Wybiórczość pokarmowa a autyzm
Aż 70% dzieci z autyzmem doświadcza wybiórczości pokarmowej. Oznacza to, że ich preferencje żywnościowe są bardzo ograniczone. Wybiórczość pokarmowa może objawiać się w różny sposób. Autystycy mogą unikać pewnych grup produktów, potraw o pewnej temperaturze, a nawet być nadwrażliwym na teksturę produktu.
Zapraszamy do umówienia się na konsultację ze specjalistą w kwestii badań WES;
Czym jest wybiórczość pokarmowa u dzieci z autyzmem?
Wybiórczość pokarmowa to niechęć do pewnych potraw lub produktów spożywczych. U dzieci autystycznych może się ona przejawiać poprzez:
• Jedzenie tylko wybranych produktów lub potraw – najczęściej dzieci autystyczne z wybiórczością pokarmową preferują makaron, ser żółty, naleśniki, gofry, płatki z mlekiem, ryż, pizzę, suchy chleb oraz kanapki z dżemem
• Reagowanie płaczem i nerwowością na próby wprowadzania nowych produktów do diety dziecka
• Preferowanie jedzenia o neutralnym smaku
• Preferowanie jedzenia o jednolitej teksturze oraz unikanie produktów z grudkami oraz wymagających żucia
• Preferowanie konkretnego produktu tylko w jednej określonej formie np. jedzenie ziemniaków tylko w formie frytek
• Jedzenie niejadalnych produktów np. kredy, mydła czy papieru
• Preferowanie produktów tylko określonej marki lub rodzaju np. jedzenie makaronu tylko w formie penne
• Preferowanie produktów o określonej temperaturze np. unikanie gorących czy zimnych potraw
Wybiórczość pokarmowa u dzieci z autyzmem może przejawiać się także w inny sposób. Autystycy często chcą jeść posiłek tylko na jednym konkretnym talerzu, wymagają, aby produkty na talerzu się nie stykały lub muszą powąchać posiłek przed spożyciem.
Wybiórczość pokarmowa u dziecka z autyzmem – jak reagować?
Rodzice zmagający się z wybiórczością pokarmową u dziecka z autyzmem nie mają łatwego zadania. Problem ten może doprowadzić do niedoborów składników odżywczych. Warto więc spróbować rozszerzyć dietę dziecka. Pomogą nam w tym następujące rozwiązania:
• Obserwuj dziecko – dzięki dokładnej obserwacji dokładnie dowiemy się, jakich produktów nasze dziecko unika. W wyciągnięciu wniosków pomoże nam robienie notatek
• Wprowadzaj posiłki stopniowo – dzięki takiemu działaniu nie zniechęcimy dziecka do nowych produktów. Możemy rozpocząć od mieszania ze sobą produktów np. jeśli nasze dziecko preferuje tylko jeden rodzaj makaronu, to stopniowo dodawajmy do niego inny rodzaj
• Zachęć dziecko do wspólnego gotowania, przy którym będziecie próbować produktów
• Nagradzaj dziecko za próbowanie nowych produktów
• Nie pozwól dziecku na podjadanie między posiłkami
• Jeśli mimo podjętych działań dziecko nie chce próbować nowych produktów, to udaj się do specjalisty. Dietetyk ułoży odpowiednią dietę, a psycholog lub pedagog podpowie, jak ją wdrożyć
Jeśli Twoje dziecko ma objawy autystyczne zachęcamy do bezpłatnej konsultacji. Przeprowadzimy z Tobą dokładny wywiad zdrowotny i zaproponujemy najlepsze badania:
Czy wybiórczość pokarmowa oznacza autyzm?
Wybiórczość pokarmowa może świadczyć o zaburzeniach o spektrum autyzmu. Nie jest to jednak reguła, dlatego warto zdiagnozować dziecko pod kątem tego zaburzenia.
Diagnozę pod kątem zaburzeń ze spektrum autyzmu warto rozpocząć od wizyty u pediatry. Oceni on objawy dziecka i w razie potrzeby skieruje nas do odpowiednich specjalistów. Konieczna może być wizyta u psychologa, pedagoga, logopedy, terapeuty integracji sensorycznej oraz neurologa.
Diagnoza autyzmu opiera się przede wszystkim na obserwacji dziecka. Jest to jednak długi i trudny sposób rozpoznawania zaburzenia. Przyspieszyć go możemy, wykonując badania genetyczne dziecka. Pozwalają one sprawdzić, czy u dziecka występują geny, które mogą być odpowiedzialne za występujące objawy, zaliczane do spektrum autyzmu.
W przypadku podejrzenia autyzmu u dziecka poleca się wykonanie badania WES. Jest to kompleksowe badanie genetyczne. Oznacza to, że sprawdza się w nim szczegółowo każdy gen pacjenta. Jest to możliwe dzięki technologii NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji). W badaniu WES każdy gen sprawdzany jest kilkadziesiąt razy, co potwierdza wiarygodność testu.
Badania genetyczne dla dzieci nie wiążą się z ryzykiem wystąpienia powikłań. Badanie WES jest nieinwazyjne i bezbolesne. Do jego wykonania potrzebna jest tylko próbka krwi lub wymaz z policzka. Próbkę możemy pobrać nawet u siebie w domu. Znajome otoczenie pozwoli nam uniknąć stresu i nerwów przy pobieraniu próbki od dziecka.
Oferujemy trzy rodzaje badań WES:
Badanie WES STANDARD, BADANIE WES PREMIUM oraz badanie WES COMPLEX. Jaka jest różnica między tymi badaniami?
👉 Standardowe badanie WES analizuje najlepiej poznaną część DNA pacjenta, czyli eksony. Poszukuje w nich niebezpiecznych zmian, które będzie można uznać za przyczynę objawów. Badanie WES jest bardzo precyzyjne – każdy gen jest sprawdzany kilkadziesiąt razy, aby mieć pewność co do jego budowy. Dzięki temu wynik jest wartościowy dla lekarza genetyka, który na jego podstawie może podstawić diagnozę danej choroby i zadecydować o dalszym leczeniu.
👉Badania WES PREMIUM oraz WES COMPLEX to badanie WES o rozszerzonym zakresie. Oprócz zmian w eksonach sprawdza dodatkowo zmiany w intronach.
Analiza dotyczy tylko tych zmian w intronach, których działanie jest dobrze poznane, opisane i mogą mieć znaczenie dla diagnozy pacjenta. Pomija się natomiast części intronów, których działania nauka na razie nie potrafi zinterpretować – takie informacje wprowadziłyby jedynie zamieszanie i utrudniły postawienie rozpoznania.
👉Badanie WES COMPLEX to innowacja na rynku badań diagnostycznych. Jest to pierwsze dostępne w Polsce badanie o podejściu tzw. multiomicznym. W trakcie jednej analizy, z jednej pobranej próbki wykonywane jest zarówno bardzo szerokie badanie WES oraz kariotyp molekularny (mikromacierze), a w przypadku wykrycia nieprawidłowości w genach, które mogą odpowiadać za chorobę metaboliczną przeprowadzane jest również badanie biochemiczne. To badanie z kolei umożliwia określenie, czy choroba metaboliczna „jest aktywna” i jak bardzo jest zaawansowana. Widzimy to po poziomie metabolitów we krwi pacjenta.
👉 Bardzo ważnym aspektem podczas wyboru badania WES są certyfikaty, które posiada laboratorium wykonujące analizy. Dlaczego certyfikaty są tak istotne? Ponieważ świadczą o tym, że laboratorium stosuje procedury i wyśrubowane standardy, które zapewniają wiarygodność wyników. Dla pacjenta oznacza to po prostu pewność diagnozy i to, że nic nie zostało przeoczone.
Przeczytaj więcej o istotności certyfikatów oraz na jakie zwrócić uwagę na stronie: https://badamydzieci.pl/porady/certyfikaty-badanie-wes/
W leczeniu dzieci z objawami autyzmu szerokie zastosowanie ma marihuana lecznicza. Badania naukowe wykazują, iż przyjmowanie preparatów z medyczną marihuaną mocno poprawia codzienne funkcjonowanie dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu. Marihuana lecznicza umożliwia zredukowanie objawów neurologicznych. Poprawa została zaobserwowana również odnośnie drgawek u dzieci i tików. Pozwala ona także na zminimalizowanie u małego pacjenta wahania nastrojów (zmniejszona ilość ataków gniewu) oraz zwiększenie komfortu codziennego funkcjonowania (np. znacząca poprawa jakości snu).
Przeczytaj więcej o marihuanie leczniczej.
Aby zadbać o bezpieczeństwo stosowania marihuany warto przeprowadzić badania, które pozwalają sprawdzić czy dziecko posiada gen odpowiedzialny za zwiększenie lub zmniejszenie wrażliwości na ten lek.
Najczęściej zadawane pytania:
Czasami choroba jeszcze nie jest na tyle aktywna, aby badania biochemiczne pokazały wymierny wynik. Należy również sprawdzić ile chorób metabolicznych w taki sposób zostało wykluczonych. Badanie genetyczne (w sytuacji chorób metabolicznych – badanie WES) jest badaniem rozstrzygającym – sprawdza wszystkie rodzaje tych zaburzeń i pokazuje przyczynę – uszkodzony gen, z którym dziecko przyszło na świat.
Najszerszym badaniem w tym kierunku jest badanie WES (całego egzomu) i to właśnie ono może być w takiej sytuacji badaniem rozstrzygającym. Genów, które mogą odpowiadać za zaburzenia ze spektrum autyzmu jest kilka tysięcy i wszystkie one sprawdzane są w badaniu WES.
Będzie wiadomo jakie parametry z krwi dziecko powinno mieć regularnie sprawdzane, a także jakie badania obrazowe powinny zostać wykonane (dotyczące różnych narządów, które mogą być zagrożone w przebiegu wykrytego schorzenia genetycznego). Specjalista będzie mógł wdrożyć ukierunkowane leczenie i postępowanie.
Będzie można lepiej przewidzieć dalszy rozwój dziecka i postęp lub zahamowanie choroby. Rodzice będą mogli poszukać specjalistycznego wsparcia Fundacji lub Stowarzyszeń, a także innych rodziców z dziećmi, które cierpią na to samo zaburzenie.
Taka konsultacja może zostać przeprowadzona z rodzicem lub lekarzem prowadzącym (np. pediatrą, neurologiem).
Nie można więc wykluczyć genetycznego podłoża autyzmu tylko na podstawie faktu, że do tej pory ta choroba nie objawiała się w rodzinie. Nie wyklucza to też ryzyka, ze wadliwe geny zostaną przekazane kolejnemu pokoleniu.
- WES COMPLEX
- WES PREMIUM
- WES STANDARD
- BADANIE MIKROMACIERZY
- BADANIE FRAX
WES COMPLEX: sucha kropla krwi
WES PREMIUM: sucha kropla krwi, wymaz z policzka, krew żylna
WES STANDARD: sucha kropla krwi, wymaz z policzka, krew żylna
BADANIE MIKROMACIERZY: krew żylna
BADANIE FRAX: krew żylna
WES COMPLEX: sucha kropla krwi
WES PREMIUM: sucha kropla krwi, wymaz z policzka, krew żylna
WES STANDARD: sucha kropla krwi, wymaz z policzka, krew żylna
BADANIE MIKROMACIERZY: krew żylna
BADANIE FRAX: krew żylna
Pobranie krwi jest bezpieczne. Natomiast w niektórych przypadkach w miejscu pobrania krwi (wkłucia) może powstać krwiak, bardzo rzadko może dojść do uszkodzenia nerwów.
Możliwe, że w trakcie pobrania krwi konieczne będzie przytrzymanie dziecka. U dzieci, u których niemożliwe będzie pobranie krwi z żyły odłokciowej, możliwe jest wkłucie się w nietypowe miejsca (u dzieci jest to częsta główka). Może się również zdarzyć, że zajdzie potrzeba kilkukrotnego wkłucia. Jest to standardowa procedura w przypadku pobrań krwi u dzieci i nie należy się tym niepokoić.
Nasze pobrania organizujemy jedynie z personelem medycznym, który ma doświadczenie w pobieraniu krwi u dzieci i noworodków. Osoba pobierająca krew zawsze stara się to zrobić w sposób jak najbardziej komfortowy i przyjazny dla małego pacjenta. Ilość krwi do badania nie jest duża, dlatego najczęściej pobranie przebiega bardzo sprawnie i bezproblemowo.
Pielęgniarki, które współpracują z nami przestrzegają wszelkich zasad bezpieczeństwa i higieny, a zestaw do pobrania próbki jest sterylny i bezpieczny dla dziecka!
WES COMPLEX – 5297zł
WES PREMIUM – 6297zł
WES STANDARD – 5997zł
BADANIE MIKROMACIERZY – 2600zł
BADANIE FRAX – 347zł
Przeczytaj także:
- Autyzm poszczepienny – czy istnieje?
- Badania na autyzm
- Szczepienia przeciwwskazania – jakie mogą być?
- Badania genetyczne padaczka
- Badanie FRAX
- Dziecko ciągle choruje – co zrobić?
- Mukowiscydoza
💻 Zamów badanie on-line (oddzwonimy do Ciebie w celu umówienia dogodnego terminu pobrania próbki – u Ciebie w domu!🏠):