpretować wynik badania?
Jeżeli dziecko jest pod opieką poradni genetycznej to specjalista genetyk będzie mógł zinterpretować wynik badania genetycznego. Specjalista z innej dziedziny nie musi posiadać takiej wiedzy. Jednak na podstawie postawionej diagnozy będzie już dokładnie wiedzieć jakie działania wdrożyć (np. specjalista neurolog). Dlatego każdy wynik jest w pierwszej kolejności interpretowany telefonicznie przez specjalistę genetyka pediatrę.

Taka konsultacja może zostać przeprowadzona z rodzicem lub lekarzem prowadzącym (np. pediatrą, neurologiem).

Czy jeżeli w rodzinie nie było autyzmu to jest sens wykonywać badania genetyczne?
Nie zawsze jest tak, że rodzice, rodzeństwo czy dziadkowie osoby chorej muszą mieć objawy autyzmu, aby stwierdzić że objawy dziecka mają podłoże genetyczne. W rodzinie mogli być do tej pory jedynie bezobjawowi nosiciele wadliwych genów. Co więcej, część mutacji odpowiadających za zaburzenia rozwoju intelektualnego to tzw. mutacje 'de novo', które nie są dziedziczne.

Nie można więc wykluczyć genetycznego podłoża autyzmu tylko na podstawie faktu, że do tej pory ta choroba nie objawiała się w rodzinie. Nie wyklucza to też ryzyka, ze wadliwe geny zostaną przekazane kolejnemu pokoleniu.

Czy jeżeli badanie genetyczne nic nie wykaże to znaczy, że moje dziecko nie ma autyzmu?
W Laboratorium testDNA dostępny jest szeroki zakres badań genetycznych na autyzm.

  1. WES COMPLEX
  2. WES PREMIUM
  3. WES STANDARD
  4. BADANIE MIKROMACIERZY
  5. BADANIE FRAX
Jakie są dostępne badania genetyczne na autyzm?
Rodzaj próbki do badania genetycznego na autyzm uzależniona jest od rodzaju badania.

WES COMPLEX: sucha kropla krwi

WES PREMIUM: sucha kropla krwi, wymaz z policzka, krew żylna

WES STANDARD: sucha kropla krwi, wymaz z policzka, krew żylna

BADANIE MIKROMACIERZY: krew żylna

BADANIE FRAX: krew żylna

Jakie są próbki do badania genetycznego na autyzm?
Rodzaj próbki do badania genetycznego na autyzm uzależniona jest od rodzaju badania.

WES COMPLEX: sucha kropla krwi

WES PREMIUM: sucha kropla krwi, wymaz z policzka, krew żylna

WES STANDARD: sucha kropla krwi, wymaz z policzka, krew żylna

BADANIE MIKROMACIERZY: krew żylna

BADANIE FRAX: krew żylna

Co w sytuacji jeżeli pobrana próbka nie będzie się nadawać do analizy?
W rzadkich przypadkach może być konieczne ponowne pobranie próbki do badania, np. na skutek uszkodzenia mechanicznego, niewystarczającej jakości materiału, zanieczyszczenia materiału, problemów technicznych itp. W takiej sytuacji organizujemy ponowne pobranie bez dodatkowych opłat.
Jak należy przygotować dziecko do pobrania krwi?
Do pobrania krwi nie trzeba być na czczo, natomiast wskazane jest, aby na kilka godzin przed pobraniem pacjent dużo pił i był nawodniony.

Pobranie krwi jest bezpieczne. Natomiast w niektórych przypadkach w miejscu pobrania krwi (wkłucia) może powstać krwiak, bardzo rzadko może dojść do uszkodzenia nerwów.

Możliwe, że w trakcie pobrania krwi konieczne będzie przytrzymanie dziecka. U dzieci, u których niemożliwe będzie pobranie krwi z żyły odłokciowej, możliwe jest wkłucie się w nietypowe miejsca (u dzieci jest to częsta główka).  Może się również zdarzyć, że zajdzie potrzeba kilkukrotnego wkłucia.  Jest to standardowa procedura w przypadku pobrań krwi u dzieci i nie należy się tym niepokoić.

Nasze pobrania organizujemy jedynie z personelem medycznym, który ma doświadczenie w pobieraniu krwi u dzieci i noworodków.  Osoba pobierająca krew zawsze stara się to zrobić w sposób jak najbardziej komfortowy i  przyjazny dla małego pacjenta.  Ilość krwi do badania nie jest duża, dlatego najczęściej pobranie przebiega bardzo sprawnie i bezproblemowo.

Pielęgniarki, które współpracują z nami przestrzegają wszelkich zasad bezpieczeństwa i higieny, a zestaw do pobrania próbki jest sterylny i bezpieczny dla dziecka!

Ile kosztuje badanie genetyczne na autyzm
Cena badania genetycznego na autyzm uzależniona jest od tego na jakie badanie zdecyduje się pacjent:

WES COMPLEX – 5297zł

WES PREMIUM – 6297zł

WES STANDARD – 5997zł

BADANIE MIKROMACIERZY – 2600zł

BADANIE FRAX – 347zł


Przeczytaj także:

  1. Autyzm poszczepienny – czy istnieje? 
  2. Badania na autyzm
  3. Szczepienia przeciwwskazania – jakie mogą być?
  4. Badania genetyczne padaczka
  5. Badanie FRAX
  6. Dziecko ciągle choruje – co zrobić?
  7. Mukowiscydoza

     

Źródła:

https://www.fundacjameritum.com/dla-dzieci-i-mlodziezy

https://www.pomocautyzm.org/metody-terapii-autyzmu