Badanie WES cena – sprawdź od czego zależy i o co zapytać przed zleceniem badania

Badanie WES (badanie eksomu) to obecnie najszersze badanie genetyczne dla dzieci i dorosłych, które swoim zakresem obejmuje ponad 23 000 genów.

Cena badania WES może się różnić w zależności od laboratorium. Dlaczego? Ponieważ badanie WES nie jest równe badaniu WES! Każde laboratorium może pod tą nazwą proponować nieco inną analizę, a najtańsze badania WES z reguły nie spełniają najwyższych norm jakościowych.


Możesz umówić pobranie korzystając z formularza on-line Rejestracja 24h/dobę

1. Wybierz przychodnię lub wizytę domową rozwiń
(obie opcje w cenie badania, bez dodatkowych opłat)
2. Wybierz badanie rozwiń
3. Wybierz lokalizację rozwiń
Podaj adres, w którym chciałabyś umówić wizytę domową

Miasto:

Kod pocztowy:

Ulica:

Numer domu:

Numer mieszkania: (pole nieobowiązkowe)

Telefon: Adres:
Tel: (23) 682 67 03 Ciechanów, Ul Spółdzielcza 2
Tel: (29) 642 30 08 Ostrów Mazowiecka, ul. Słowackiego 6
Tel: (24) 361 74 30 Płock, ul. Dworcowa 2
Tel: (48) 386 13 08 Radom, ul. 1905 roku 20
Tel: (22) 100 32 65 Warszawa, ul. Cybernetyki 7
Tel: (25) 740 50 09 Siedlce, ul. Floriańska 57
Tel: (25) 786 66 64 Garwolin, ul. Jana Pawła II 17
Tel: (48) 685 64 55 Grójec, ul. Kopernika 8a
Tel: (29) 642 30 59 Ostrołęka, ul. Pileckiego 14
Tel: 22 100 50 59 Legionowo ul. Sowińskiego 4
Tel: (48) 386 14 16 Kozienice, ul. Lubelska 40
Tel: (24) 361 74 30 Płońsk, ul. Grunwaldzka 11A
Tel: (22) 100 32 65 Warszawa, ul. Krzywe Koło 8/10
Tel: (48) 386 13 08 Radom, ul. Królowej Jadwigi 13
Tel: (22) 100 32 65 Warszawa, ul. Sienna 86
Tel: (48) 386 13 08 Radom, ul. Andrzeja Struga 19/21
Tel: 576 997 525 Ożarów Mazowiecki, ul. Romana Dmowskiego 39
Telefon: Adres:
Tel: (32) 445 02 61 Katowice, ul. Bocheńskiego 38A
Tel: (32) 445 07 11 Chorzów, Ul. Batorego 19
Tel: (33) 488 02 01 Cieszyn, u. Frysztacka 20
Tel: (34) 343 01 48 Częstochowa, Al. Pokoju 44
Tel: (32) 445 06 31 Gliwice, ul. Szafirowa 18
Tel: (32) 445 06 57 Rybnik, ul. Parkowa 4a
Tel: (33) 488 03 16 Ustroń, ul. Stawowa 2A
Tel: (32) 445 05 26 Zawiercie, ul. Powstańców Śląskich 8
Tel: (33) 488 00 84 Bielsko Biała, ul. Pszenna 11
Tel: (32) 445 09 77 Jastrzębie Zdrój, ul. Dworcowa 1D
Tel: (32) 760 57 87 Racibórz, Ul. Kolejowa 19A
Tel: (34) 343 00 49 Lubliniec, Ul. Mickiewicza 14
Tel: (32) 442 01 71 Wodzisław Śląski, ul. Gałczyńskiego 2
Tel: (32) 445 35 66 Mikołów, Os. 30-lecia 8
Tel: (32) 722 07 37 Czechowice-Dziedzice, ul. Sienkiewicza 8
Tel: (32) 445 37 31 Pszczyna, ul. Dobrawy 7
Tel: (32) 445 06 57 Żory, ul.Wojska Polskiego 3C
Tel: (32) 445 02 61 Będzin, ul. Małobądzka 141
Tel: (32) 445 02 61 Jaworzno, ul. Grunwaldzka 235
Tel: (32) 445 06 31 Gliwice, ul. Grodowa 1a
Tel: (32) 445 02 61 Zabrze, Plac Wolności 311
Tel: (32) 445 02 61 Tychy, ul. Łabędzia 67/18, Polska
Tel: 32 718 00 90 Sosnowiec, Al. Wolności 6
Tel: (32) 445 02 61 Szczekociny, ul. Jana Pawła II 6
Tel: (34) 343 01 48 Częstochowa, ul. Brzeźnicka 59
Tel. 533 090 626 Katowice, ul. Opolska 11/3
Tel. 533 090 626 Katowice, ul. Wiosny Ludów 24
Tel. 533 090 626 Katowice, ul. Witosa 21
Tel. 533 090 626 Katowice, ul. Radockiego 282
Tel. 533 090 626 Częstochowa, Wieluńska 28
Tel. 533 090 626 Częstochowa, Aleja Wolności 14
Telefon: Adres:
Tel: (61) 27 941 03 Poznań, ul. Słowackiego 28
Tel: (61) 278 56 55 Nowy Tomyśl, ul. Zbąszyńska 9
Tel: (67) 345 01 77 Piła, ul. Matwiejewa 6
Tel: (63) 220 21 65 Koło, ul. Bolesława Prusa 5
Tel: (63) 220 21 88 Konin, ul. Fryderyka Chopina 23A
Tel: (62) 501 35 11 Kępno, ul. Mickiewicza 12
Tel: (62) 501 35 10 Ostrów Wielkopolski, ul. Wrocławska 28
Tel: (62) 594 05 95 Jarocin, ul. Hallera 9
Tel: (62) 501 35 10 Krotoszyn, ul. Wojciechowskiego 3
Tel: (63) 220 21 65 Turek, ul. Dąbrowskiego 7
Tel: (61) 278 50 80 Września, ul. Piastów 16
Tel: (61) 278 50 80 Kościan, ul. Nacławska 15
Tel: (62) 6250135 Leszno, ul. Racławicka 1a
Tel: (63) 220 21 65 Koło, ul. PCK 8
Tel: (62) 501 35 10 Ostrów Wielkopolski, ul. Brzozowa 7
Tel: (61) 27 941 03 Poznań, ul. Braniewska 20
Tel: (61) 27 941 03 Poznań, ul. Kaspra Drużbickiego 7
Tel: (62) 501 35 07 Kalisz, ul. Wyszyńskiego 36
Tel: (61) 279 41 03 Godziesze Wielkie, ul. Kaliska 2
Telefon: Adres:
Tel: (85) 674 99 06 Białystok, ul. Dziesięciny 12
Tel: (87) 735 10 40 Suwałki, ul. Młynarskiego 9
Tel: (87) 735 10 06 Augustów, ul. Chreptowicza 1
Tel: (86) 225 23 53 Grajewo, Osiedle Południe 9
Tel: (85) 871 03 05 Bielsk Podlaski, ul. 3 Maja 15
Tel: (85) 674 99 06 Mońki, Al. Wojska Polskiego 42
Tel: (86) 225 23 53 Grajewo, ul. Kolejowa 8
TeL: (85) 733 32 22 Białystok, Sobieskiego 13 m 8
Telefon: Adres:
Tel: (56) 690 40 98 Brodnica, ul.Kopernika 8
Tel: (52) 569 11 16 Bydgoszcz, ul. Karłowicza 3-5
Tel: (56) 690 40 97 Grudziądz, ul. Klasztorna 9/11
Tel: (52) 569 10 93 Inowrocław, ul. Dworcowa 71
Tel: (56) 690 40 95 Toruń, ul. Stefana Srebrnego 1
Tel: (54) 412 41 03 Włocławek, ul. Zduńska 2
Tel: (54) 421 00 07 Ciechocinek, ul. Marii Konopnickiej 37
Tel: (56) 690 41 88 Golub-Dobrzyń, ul. Szosa Rypińska 4a
Tel: (52) 569 10 88 Świecie, ul. Bydgoska 1
Tel: (54) 412 41 03 Lipno, ul. Kościuszki 21
Tel: (54) 412 41 03 Wielgie, Wielgie ul. Starowiejska 10
Tel: (52) 569 11 16 Bydgoszcz, ul. M. Skłodowskiej-Curie 26
Tel: (56) 690 40 95 Toruń, ul. Watzenrodego 15A
Telefon: Adres:
Tel: (18) 521 14 92 Bukowina Tatrzańska, ul. Długa 145
Tel: (18) 521 12 60 Nowy Sącz, ul. Kochanowskiego 2
Tel: (18) 521 11 84 Nowy Targ, ul. Wojska Polskiego 14
Tel: (33) 488 02 75 Sucha Beskidzka, ul. Mickiewicza 56
Tel: (14) 696 00 79 Tarnów, ul. Niepodległości 3a
Tel: (18) 521 10 81 Krynica Zdrój, ul. Reymonta 21
Tel: (12) 444 68 60 Kraków, ul. Kościuszki 44
Tel: (12) 444 68 60 Kraków, ul. Mehoffera 6
Tel: (12) 312 41 53 Krzeszowice, ul. Stolarska 1
Tel. (18) 521 10 74 Zakopane, ul. Orkana 6d
Tel: (14) 696 00 79 Tarnów, ul. Goldhammera 10
Tel: (12) 444 68 60 Wieliczka, ul. Wincentego Pola 4a
Tel: (33) 488 02 75 Wadowice, osiedle Kopernika 10B
Tel: (12) 444 68 60 Kraków, ul. Zdrowa 1/3
Tel: (12) 638 38 18 Kraków ,ul. Zachodnia 5/12 A
Tel: (33) 488 02 75 Myślenice, ul. Osiedle Tysiąclecia 1
Tel: (33) 488 02 75 Bochnia, ul. Krakowska 27 A
Tel: (12) 444 68 60 Miechów, ul. Słowackiego 13
Telefon: Adres:
Tel: (82) 592 20 41 Chełm, ul.Lipowa 27
Tel: (81) 451 10 20 Lublin, ul. Przyjaźni 13
Tel: (84) 534 34 00 Zamość, ul. Jasna 14
Tel: (84) 534 34 08 Hrubieszów, Ul. Leśmiana 28
Tel: (81) 451 11 44 Kraśnik, Ul. Zygmunta Krasińskiego 16/6
Tel. (83) 410 20 45 Parczew, ul. 11 listopada 48
Tel. (81) 451 11 75 Puławy, ul. Centralna 15
Tel: (25) 740 56 04 Łuków, ul. Sienkiewicza 7A
Tel: (84) 534 35 35 Tomaszów Lubelski, ul. Petera 3
Tel: (81) 451 10 20 Lubartów, ul.Mickiewicza 3-5
Tel: (84) 534 35 35 Biłgoraj, ul. Tadeusza Kościuszki 18
Tel: (81) 451 10 20 Lublin, ul. Okopowa 3
Tel: (84) 534 34 00 Zamość, al. Jana Pawła II nr. 19
Tel: (83) 410 20 36 Biała Podlaska, ul. Gabriela Narutowicza 35
Telefon: Adres:
Tel: (52) 569 10 67 Chojnice, Ul. Mickiewicza 3
Tel: (58) 739 69 24 Gdynia, ul. Adm.J.Unruga 84
Tel: (58) 739 66 96 Gdańsk, ul. Subisława 24
Tel: (59) 722 84 43 Słupsk, ul. Juliusza Kossaka 22
Tel: (58) 746 34 72 Wejherowo, ul. I Brygady Pancernej 36
Tel: (59) 722 84 26 Czarne, Plac Wolności 10
Tel: (55) 621 23 05 Kwidzyn, ul. 11 Listopada 20/1
Tel: (55) 612 93 10 Malbork, ul.Dworcowa 14
Tel: (58) 739 67 99 Starogard Gdański, ul. Skarszewska 10A
Tel: (59) 727 33 15 Człuchów, Os. Wazów 8
Tel: (58) 739 66 96 Kartuzy, ul. Sambora 21A
Tel: (59) 722 84 43 Bytów, ul. Lęborska 11
Tel: (59) 722 84 43 Tuchomie, ul. Jana III Sobieskiego 22
Tel: (58) 739 69 24 Gdynia, ul. Warszawska 34/36
Tel: (59) 722 84 43 Słupsk, ul. Zielona 8
Tel: (58) 739 69 24 Gdynia, ul. Chrzanowskiego 3/5
Tel: (58) 739 66 96 Gdańsk, ul. Kombatantów 4/22
Telefon: Adres:
Tel: (55) 621 21 99 Elbląg, ul. Nowowiejska 7
Tel: (89) 627 16 68 Olsztyn, ul. Wioślarska 4
Tel: (89) 627 12 88 Szczytno, ul. Chrobrego 10
Tel: (89) 627 13 20 Ostróda, ul. Jana Sobieskiego 3C
Tel: (89) 627 13 43 Biskupiec, ul. Armii Krajowej 1A
Tel: (23) 682 23 32 Mława, ul. Anny Dobrskiej 1
Tel: (87) 735 13 18 Pisz, ul. Sienkiewicza 4
Tel: (89) 627 16 68 Bartoszyce, u. Andrzeja Wajdy 10
Tel: (55) 621 21 99 Braniewo, ul. Żeromskiego 14a
Tel: (89) 627 13 43 Biskupiec, ul. Armii Krajowej 8
Tel: (87) 735 13 18 Ełk ul. Nadjeziorna 23/A2
Tel: (89) 627 16 68 Olecko, 11 listopada 23
Tel: (55) 621 21 99 Elbląg, ul. Bema 80/3-4
Tel: (89) 627 13 43 Lidzbark Warmiński, ul. 11 Listopada
Tel: (89) 627 13 43 Markusy 66
Telefon: Adres:
Tel: (15) 816 50 20 Gorzyce, ul. Piłsudskiego 17
Tel: (17) 784 00 51 Rzeszów, ul.Architektów 11
Tel. (15) 816 50 66 Stalowa Wola, ul. Okulickiego 36
Tel. (14) 696 06 51 Sanok, ul. Przemyska 24
Tel: (13) 444 01 02 Krosno, ul. 1000 lecia 13
Tel: (16) 736 11 17 Jarosław, ul. Poniatowskiego 53
Tel: (16) 736 11 17 Lubaczów, ul. Kościuszki 141/7
Tel: (17) 784 00 51 Rzeszów, Pl. Wolności 17
Tel: (17) 784 00 51 Rzeszów, ul.Dąbrowskiego 31
Tel: (14) 696 06 51 Sanok, ul. Witkiewicza 5
Telefon: Adres:
Tel: (95) 783 51 55 Gorzów Wielkopolski, ul. Kombatantów
Tel: (68) 414 50 54 Zielona Góra, ul. Wyszyńskiego 99
Tel: (65) 356 82 52 Wschowa, ul. Zygmunta Starego 4
Tel: (95) 783 51 55 Gorzów Wielkopolski, ul. Łużycka 7
Tel: (68) 414 52 72 Żary, ul. Strzelców 10
Tel: (95) 711 70 06 Strzelce Krajeńskie, Al. Wolności 9 K
Tel: (68) 414 50 54 Zielona Góra, ul. Kazimierza Wielkiego 6A
Telefon: Adres:
Tel: (75) 610 60 29 Jelenia Góra, ul. Ogińskiego 1B
Tel: (76) 745 40 29 Legnica, ul. Piekarska 7
Tel: (74) 660 62 60 Wałbrzych, ul. Armii Krajowej 22-23
Tel: (71) 723 00 56 Wrocław, Ul. Kunickiego 37A
Tel: (71) 723 00 56 Kobierzyce, Ul. Witosa 5
Tel: (74) 660 61 88 Kłodzko, Ul. Wojska Polskiego 18
Tel: (71) 723 01 46 Bystrzyca, Ul. Chrobrego 14
Tel: (71) 723 00 56 Ślęza, ul. Przystankowa 2
Tel. (71) 723 00 56 Wrocław, ul. Trwała 7
Tel: (74) 660 62 55 Świdnica, ul. Kliczkowska 37
Tel: (71) 723 73 40 Oleśnica, ul. gen. J. Hallera 25
Tel: (76) 745 43 03 Złotoryja, ul. Rynek 5/2
Tel: (76) 745 40 29 Jawor, ul. Piłsudskiego 10
Tel: (75) 610 60 29 Kamienna Góra, ul. Władysława Broniewskiego 26A
Tel: (71) 723 00 56 Wrocław, ul. Skarbowców 121-123
Tel: (76) 745 40 29 Legnica, ul. Biegunowa 2
Tel: (76) 745 43 03 Ząbkowice Śląskie, ul.Waryńskiego 18
Tel: (74) 660 62 60 Wałbrzych, ul. Wysockiego 24-24 A
Telefon: Adres:
Tel: (41) 519 652 379 Kielce, al. Tysiąclecia Państwa Polskiego 17a
Tel: (41) 241 22 19 Ostrowiec Świętokrzyski, Os. Ogrody 29
Tel: (41) 241 22 01 Starachowice, ul. Jana Pawła II 1
Tel: (41) 241 22 02 Końskie, ul. Południowa 1
Tel: (41) 260 80 03 Jędrzejów, ul. Małogoska 25
Tel: (41) 248 39 99 Pińczów, ul. Batalionów Chłopskich 33
Tel: (41) 241 21 45 Włoszczowa, Ul. Mleczarska 11
Tel: (41) 519 652 379 Kielce, ul. Śląska 13
Tel: (41) 519 652 379 Kielce, ul. Podklasztorna 120/2
Tel: (41) 519 652 379 Sędziszów, ul. Dworcowa 23
Telefon: Adres:
Tel: (77) 547 48 08 Kędzierzyn Koźle, ul. Czerwińskiego 3
Tel: (77) 547 44 60 Kluczbork, ul. Grunwaldzka 20
Tel: (77) 547 44 59 Nysa, ul. Ogrodowa 1
Tel. (77) 541 83 66 Prudnik, ul. Ogrodowa 2a
Tel: (77) 547 43 14 Brzeg, ul. Trzech Kotwic 6
Tel: (77) 547 43 14 Opole, ul. Kościuszki 2
Tel: (77) 547 43 14 Opole, ul. Katowicka 55
Tel: (77) 547 43 14 Nysa, ul. Marcinkowskiego 2-4
Tel: (77) 547 43 14 Strzelce Opolskie, ul. Marka Prawego 9
Tel: (77) 547 43 14 Głubczyce, ul. M. Skłodowskiej-Curie 26
Telefon: Adres:
Tel: (24) 386 21 11 Kutno, ul. Sienkiewicza 16
Tel: (42) 279 72 24 Łódź, ul. Kniaziewicza 20a
Tel: (44) 744 13 10 Piotrków Trybunalski, ul. Polna 13/13A
Tel: (44) 744 12 75 Radomsko, ul. Mickiewicza 29
Tel: (46) 816 61 99 Skierniewice, ul. Sobieskiego 29
Tel: (44) 744 12 99 Tomaszów Mazowiecki, ul. Barlickiego 15
Tel: (44) 744 13 55 Bełchatów, ul. Edwardów 2A
Tel: (43) 655 74 09 Wieluń, ul J.Żubr 30
Tel: (43) 656 43 73 Sieradz, ul. Krakowskie Przedmieście 10
Tel: (42) 279 74 94 Zgierz, ul. Dąbrowskiego 19
Tel: (42) 279 72 24 Pabianice, ul. Warszawska 6
Tel: (42) 279 72 24 Łódź, ul. Bazarowa 9
Telefon: Adres:
Tel: (94) 716 60 83 Szczecinek, ul. Kilińskiego 7
Tel: (67) 345 01 36 Wałcz, ul. Piastowska 3
tel. (94) 716 63 51 Dębno, ul. Kościuszki 48
Tel. (94) 716 60 72 Koszalin, ul. Traugutta 31/3
Tel. (91) 852 22 67 Świnoujście, ul. Piłsudskiego 23-25
Tel: (91) 831 09 04 Gryfice, ul Ks.Stanisława Ruta 9
Tel: (95) 711 70 38 Myślibórz, ul. Kościelna 15
Tel: (91) 831 09 77 Kamień Pomorski, ul. Kopernika 28
Tel: (91) 852 22 36 Goleniów, ul. Partyzantów 11
Tel: (91) 852 28 06 Stargard, ul. Kilińskiego 3
Tel. (94) 716 60 72 Koszalin, ul. Słowackiego 4
Tel: (91) 852 22 36 Szczecin, al. Wyzwolenia 7
Telefon: Adres:
Tel. 533 090 626 Katowice, ul. Czerwińskiego 8
4. Wybierz termin rozwiń

Wybierz datę

Wybierz preferowane godziny

5. Podaj dane rozwiń

Administratorem danych podanych w formularzu jest testDNA Laboratorium Sp. z o.o. z siedzibą: ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice, o numerze NIP: 634-282-27-48, REGON: 243413225, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 32/ 445-34-26. Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu:
1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO);
2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO);
3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;

Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://badamydzieci.pl/platnosc-za-badanie/polityka-prywatnosci/


Badanie genetyczne dziecka WES cena – co na nią wpływa?

Na jakość badania WES wpływa wiele aspektów, z których pacjenci mogą nie zdawać sprawy. Bez tej wiedzy ciężko więc ocenić wartość diagnostyczną badania oraz to za co tak naprawdę płacą. Przed wykonaniem badania WES trzeba mieć pewność co naprawę kryje analiza. Dowiedz się:

👩‍⚕ Czy laboratorium zapewnia 2 konsultacje genetyczne?

Na Zachodzie wykonanie badania WES bez 2 konsultacji genetycznych nie jest możliwe. Konieczna jest konsultacja PRZED badaniem oraz konsultacji WYNIKU badania. W Polsce prawo nie określa takich wymagań, ale najlepsze laboratoria już stosują taki schemat postępowania. Dlaczego?

Konsultacja PRZED badaniem jest wskazana, ponieważ to lekarz genetyk (a nie rodzic) powinien ocenić i opisać objawy Pacjenta. Od tego  może zależeć przebieg badania. Badanie WES to zawsze analiza indywidualna, ukierunkowana na znalezienie przyczyny objawów konkretnego pacjenta. Rodzic nie zawsze wie na jakie objawy zwrócić uwagę – czasem mogą być one na tyle niespecyficzne (np. kolor włosów!), że nie zostaną przez rodzica ujęte w dokumentacji, co może mieć wpływ na dobór genów do analizy.

Konsultacja PO badaniu (wyniku badania) jest absolutnie konieczna, aby móc zastosować konkretne postępowanie lub leczenie. Bez takiej konsultacji istnieje ryzyko, że wynik badania zostanie błędnie zrozumiany, co niestety może stanowić ryzyko dla zdrowia pacjenta.

DWIE KONSULTACJE GENETYCZNE powinny być traktowane jako nieodłączna część każdego badania WES.

Jaki jest prawdziwy zakres analizy (czy są analizowane poznane zmiany intronowe)?

Tak jak z krwi można sprawdzić wiele różnych aspektów (np. poziom witamin, cholesterolu, żelaza itd.), tak samo w genach można sprawdzić różne zakresy danych.

Geny człowieka składają się z różnych części. Wiele z nich dotąd jeszcze nie została poznana – naukowcy nie wiedzą do końca jak działają i jak wpływają na zdrowie pacjenta. W związku z tym obecnie można sprawdzić określone części genów i rodzaje zmian, jakie w nich występują.

badanie wes cena

Podstawową kwestią w badaniu WES jest analiza mutacji punktowych w eksonach – sekwencjach kodujących genów w DNA jądrowym. Te części genów są najlepiej poznane i mają bardzo istotną funkcję – decydują o budowie białek w organizmie (a działanie białek decyduje w ogromnym stopniu o naszym zdrowiu).

Mutacje w eksonach powodują ok. 89% znanych obecnie chorób wrodzonych. Odkrycie mutacji w eksonie to szansa na poznanie diagnozy. Nie jest to jednak 100% możliwych zmian w genach, które mogą być ważne dla pacjenta i zadecydować o jego dalszym leczeniu.

Są jeszcze introny – dużo większe od eksonów części genów, równocześnie gorzej poznane przez naukę. Duża część naszego DNA ukrytego w intronach wciąż stanowi niewiadomą. Z każdym rokiem jednak baza wiedzy o funkcji intronów poszerza się.

Naukowcy potrafią już określić sposób działania ok. 22 000 intronów i ustalić, że mogą prowadzić one do rozwoju konkretnej choroby u pacjenta. Wykrycie zmiany w intronie może zaważyć na diagnozie i leczeniu. 

Dotychczas jedynym badaniem sprawdzającym zmiany głęboko intronowe było badanie WGS (sekwencjonowanie całego genomu). Jest to test, który nie ma wartości diagnostycznej. Nigdy nie powinien być on wykonywany jako badanie pierwszego wyboru w celu poznania przyczyny objawów pacjenta.

Obecnie najnowocześniejsze i najwyższej jakości badania WES (np. badanie WES COMPLEX) są w stanie zanalizować również znane zmiany intronowe!

❗ Wybierając badanie WES, które zawiera również analizę intronów, można mieć pewność, że jest to najszersza możliwa do wykonania analiza.

Czy do analizy użyte są płatne bazy danych?

Bazy danych, używane podczas opracowywania wyniku badania WES są podstawowym narzędziem dla diagnosty. W bazach danych są ujęte wszelkie informacje o tym, czy dana mutacja może powodować wskazane przez pacjenta objawy. Zbierane są dane statystyczne z całego świata. Dzięki temu można ocenić stopień ryzyka, jaki mutacja stanowi dla zdrowia pacjenta. Ponieważ ciągle dokonywane są nowe odkrycia, bazy danych są cały czas aktualizowane.

Ważne jest to do jakich baz diagnosta ma dostęp. Bazy bezpłatne nie mają wszystkich możliwych informacji – wszystkich ‘słów’. Są więc niepełne. Dopiero użycie płatnych baz danych (np. HGMD) gwarantuje dostęp do wszelkich informacji, które mogą zaważyć na wyniku pacjenta.

Tanie badania WES zazwyczaj wykonywane są w oparciu o BEZPŁATNE BAZY DANYCH. Użycie tylko ich ma realny wpływ na to czy wynik będzie pełny. Na przykład w bazie bezpłatnej, zmiana wykryta u  dziecka może nie istnieć więc nie zostanie zaraportowana na wyniku badania, natomiast w płatnej bazie ta zmiana będzie wyjaśniona i na tej podstawie już powinna zostać wskazana na wyniku.

Dla pacjenta to, że laboratorium korzysta z płatnych baz danych oznacza, że zwiększa się szansa na postawienie rozpoznania i pomoc dziecku.

Czy laboratorium posiada międzynarodowe certyfikaty?

👉 Bardzo ważnym aspektem podczas wyboru badania WES są certyfikaty, które posiada laboratorium wykonujące analizy. Dlaczego certyfikaty są tak istotne? Ponieważ świadczą o tym, że laboratorium stosuje procedury i wyśrubowane standardy, które zapewniają wiarygodność wyników. Dla pacjenta oznacza to po prostu pewność diagnozy i to, że nic nie zostało przeoczone.

Jeśli badanie WES jest wykonywane  w certyfikowanym laboratorium, to można mieć pewność, że instytucja zewnętrzna (np. Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka, Europejska Agencja Kontroli Jakości Badań Genetycznych) sprawdziła, że proces analizy jest stworzony i stosowany zgodnie z zaleceniami i standardami. Instytucje zewnętrzne wydają certyfikat tylko po spełnieniu wymaganych norm.  Uzyskanie certyfikatu nie jest proste – wymaga wdrożenia wyśrubowanych procedur i utrzymywania ich, jednak laboratoria decydują się na ten wysiłek ponieważ gwarantuje to jakość i wiarygodność wyników.

Wszystkie te czynniki wpływają na jakość analizy, czyli na to czy pacjent otrzyma pewną informację o przyczynie swoich problemów.

Co jeszcze może wpłynąć na cenę badania WES?

Czy wynik będzie mieć wartość diagnostyczną i czy laboratorium jest podmiotem medycznym?

To czy wynik będzie mógł zostać uznany za 'diagnostyczny’ jest bardzo ważne, przede wszystkim dla lekarza prowadzącego. Jednym z aspektów decydującym o tym jest fakt, że laboratorium wydające wynik jest PODMIOTEM MEDYCZNYM. Dodatkowo istotne jest  czy do analizy została wykorzystana certyfikowana aparatura i odczynniki oraz specjalizacja osoby wystawiającej wynik (rekomendowana specjalizacja to diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją z genetyki medycznej).

Niższe cenowo oferty mogą być tworzone przez jednostki, które mają uprawnienia jedynie do analizy naukowej. Wynik wystawiony przez tego typu organizację NIE MOŻĘ BYĆ POSTAWĄ DO POSTAWIENIA DIAGNOZY I WDROŻENIA LECZENIA PACJENTA! Z punktu widzenia lekarza prowadzącego, taki wynik nie ma wartości diagnostycznej.

Czy zostaną zaraportowane zmiany liczby kopii (CNV - mikrodelecje i mikroduplikacje)?

Warto zwrócić uwagę na to, aby w standardowej cenie badania WES była wykonana również tzw. analiza CNV (z ang. Copy number variation) – czyli zmiany liczby kopii fragmentu genomu (duplikacje i delecje). Tego typu zmiany były do tej pory dostępne w badaniu mikromacierzy, których koszt przy wykonaniu osobno wynosi ok. 2 600 zł.

Dodatkowo badanie WES jest w stanie sprawdzić mikrodelecje i mikroduplikacje z dużo większą czułością niż standardowe badanie mikromacierzy. Stąd decydując się na badanie WES warto dopytać i mieć pewność czy w standardowej cenie analizowane będą również zmiany CNV i dane, które byłyby wskazane w wyniku badania mikromacierzy. Takie informacje są szczególnie istotne w sytuacji kiedy u dziecka występują niepokojące objawy związane z napadami padaczkowymi, zaburzeniami rozwoju intelektualnego, spektrum autyzmu, czy zespół Aspergera.

Należy jednak pamiętać, że badanie WES nie zastąpi w 100% badania mikromacierzy aCGH- w genetyce żadna metoda badania nigdy nie może zastąpić drugiej.

Czy jest analizowane mtDNA - DNA mitochondrialne?

DNA człowieka znajduje się w każdej komórce ciała. Każda komórka składa się z wielu części, w tym z jądra i mitochondriów. Główne DNA jest umieszczone się w jądrze komórkowym. Okazuje się, że istnieje także drugi rodzaj DNA, które znajduje się w mitochondriach. Mitochondria są odpowiedzialne za magazynowanie energii w komórce. Sprawdzenie DNA mitochondrialnego może być kluczowe w przypadku podejrzenia choroby mitochondrialnej, zaburzeń pracy układu mięśniowego czy nerwowego (w tym padaczek).

Czy zostaną zaraportowane zmiany rzadkie (VUS)?

🔔 Warto również zwrócić uwagę, aby raportowane zmiany obejmowały również te o nieokreślonej patogeniczności (tzw. VUS). Mimo, że takie zmiany są rzadkie, w niektórych przypadkach ich określenie może zaważyć na prawidłowej diagnozie i leczeniu.

Zmiany w genach można podzielić ze względu na na to jak duże ryzyko stanowią dla zdrowia pacjenta. Najniebezpieczniejsze są mutacje, które są określane jako „patogeniczne i prawdopodobnie patogeniczne”. Oznacza to, ze wśród chorych na daną chorobę występują z dużą częstotliwością. Takie zmiany powinny zostać zawsze zaraportowane na wyniku badania WES.Badania genetyczne dziecka cena

Natomiast zmiany 'VUS’ (variant of uncertain significance) to mutacje o niepewnym znaczeniu, rzadkie. Oznacza to, że w dostępnych bazach danych i literaturze medycznej nie zostały opisane jako jednoznacznie patogeniczne – prowadzące do rozwoju choroby. Jeżeli jednak u pacjenta występują konkretne objawy danej choroby, a zmiana VUS zostanie wykryta w genie kojarzonym  z danymi objawami – trzeba się zastanowić, czy w tym konkretnym przypadku nie jest ona przyczyną problemów. Diagnosta przeanalizuje taką zmianę i zadecyduje, czy powinna się znaleźć na wyniku badania WES.

❗ W niektórych laboratoriach zmiany VUS nie są raportowane, a wynik ogranicza się jedynie do zmian patogenicznych i prawdopodobnie patogenicznych.

Czy istnieje możliwość otrzymania surowych danych?

Surowe dane, czyli 'raw data’ z analizy WES to tak naprawdę ogromny plik bioinformatyczny. Są to informacje o budowie wszystkich genów pacjenta. Będą one przydatne jedynie dla osoby, która ma dostęp do analizy bioinformatycznej i posiada wiedzę jak takie dane obrabiać i interpretować.

Można jednak pozyskać takie dane i zachować je na przyszłość.

❗ Laboratorium, które oferuje badanie WES powinno dać pacjentowi możliwość pozyskania surowych danych – czasami jest za to naliczana dodatkowa opłata.

Czy wynik można zaktualizować w przyszłości?

Badanie WES ma ogromną przewagę nad innymi badaniami genetycznymi – głównie z tego względu, że w trakcie analizy wykonuje się sekwencjonowanie – czyli poznanie budowy wszystkich genów. Ten etap wystarczy wykonać raz – budowa genów jest niezmienna przez całe życie.

Sytuacja jest inna w przypadku samego końcowego wyniku badania WES. Może się okazać, że będzie on zawierał inne informacje dzisiaj, a inne za kilka lat. Zmiany w genach, które są zaraportowane na wyniku, są zmianami, o których dzisiaj wiadomo, że mogę stanowić przyczynę problemów pacjenta. Wyboru tych zmian dokonuje diagnosta – głównie na podstawie wiedzy dostępnej w międzynarodowych bazach danych. Bazy te są stale aktualizowane – na bieżąco jednak dokonywane są nowe odkrycia, a naukowcy z całego świata dodają nowe istotne informacje.

Żeby uzyskać aktualizacje wyniku, należy wyrazić zgodę na przechowywanie materiału DNA.


badanie genetyczne wes

Badanie WES cena – zapytaj o nią naszych konsultantów.

Przeprowadzimy z Tobą szczegółowy wywiad zdrowotny i na tej podstawie będziemy mogli dobrać najlepsze badanie dla Was. 


👉 Badanie genetyczne WES cena w Laboratorium testDNA 👈

❗ Dlaczego warto wykonać badanie WES w Laboratorium testDNA?

badanie wes

Ponieważ oferujemy najszerszy zakres badania, szybki czas wykonania oraz dodatkowe usługi, niezbędne dla Państwa spokoju.

Oferujemy trzy rodzaje badań WES: badanie WES STANDARD, BADANIE WES PREMIUM oraz BADANIE WES COMPLEX.

👉 Jak można zamówić badanie genetyczne WES?

On-line, poprzez sklep: zamów badanie WES

W przypadku badań wymagających pobrania krwi oddzwonimy do Państwa w celu umówienia dogodnego terminu i miejsca pobrania.

 Telefonicznie: 576 997 525 Rejestracja telefoniczna czynna 7 dni w tygodniu

Pisemnie: biuro@badamydzieci.pl

Pisemnie:   Facebook Messenger


NASZYCH PACJENTÓW KONSULTUJĄ:

SpecjaliściSpecjaliści

Badanie WES COMPLEX – cena

WES COMPLEX

👉 WES COMPLEX to badanie WES o najszerszym możliwym zakresie. Oprócz zmian w eksonach sprawdza dodatkowo zmiany w intronach Badanie WES COMPLEX sprawdza więc wszystkie znane zmiany w genach, o których wiadomo że mogą powodować rozwój objawów choroby wrodzonej i mogą być podstawą do postawienia diagnozy.

Dodatkowo w badaniu WES COMPLEX zawarte jest także badanie biochemiczne. Sprawdzane są wybrane enzymy i biomarkery które odpowiedzialne są za rozwój chorób metabolicznych i neurodegeneracyjnych. Dzięki zbadaniu ich poziomu można stwierdzić, czy rozpoznana na podstawie genów choroba ma wpływ na organizm lub jak mocno już się rozwinęła.

WES COMPLEX dzięki temu daje największą, możliwą szansę na postawienie prawidłowej diagnozy i poznanie przyczyny zaburzeń występujących u pacjenta. Umożliwia także zminimalizowanie czasu, który niezbędny jest na wprowadzenie celowanego leczenia dopasowanego indywidualnie do pacjenta. Jest to najnowocześniejsze i najbardziej precyzyjne badanie genetyczne.

Cena:

WES COMPLEX (badanie pojedyncze wraz z sprawdzeniem profilaktycznym 64 genów ACMG oraz oraz sprawdzeniem wybranych enzymów i biomarkerów):  5 297 zł


wes complex


 

Badanie WES PREMIUM – cena

👉 WES PREMIUM to badanie WES o najszerszym możliwym zakresie genetycznym. Oprócz zmian w eksonach sprawdza dodatkowo zmiany w intronach Badanie WES PREMIUM sprawdza więc wszystkie znane zmiany w genach, o których wiadomo że mogą powodować rozwój objawów choroby wrodzonej i mogą być podstawą do postawienia diagnozy.

Analiza dotyczy tych zmian w intronach, których działanie jest dobrze poznane, opisane i mogą mieć znaczenie dla diagnozy pacjenta. Pomija się natomiast części intronów, których działania nauka na razie nie potrafi zinterpretować – takie informacje wprowadziłyby jedynie zamieszanie i utrudniły postawienie rozpoznania.

Ceny:

WES PREMIUM (badanie pojedyncze wraz z raportem profilaktycznym – 64 geny):  6 297 zł

WES PREMIUM TRIO (dziecko + rodzice): 9 797 zł + opcjonalnie raport profilaktyczny dla rodzica: 800 zł


👉 Do badania WES PREMIUM można dokupić raport wrażliwości na leki. W badaniu sprawdzana jest wrażliwość pacjenta na 89 substancji leczniczych, które zawarte są w ponad 550 lekach dostępnych na polskim rynku. Wśród nich znajdują się leki przeciwbólowe (np. ibuprofen) , stosowane w leczeniu padaczki i zaburzeń neurologicznych, kardiologiczne, znieczulające, psychiatryczne. Dzięki takiej wiedzy stosowanie leków jest bezpieczniejsze, a terapia dużo skuteczniejsza.

Badanie WES PREMIUM – badane leki

Koszt badania farmakogenetycznego to 997zł.


wes premiumwes premiumwes premium plus farmakowes premium plus farmakowes premium triowes premium trio

Badanie WES STANDARD – cena

 

👉 Standardowe badanie WES analizuje najlepiej poznaną część DNA pacjenta, czyli eksony. Poszukuje w nich niebezpiecznych zmian, które będzie można uznać za przyczynę objawów. Badanie WES jest bardzo precyzyjne – każdy gen jest sprawdzany kilkadziesiąt razy, aby mieć pewność co do jego budowy. Dzięki temu wynik jest wartościowy dla lekarza genetyka, który na jego podstawie może podstawić diagnozę danej choroby i zadecydować o dalszym leczeniu.

Ceny:

  • Badanie WES STANDARD: 5 997 zł
  • Badanie WES PREMIUM TRIO (1+2): 11 997 zł
  • Badanie WES STANDARD TRIO + raporty PROFILATYKTYCZNE dla rodziców: 14 997 zł
BADANIE WES STANDARDBADANIE WES STANDARDBADANIE WES STANDARD TRIOBADANIE WES STANDARD TRIOBADANIE WES STANDARD TRIO PLUSBADANIE WES STANDARD TRIO PLUS

badanie wes cena

 


Badanie WES – ciekawostki

👉 Badanie WES cena - szeroki zakres daje wiele korzyści

Badania WES przez to, że umożliwiają analizę jednocześnie wszystkich znanych regionów kodujących genów stają się niezastąpione w diagnostyce złożonych problemów takich jak: autyzm, padaczki, pierwotne niedobory odporności, czy też choroby, których objawy są na tyle niespecyficzne, że lekarzowi trudno jest wyznaczyć kierunek badania.

Dla pacjenta oznacza to, że droga do postawiania prawidłowej diagnozy znacznie się skraca. Nawet w literaturze medycznej pojawił się termin „odysei diagnostycznej”, który odzwierciedlał czas i trud, z którym zmagało się wielu pacjentów i ich rodzin wykonując wiele badań osobno. Wykonując jedną analizę jesteśmy w stanie znacznie skrócić ten proces i w wielu wypadkach – wyczerpać możliwości diagnostyki genetycznej problemu. Oznacza to, że po wykonaniu badania w przypadku wielu schorzeń nie ma potrzeby wykonywania dodatkowych testów genetycznych.

👉 Badania WES cena – proces analizy wpływa na jej wysokość

Badania WES to bardzo skomplikowane badania, wymagające najczęściej pobrania krwi.  Krew analizowana jest w wysokospecjalistycznych urządzeniach a następnie po przeprowadzonej analizie genetycznej prowadzona jest analiza bioinformatyczna. Innymi słowy dane genetyczne pacjenta porównywane są z bazami danych, w których dostępne są informacje o wszystkich możliwych mutacjach, jakie mogą wystąpić  u człowieka.

Dotychczasowe badania genetyczne umożliwiały analizę jednocześnie tylko kilku genów, stąd miały poważne ograniczenia zwłaszcza w przypadku chorób gdzie przyczyna mogła tkwić w wielu różnych genach. W takich przypadkach pacjent często oczekiwał kilka lat na znalezienie prawdziwej przyczyny choroby. Bezskuteczne przebadanie jednego genu trwało około miesiąca po czym lekarz zalecał analizę kolejnego genu gdyż poprzednie badanie nic nie wykazało. Sytuacja stawała się trudniejsza jeśli w daną chorobę było zaangażowanych kilka genów.

Jeszcze kilka lat temu lekarze a nierzadko genetycy dość sceptycznie podchodzili do badań WES głównie z powodu nieznajomości tej metody. Niemniej już teraz można zauważyć ogromy przełom jaki nastąpił w nastawieniu specjalistów do tych badań. Korzyści jakie niosą badania WES w diagnostyce chorób o złożonej przyczynie lub chorób rzadkich są nie do podważenia.

Wykonanie badania WES składa się z kilku etapów, warto je rozumieć przed zleceniem badania.

👉 Rezultatem pierwszego etapu, czyli sekwencjonowania jest rozczytanie układu kolejności wszystkich nukleotydów w materiale DNA pacjenta. To właśnie kolejność nukleotydów ma znaczenie dla produkcji białek – decydują o tym czy będą one poprawnie działać i w efekcie – czy organizm będzie prawidłowo funkcjonował. Nieprawidłowa kolejność lub ilość nukleotydów sprawia, że mamy do czynienia z mutacją.

👉 Docieramy do drugiego etapu badania. Dzięki metodzie sekwencjonowania nowej generacji możemy 'wychwycić’ nieprawidłowości w układzie nukleotydów i nazwać je. Jest to etap, który wymaga użycia komputerów o dużej mocy oraz bardzo skomplikowanego oprogramowania.

👉 Nie wszystkie mutacje w genach są niebezpieczne. Wiele z nich decyduje o tym jacy jesteśmy, bez wpływu na nasz stan zdrowia (to tzw. cechy osobnicze). O wielu mutacjach, które wykrywamy podczas analizy bioinformatycznej jeszcze nic nie wiemy Przechodzimy więc do trzeciego etapu – analizy klinicznej. Wykonuje ją diagnosta laboratoryjny, który posługuje się ogromnymi bazami danych (do których dostęp w większości jest płatny), danymi literaturowymi, bazuje również na własnym doświadczeniu. Następuje wybór tych mutacji (czasami nawet rzadkich, występujących u danego pacjenta po raz pierwszy na świecie), które mogą mieć negatywny wpływ na stan zdrowia pacjenta. Dobór mutacji do zaraportowania jest  zawsze indywidualny, w zależności od tego czy badanie jest wykonywane w celach profilaktycznych, prokreacyjnych, czy diagnostycznych. Nie ma bowiem sensu raportowania setek tysięcy mutacji, których wpływ na stan zdrowia nie jest udowodniony. Nikt nie umiałby zinterpretować takiego wyniku.

Badanie WES – cena jest wyznacznikiem ilości pracy i środków, które są włożone w jego wykonanie. 

Ponadto koszt analizy poszczególnych genów wykonywanych tradycyjnymi metodami wycenia się średnio na kwotę 2500 zł za jeden gen. Stąd przeliczając to na 23 000 genów cena badania WES jest relatywnie niska.


Czym są choroby wrodzone? Jak je rozpoznać i czy można je leczyć? Tłumaczy dr n. med. Magdalena Anna Janeczko, specjalista pediatra genetyk:


Badanie WES – często zadawane pytania

🏠 Gdzie można wykonać badanie WES?

🏠 W DOMU:

  • Próbkę do badania (krew żylną) może pobrać pielęgniarka mobilna w domu pacjenta.
  • 👉 😷 Pielęgniarki, które współpracują z nami przestrzegają wszelkich zasad higieny, a zestaw do pobrania próbki jest sterylny i bezpieczny dla dziecka! 😷
  • 😷 Każda pielęgniarka mobilna jest przez nas wyposażona w jednorazową maseczkę i rękawiczki!😷 
  • W przypadku WYMAZU Z POLICZKA i SUCHEJ KROPLI KRWI próbką można pobrać samodzielnie, bez pomocy personelu medycznego.

📨 W PLACÓWCE MEDYCZNEJ W CAŁEJ POLSCE

  • Współpracujemy z ponad 200 placówkami medycznymi na terenie całek Polski, umówimy Cię na pobranie próbki do badania najbliżej Twojego miejsca zamieszkania.

Umów wizytę domową lub wizytę w placówce: formularz on-line Rejestracja 24 h/dobę

Czy lekarz prowadzący będzie umiał zinterpretować wynik badania WES?
Jeżeli dziecko jest pod opieką poradni genetycznej to specjalista genetyk będzie mógł zinterpretować wynik badania WES. Specjalista z innej dziedziny nie musi posiadać takiej wiedzy. Jednak na podstawie postawionej diagnozy będzie już dokładnie wiedzieć jakie działania wdrożyć (np. specjalista neurolog). Dlatego każdy wynik jest w pierwszej kolejności interpretowany telefonicznie przez specjalistę genetyka pediatrę.

📲 Taka konsultacja może zostać przeprowadzona z rodzicem lub lekarzem prowadzącym (np. pediatrą, neurologiem).

📲 Wynik będzie zinterpretowany przez lekarza genetyka, dzięki czemu rodzice nie będą mieli wątpliwości co do jego znaczenia. Zostaną także poinformowani jak powinno przebiegać dalsze postępowanie z dzieckiem.

👩‍❤‍👨 Czy jeżeli w rodzinie nie było chorób genetycznych to jest sens wykonywać badanie WES?
❗Nie zawsze jest tak, że rodzice, rodzeństwo czy dziadkowie osoby chorej muszą mieć objawy danej choroby, aby stwierdzić że objawy dziecka mają podłoże genetyczne. W rodzinie mogli być do tej pory jedynie bezobjawowi nosiciele wadliwych genów. Co więcej, część mutacji odpowiadających za występowanie niepokojących objawów to tzw. mutacje 'de novo’, które nie są dziedziczne.

Nie można więc wykluczyć genetycznego podłoża objawów tylko na podstawie faktu, że do tej pory ta choroba nie objawiała się w rodzinie. Nie wyklucza to też ryzyka, ze wadliwe geny zostaną przekazane kolejnemu pokoleniu.

💉 Co w sytuacji jeżeli pobrana próbka nie będzie się nadawać do analizy?
W rzadkich przypadkach może być konieczne ponowne pobranie próbki do badania, np. na skutek uszkodzenia mechanicznego, niewystarczającej jakości materiału, zanieczyszczenia materiału, problemów technicznych itp. W takiej sytuacji organizujemy ponowne pobranie bez dodatkowych opłat.

Dotyczy to zarówno próbki krwi jak i wymazu z policzka.

💉Jak należy przygotować dziecko do pobrania krwi?
Do pobrania krwi nie trzeba być na czczo, natomiast wskazane jest, aby na kilka godzin przed pobraniem pacjent dużo pił i był nawodniony.

Pobranie krwi jest bezpieczne. Natomiast w niektórych przypadkach w miejscu pobrania krwi (wkłucia) może powstać krwiak, bardzo rzadko może dojść do uszkodzenia nerwów.

Możliwe, że w trakcie pobrania krwi konieczne będzie przytrzymanie dziecka. U dzieci, u których niemożliwe będzie pobranie krwi z żyły odłokciowej, możliwe jest wkłucie się w nietypowe miejsca (u dzieci jest to częsta główka).  Może się również zdarzyć, że zajdzie potrzeba kilkukrotnego wkłucia.  Jest to standardowa procedura w przypadku pobrań krwi u dzieci i nie należy się tym niepokoić.

Nasze pobrania organizujemy jedynie z personelem medycznym, który ma doświadczenie w pobieraniu krwi u dzieci i noworodków.  Osoba pobierająca krew zawsze stara się to zrobić w sposób jak najbardziej komfortowy i  przyjazny dla małego pacjenta.  Ilość krwi do badania nie jest duża, dlatego najczęściej pobranie przebiega bardzo sprawnie i bezproblemowo.

👉 😷 Pielęgniarki, które współpracują z nami przestrzegają wszelkich zasad bezpieczeństwa i higieny, a zestaw do pobrania próbki jest sterylny i bezpieczny dla dziecka!

👉 Jak otrzymam wynik badania WES?
Po pobraniu próbki do badania, Pacjent otrzyma dostęp do Panelu Klienta on-line.  Wynik zostanie opublikowany w Panelu Klienta w wersji PDF (taki wynik jest w pełni wartościowy, ponieważ zawiera podpis elektroniczny).  O terminie publikacji wyniku Pacjent zostanie poinformowany SMSem.
💲 Czy jest możliwość płatności ratalnej?
Tak – wystarczy się z nami skontaktować, a wyjaśnimy jak uzyskać możliwość płatności ratalnej.
🕒 Ile się czeka na wynik badania WES?
Czas oczekiwania na wynik badania WES STANDARD to 10 tygodni. Czas oczekiwania na wynik badania WES PREMIUM to 7 tygodni. Czas oczekiwania na wynik badania WES COMPLEX to 6 tygodni.
Miałam robione badania prenatalne NIFTY/SANCO/PAPPA/PANORAMA w ciąży czy test WES pokrywa się zakresem tych badań?

Nie, wymienione badania sprawdzają choroby genetyczne na poziomie chromosomów (związane z zaburzeniami liczby lub/i struktury chromosomów), natomiast test WES sprawdza choroby związane z mutacjami konkretnych genów. Wskazane jest wykonanie obu badań: testu NIFTY w ciąży i testu WES tuż po urodzeniu dziecka. Taki pakiet daje bardzo wcześnie szeroką wiedzę o genetycznym zdrowiu dziecka.

Mieszkam za granicą, jak mogę wykonać badanie WES?
  1. Badanie WES można wykonać z suchej kropli krwi. Wystarczy, że zamówią Państwo zestaw do pobrania próbek do domu (przesyłamy zestawy również za granicę bez dodatkowych opłat). Natomiast po pobraniu materiału prosimy o jego odesłanie we własnym zakresie do naszego laboratorium.
  2. W przypadku pobrania krwi, należy samodzielnie zorganizować takie pobranie w miejscu zamieszkania. Możemy wysłać zestaw do pobrania krwi oraz niezbędną dokumentację na wskazany zagraniczny adres bez dodatkowych opłat. Krew powinna zostać odesłana do Laboratorium w dniu pobrania na koszt pacjenta, dla bezpieczeństwa pobranie powinno się odbyć w poniedziałek lub wtorek.
🚗Czy próbka jest bezpieczna w transporcie?

SUCHA KROPLA KRWI – tak, ponieważ sucha kropla krwi jest bardzo dobrym nośnikiem DNA. Podczas nawet dalekiej podróży próbka nie traci na jakości. Jeśli jednak podczas analiz okazałoby się, że materiał DNA nie jest wystarczający aby na jego podstawie wydać wynik,  oferujemy Państwu ponowne darmowe pobranie próbki.
Takie sytuacje zdarzają się jednak niezwykle rzadko i są raczej związane z nieprawidłowym pobraniem, aniżeli uszkodzeniem próbki podczas transportu.

WYMAZ Z POLICZKA – tak, ponieważ wymaz z policzka jest bardzo dobrym nośnikiem DNA. Podczas nawet dalekiej podróży (transportem lotniczym) próbka nie traci na jakości. Jeśli jednak podczas analiz okazałoby się, że materiał DNA nie jest wystarczający aby na jego podstawie wydać wynik,  oferujemy Państwu ponowne darmowe pobranie próbki.
Takie sytuacje zdarzają się jednak niezwykle rzadko i są raczej związane z nieprawidłowym pobraniem, aniżeli uszkodzeniem próbki podczas transportu.

PRÓBKA KRWI – tak, jeżeli zostanie dostarczona do Laboratorium w przeciągu 72 godzin. Do momentu wysyłki próbki powinna być ona przechowywana w lodówce.

👉 Czy badanie WES ma jakieś ograniczenia?

👆 Badanie WES daje ogromną wiedzę na temat chorób czy też nosicielstwa danej choroby. Test WES jest to badanie bardzo czułe a zarazem bardzo rozległe stąd identyfikuje zmiany, które być może przez całe życie danego człowieka mogłyby nie zostać wykryte.  Zdarzają się sytuacje, w których u pacjenta bez żadnych objawów identyfikowane są zmiany, które potencjalnie mogłyby  odpowiadać za konkretną chorobę a z różnych przyczyn objawy nie rozwijają się. Stąd specjaliści opisujący wyniki testów WES bardzo ostrożnie podchodzą do interpretacji klinicznej mutacji, biorąc pod uwagę przede wszystkim objawy jakie występują u pacjenta.  Ponadto należy również podkreślić fakt, że badania WES mogą wykryć dodatkowo inne zmiany, które nie wynikały z celu badania a mogą mieć znaczenie dla pacjenta. Stąd pacjenci zlecający badania WES powinni zdeklarować czy wyrażają zgodę na raportowanie wszystkich zmian jakie zostaną zidentyfikowane w badaniu WES. Badanie WES nie wykryje również tzw. mutacji dynamicznych. Niekiedy wynik badania WES należy potwierdzić inną metodą (np. Sangera lub MLPA). Ewentualne wskazanie do wykonania dodatkowych badań zawsze daje lekarz genetyk interpretujący wynik. 👆

Mogą istnieć różnice pomiędzy wynikami badania WES lub innych badań NGS (np. panelowych) wykonywanych w różnych laboratoriach. Mogą one dotyczyć klasyfikacji do raportowania mutacji rzadkich o nieokreślonej patogeniczności, mutacji łagodnych i potencjalnie łagodnych. Tego typu zmiany z dużym prawdopodobieństwem nie stanowią ryzyka rozwoju objawów choroby, w związku z tym mogą nie zostać zaraportowane. Decyzję taką podejmuje diagnosta laboratoryjny (który bierze odpowiedzialność za finalny wynik) na etapie analizy klinicznej eksomu Pacjenta. W klasyfikacji do raportowania uznaje się kilka czynników: częstość występowania zmiany w populacji zdrowej/chorej, określenie zmiany w wybranych bazach danych jako łagodna/potencjalnie łagodna, informacje z literatury specjalistycznej, objawy kliniczne Pacjenta. Dostęp do tego typu informacji przez poszczególne laboratoria może się różnić. Na ten moment nie istnieje standard dotyczący raportowania tego typu zmian.

👉 Czy otrzymam surowe dane (tzw. raw data), czyli spis budowy wszystkich genów?

Usługa nie obejmuje udostępnienia surowych danych (raw data) z analizy materiału genetycznego pacjenta, a wynik wraz z interpretacją kliniczną. Surowe dane są możliwe do uzyskania na szczególną prośbę pacjenta, za dodatkową opłatą.

Surowe dane są przydatne jedynie w momencie kiedy ma się dostęp do analizy bioinformatycznej i stosownego oprogramowania. Lekarz genetyk, a tym bardziej pacjent nie jest w stanie zinterpretować surowych danych samodzielnie.

👉 Czy przed badaniem zostanie przeprowadzany wywiad medyczny?

Tak – przed badaniem odbywa się konsultacja genetyczna, podczas której lekarz pomaga wypełnić ankietę medyczną oraz dokumentację. Jest to bardzo ważne, ponieważ od prawidłowego opisu objawów zależy jakość i kierunek analizy. Brak rzetelnej informacji o stanie zdrowia może mieć wpływ na finalny wynik badania. Analiza materiału genetycznego jest indywidualna – ukierunkowana na objawy występujące u Pacjenta i poszukiwanie ich genetycznych możliwych przyczyn, w tym rzadkich zmian w genach (VUS).

👉 Czy jeżeli moje dziecko jest zdrowe to warto wykonać badanie WES?

Tak – daje ono ogromną wiedzę w kwestii ryzyka zachorowania na choroby wrodzone w przyszłości, a tym samym – szansę na wczesną profilaktykę. Jest to szczególnie istotne chociażby w przypadku wrodzonych chorób metabolicznych, w których najważniejsza jest indywidualna dieta, prowadzona od pierwszych miesięcy życia.

W przypadku badania profilaktycznego, w wyniku badania zostaną zaraportowane zmiany patogeniczne i prawdopodobnie patogeniczne z bazy danych ClinVar.

👉 Czym jest technologia NGS?

Badanie WES (sekwencjonowanie eksomu) to bardzo zaawansowana analiza, dotyczy ona bowiem wszystkich genów pacjenta. 👉 W badaniach WES wykorzystywana jest technologia NGS inaczej nazywana sekwencjonowaniem nowej generacji, która jest dosyć kosztowna, pracochłonna i wymagająca dużego doświadczenia i wiedzy. Sekwencjonowanie nowej generacji polega na tym, że podczas analizy 'sczytywana’ jest cała sekwencja kodująca genu. W przypadku badania WES sczytywaniu podlega cały egzom, czyli sekwencje kodujące około 23 000 genów. Jest to więc niezwykle precyzyjna analiza wymagająca użycia najnowocześniejszej aparatury.


 

Zobacz też:

💜Badania genetyczne na padaczkę

💜Badanie WES

💜Mikromacierze badanie

💜Badanie FRAX