Badanie EEG u dzieci z padaczką – przygotowanie do badania

Badanie EEG u dzieci z padaczką

Badanie EEG u dzieci z padaczką wykonywane jest bardzo często. Takie badanie na padaczkę może być przeprowadzone podczas snu dziecka, jak i fazy czuwania. Jest bardzo bezpieczne i całkowicie bezbolesne. Wymaga jednak wcześniejszego przygotowania. Jak przygotować dziecko z padaczką do badania EEG? Czym dokładnie jest to badanie i jak wygląda jego przebieg? Na wszystkie pytania odpowiadamy poniżej.


Zapraszamy do umówienia się na rozmowę ze specjalistą w sprawie badań genetycznych na padaczkę:

Darmowa konsultacja ze specjalistą
o badaniach genetycznych
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. Sp.k. z siedzibą: ul. Bocheńskiego 38 A, 40-859 Katowice,
o numerze NIP: 634-282-27-48, REGON: 243413225, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 665 761 161. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu:
1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO);
2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO);
3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;

Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://badamydzieci.pl/platnosc-za-badanie/polityka-prywatnosci/

Badanie EEG u dzieci – jak przygotować dziecko do badania we śnie?

Badanie EEG u dzieci

Badanie EEG u dzieci z padaczką wymaga od rodziców przestrzegania kilku zasad. Przygotowanie do niego może być nieco uciążliwe, gdyż najczęściej polega na ograniczeniu snu dziecka podczas nocy przed badaniem.

Zalecenia dotyczące badania EEG we śnie mogą być następujące, natomiast zawsze indywidualne zalecenia przekaże rodzicom lekarz prowadzący i do nich należy się stosować:

• W przeddzień badania wieczorem dziecko musi mieć umytą głowę neutralnym szamponem. Należy ją dokładnie opłukać i nie stosować żadnych innych preparatów na włosy (typu oliwki, odżywki itp.) Kosmetyki mogą spowodować zmianę aktywności elektrycznej skóry i doprowadzić do zakłócenia zapisu.

• Sen nocny musi być skrócony. Dziecko powinno zasnąć później niż zwykle i wcześniej się obudzić. Warto przy tym przesunąć czas obiadu czy karmienia do innej pory, aby dziecku było łatwiej usnąć przed samym badaniem.

• Zaleceniem jest metoda stopniowego pozbawienia snu nocnego i jest zależna od tego, w jakim wieku jest dziecko.
Jeśli chodzi o badanie EEG u niemowlaka i noworodka, dziecko powinno być umówione w najczęstszych godzinach snu i pozbawione snu przed badaniem. Karmienie należy zaplanować tak, by mogło się odbyć po założeniu czepka EEG. Następnie dziecko może być przewinięte i utulone do snu. Rodzic może położyć się razem z nim.

 

 

badanie eeg

Gdy dziecko ma poniżej 8 lat, powinno spać zaledwie 6 godzin, np. od godziny 23 do 5 rano, a potem znajdować się tylko w fazie czuwania.

Badanie EEG u dzieci w wieku 8-12 lat wymaga, by w nocy spały tylko 4 godziny, np. od 24 do 4 rano i również przebywały już tylko w fazie czuwania.

Dziecko starsze niż 12 lat nie powinno spać całą noc przed badaniem. Rodzice lub opiekunowie mają za zadanie pobudzać i zabawiać dziecko, by nie miało ochoty zasnąć. Dobrym pomysłem są gry, zabawy ruchowe, z piłką, ćwiczenia fizyczne, szachy. Niewskazane jest oglądanie bajek czy telewizji, gdyż może u dziecka spowodować znużenie i chęć zaśnięcia.

• Bardzo ważne jest, by w czasie podróży na badanie dziecko mimo zmęczenia nie usnęło.
• W dniu badania rano nie należy wykonywać u dziecka żadnych innych badań, np. laboratoryjnych, które mogą budzić u niego niepokój.
• Dziecko powinno zjeść tylko lekkostrawny posiłek i unikać słodkich lub gazowanych napoi.
• Dziecko jak każdego innego dnia otrzymuje wszystkie leki, które przepisane są na stałe, w tym również przeciwpadaczkowe.
• Przed badaniem dziecko powinno oddać mocz.
• Wszystkie wyniki badań wykonywane w innych pracowniach powinny być dostarczone w dniu badania.

Badanie EEG u dzieci – jak przygotować dziecko do badania w czuwaniu?

Badanie EEG u dzieci

Badanie EEG u dzieci w czuwaniu ma podobne zalecenia jak badanie EEG we śnie. Jednak w tym wypadku ważne jest, by dziecko było wsypane i wypoczęte.

• W przeddzień badania konieczne jest umycie dziecku włosów bez stosowania dodatkowych kosmetyków.
• W dniu badania nie mogą być wykonywane inne badania diagnostyczne czy laboratoryjne, gdyż mogą wywołać lęk.
• Dziecko poddane badaniu EEG w czuwaniu może zjeść wcześniej lekki posiłek, jednak nie wolno pić słodkich i gazowanych napoi.
• Dziecku podaje się wszystkie leki przepisane na stałe jak co dzień, także przeciwpadaczkowe.
• Dziecko przed samym badaniem powinno oddać mocz.
• Rodzice lub opiekunowie dostarczają wyniki badań z innych placówek.
• Dziecko musi być wypoczęte i wyspane.

Badanie EEG u niemowlaka – jak znoszą je tak małe dzieci?

Badanie EEG u niemowlaka

Badanie EEG u niemowlaka nie jest dla niego uciążliwe, gdyż zazwyczaj odbywa się w jego naturalnej porze snu. Sen jest konieczny, by zminimalizować wystąpienie artefaktów ruchowych. Dziecko jest karmione przed badaniem piersią lub butelką, by poczuć znużenie. Mama kładzie się obok dziecka i czeka, aż zaśnie. Dopiero wtedy można rozpocząć badanie. Nie występują żadne powikłania ani w czasie samego badania, ani po nim. Nie ma żadnych przeciwwskazań do wykonywania go u niemowląt. Ma bezbolesny, nieinwazyjny i bezpieczny przebieg.

Badanie EEG a padaczka – na czym polega?

W niektórych przypadkach badanie EEG padaczkę potrafi zdiagnozować, dlatego jest wykonywane u dzieci, które są o nią podejrzewane lub kontrolnie u tych, które już na nią chorują. Badanie EEG obrazuje czynność bioelektryczną mózgu. Czynność bioelektryczna to wyraz aktywności neuronów kory mózgowej. Ta może być rejestrowana na powierzchni skóry głowy. Badanie pozwala na umiejscowienie procesu chorobowego w danej okolicy mózgu. Może być wykonywane wielokrotnie, gdyż nie powoduje żadnych uszkodzeń w organizmie dziecka. Wynik badania przedstawia się w formie wydruku.

Z tego względu, że badanie EEG może być wykonywane w fazie snu i czuwania, ważne jest ustalenie, jakiego rodzaju badanie będzie przeprowadzane, gdyż odgrywa to zasadniczą rolę w przygotowaniach do niego.
Badanie EEG u dzieci przeprowadza się również w przypadku omdlenia, utraty przytomności, urazów głowy, bólów i zawrotów głowy, stanów lękowych, agresji, zaburzeń uwagi i koncentracji, zaburzeń snu, opóźnienia rozwoju psychoruchowego, zapalenia opon mózgowych.


👉 Jednak nie wszystkie zmiany w EEG świadczą a chorobie. Z kolei prawidłowy zapis EEG również nie wyklucza tego schorzenia. Dlatego też zaleca się przeprowadzanie badań genetycznych na padaczkę, gdyż to właśnie często mutacje w genach są odpowiedzialne za pojawienie się padaczki.

👉 Szacuje się, że nawet 60% przypadków padaczki u dzieci to tzw. padaczka genetyczna – spowodowana zaburzeniami w budowie genów. Poznanie genetycznej przyczyny padaczki pozwala na podjęcie prawidłowego leczenia!

wes complexBADANIE WES COMPLEX

BADANIE WES STANDARDBADANIE WES STANDARDBADANIE WES STANDARD TRIOBADANIE WES STANDARD TRIOBADANIE WES STANDARD TRIO PLUSBADANIE WES STANDARD TRIO PLUS
wes premiumwes premiumwes premium plus farmakowes premium plus farmakowes premium triowes premium trio

Badanie EEG u dzieci – jak wygląda jego przebieg?

Badanie EEG u dzieci

Badanie EEG u dzieci wykonuje się czasami w pozycji siedzącej (zazwyczaj u starszych dzieci), lecz najczęściej w pozycji leżącej. Trwa około godziny i polega na przyczepieniu do głowy dziecka sensorów, które mierzą aktywność elektryczną mózgu. Odbywa się to za pomocą czepku założonego na głowę, na którym rozmieszcza się 16-24 elektrody. Ich powierzchnia pokryta jest specjalnym żelem, którego zadaniem jest usprawnienie przewodnictwa. Elektrody połączone są za pomocą kabli z aparaturą. Otrzymany w ten sposób zapis czynnościowy mózgu zostaje wzmocniony, a w efekcie tworzy się właściwy obraz badania EEG.

Zdarza się, ze zakładanie elektrod budzi niepokój u dzieci. Te starsze należy uprzedzić wcześniej, jak będzie wyglądać badanie, a młodszym rodzice muszą pokazać, że zachowują spokój. Często udziela się to także dziecku.
Podczas badania EEG dziecko musi być spokojne i nie może się ruszać. Wykluczona jest zabawa telefonem, ssanie cukierków czy żucie gumy. Wszystko, co rozprasza jego uwagę, może w znaczny sposób zakłócać badanie. Zdenerwowanie dziecka czy wykonywanie przez niego nagłych ruchów również wpływa na zniekształcenie elektroencefalogramu, czyli obrazu badania EEG.


Chcesz dowiedzieć się więcej o badaniach genetycznych na padaczkę?

Porozmawiaj:


Najczęściej zadawane pytania

Jak można zamówić badanie genetyczne na padaczkę?

On-line, poprzez sklepwybierz badanie 

W przypadku badań wymagających pobrania krwi oddzwonimy do Państwa w celu umówienia dogodnego terminu i miejsca pobrania.

Poprzez formularz on-line Rejestracja 24 h/dobę

Oddzwonimy do Państwa w celu potwierdzenia umówienia wizyty.

  Telefonicznie: 576 997 525 Rejestracja telefoniczna czynna 7 dni w tygodniu

 Pisemniebiuro@badamydzieci.pl

 Pisemnie:   Facebook Messenger

Gdzie można wykonać badanie genetyczne na padaczkę?
Próbkę do badania (krew żylną lub suchą kroplę krwi) może pobrać pielęgniarka mobilna w domu pacjenta.

Pielęgniarki, które współpracują z nami przestrzegają wszelkich zasad higieny, a zestaw do pobrania próbki jest sterylny i bezpieczny dla pacjenta!

Możesz też umówić wizytę w placówce medycznej.

Czy lekarz prowadzący będzie umiał zinterpretować wynik badania genetycznego na padaczkę?
Jeżeli pacjent jest pod opieką poradni genetycznej to specjalista genetyk będzie mógł zinterpretować wynik badania genetycznego. Specjalista z innej dziedziny nie musi posiadać takiej wiedzy. Jednak na podstawie postawionej diagnozy będzie już dokładnie wiedzieć jakie działania wdrożyć (np. specjalista neurolog). Dlatego każdy wynik jest w pierwszej kolejności interpretowany telefonicznie przez specjalistę genetyka pediatrę.

Taka konsultacja może zostać przeprowadzona z rodzicami pacjenta, pacjentem lub lekarzem prowadzącym (np. pediatrą, neurologiem).

Wynik będzie zinterpretowany przez lekarza genetyka pediatrę, dzięki czemu pacjent nie będzie mieć wątpliwości co do jego znaczenia. Zostanie także poinformowany jak powinno przebiegać dalsze postępowanie.

Wyniki naszych badań są omawiane (bezpłatnie) przez naszego specjalistę – lekarza genetyka i pediatrę. Dzięki temu mają Państwo pewność, że rezultat badania będzie dla Państwa zrozumiały (czas trwania konsultacji: do 30 minut).

Po przeprowadzonej konsultacji lekarz wystawi pisemne zalecenia dotyczące dalszego postępowania.

Czy jeżeli wynik EEG/rezonansu/tomografu jest prawidłowy jest sens wykonywać badania genetyczne?
Zdecydowanie tak. W wielu przypadkach w przebiegu padaczki nie występują niepokojące zmiany w zapisie EEG lub w badaniach obrazowych. Może to oznaczać wykluczenie widocznych, mechanicznych uszkodzeń mózgu. Jest to tym bardziej wskazanie, aby wykonać diagnostykę genetyczną i sprawdzić przyczyny napadów, których nie widać w badaniach obrazowych.

Moje dziecko miało wykonywane badania metaboliczne w szpitalu/poradni metabolicznej. Czy to wystarczy?
W takiej sytuacji należy poznać dokładny zakres tych badań. Jest około 600 poznanych rodzajów chorób metabolicznych. Badania metaboliczne zazwyczaj sprawdza tylko część tych chorób.

Dodatkowo warto wiedzieć, że badania w poradni metaboliczne bardzo często są badaniami biochemicznymi, a nie genetycznymi. Aby dostać pewną diagnozę choroby metabolicznej niezbędne jest, żeby pacjent miał wykrytą mutację w genie, która odpowiada za daną chorobę.

Czy jeżeli w rodzinie nie było chorób genetycznych ani padaczki to jest sens wykonywać badania genetyczne dziecku?
Tak. Nie zawsze jest tak, że rodzice, rodzeństwo czy dziadkowie osoby chorej muszą mieć objawów choroby, aby stwierdzić że objawy dziecka mają podłoże genetyczne. W rodzinie mogli być do tej pory jedynie bezobjawowi nosiciele wadliwych genów. Co więcej, część mutacji odpowiadających za występowanie niepokojących objawów to tzw. mutacje 'de novo’, które nie są dziedziczne.

Nie można więc wykluczyć genetycznego podłoża objawów tylko na podstawie faktu, że do tej pory ta choroba nie objawiała się w rodzinie. Nie wyklucza to też ryzyka, ze wadliwe geny zostaną przekazane kolejnemu pokoleniu.

Pacjent miał wykonywane badania genetyczne w szpitalu/poradni genetycznej. Czy to wystarczy?
W takiej sytuacji należy poznać dokładny zakres tych badań. Niestety w standardzie diagnostyki refundowanej przez NFZ jest on niewielki. Najczęściej obejmuje on podstawowe badania: wybrane geny Jest to jednak zbyt mało, aby wykluczyć genetyczne przyczyny zaburzeń dziecka. Genów odpowiedzialnych za padaczki jest w naszym organizmie kilkaset.

Najszerszym badaniem w tym kierunku jest badanie WES (całego egzomu) i to właśnie ono może być w takiej sytuacji badaniem rozstrzygającym. Wszystkie geny, które mogą przyczyniać się do występowania padaczki sprawdzane są w badaniu WES.

Czy na podstawie wyniku lekarz będzie umiał lepiej pomóc pacjentowi z padaczką?
Jeżeli wynik badania wskaże konkretną przyczynę zaburzeń, będzie można nareszcie postawić diagnozę na co tak naprawdę cierpi pacjent. Poznanie przyczyny objawów daje przede wszystkim możliwość uzyskania opieki lekarza odpowiedniej specjalizacji (np. w przypadku chorób metabolicznych dziecko pozostaje pod opieką kliniki chorób metabolicznych, dietetyka klinicznego).

Będzie wiadomo jakie parametry z krwi pacjent powinien mieć regularnie sprawdzane, a także jakie badania obrazowe powinny zostać wykonane (dotyczące różnych narządów, które mogą być zagrożone w przebiegu wykrytego schorzenia genetycznego). Specjalista będzie mógł wdrożyć ukierunkowane leczenie i postępowanie.

Będzie można lepiej przewidzieć postęp lub zahamowanie choroby.

Jakie są próbki potrzebne do przeprowadzenia badania genetycznego na padaczkę?
Próbka do badania uzależniona jest od tego, na jakie badanie genetyczne na padaczkę zdecyduje się pacjent.

  1. WES COMPLEX – sucha kropla krwi
  2. WES PREMIUM – sucha kropla krwi, krew żylna
  3. WES STANDARD – sucha kropla krwi, krew żylna, wymaz z policzka
  4. BADANIE FRAX – krew żylna
  5. BADANIE MIKROMACIERZY – krew żylna
Co w sytuacji jeżeli pobrana próbka nie będzie się nadawać do analizy?
W rzadkich przypadkach może być konieczne ponowne pobranie próbki do badania, np. na skutek uszkodzenia mechanicznego, niewystarczającej jakości materiału, zanieczyszczenia materiału, problemów technicznych itp. W takiej sytuacji organizujemy ponowne pobranie bez dodatkowych opłat.

Dotyczy to zarówno próbki krwi, suchej kropli krwi jak i wymazu z policzka.

Jak należy przygotować pacjenta do pobrania krwi?
Do pobrania krwi nie trzeba być na czczo, natomiast wskazane jest, aby na kilka godzin przed pobraniem pacjent dużo pił i był nawodniony.

Pobranie krwi jest bezpieczne. Natomiast w niektórych przypadkach w miejscu pobrania krwi (wkłucia) może powstać krwiak, bardzo rzadko może dojść do uszkodzenia nerwów.

Możliwe, że w trakcie pobrania krwi konieczne będzie przytrzymanie dziecka. U dzieci, u których niemożliwe będzie pobranie krwi z żyły odłokciowej, możliwe jest wkłucie się w nietypowe miejsca (u dzieci jest to częsta główka).  Może się również zdarzyć, że zajdzie potrzeba kilkukrotnego wkłucia.  Jest to standardowa procedura w przypadku pobrań krwi u dzieci i nie należy się tym niepokoić.

Nasze pobrania organizujemy jedynie z personelem medycznym, który ma doświadczenie w pobieraniu krwi u dzieci i noworodków.  Osoba pobierająca krew zawsze stara się to zrobić w sposób jak najbardziej komfortowy i  przyjazny dla małego pacjenta.  Ilość krwi do badania nie jest duża, dlatego najczęściej pobranie przebiega bardzo sprawnie i bezproblemowo.

Jak należy przygotować pacjenta do pobrania suchej kropli krwi?
Do pobrania suchej kropli krwi nie trzeba być na czczo, natomiast wskazane jest, aby na kilka godzin przed pobraniem pacjent dużo pił i był nawodniony.

Pobranie suchej kropli krwi jest bezpieczne. Natomiast w niektórych przypadkach w miejscu pobrania krwi (wkłucia) może powstać siniak.

Nasze pobrania organizujemy jedynie z personelem medycznym, który ma doświadczenie w pobieraniu krwi u dzieci i noworodków.  Osoba pobierająca krew zawsze stara się to zrobić w sposób jak najbardziej komfortowy i  przyjazny dla małego pacjenta.  Ilość krwi do badania nie jest duża, dlatego najczęściej pobranie przebiega bardzo sprawnie i bezproblemowo.

Jak otrzymam wynik badania?
Po pobraniu próbki do badania, Pacjent otrzyma dostęp do Panelu Klienta on-line.  Wynik zostanie opublikowany w Panelu Klienta w wersji PDF (taki wynik jest w pełni wartościowy, ponieważ zawiera podpis elektroniczny.  O terminie publikacji wyniku Pacjent zostanie poinformowany SMSem.
Kiedy odbędzie się konsultacja wyniku z lekarzem?
Po publikacji wyniku w Panelu Klienta, dostaną Państwo wiadomość w której pokierowani zostaną Państwo w jaki sposób wybrać najdogodniejszy dla Państwa termin konsultacji z lekarzem genetykiem.

Wyniki naszych badań są omawiane (bezpłatnie) przez naszego specjalistę – lekarza genetyka i pediatrę. Dzięki temu mają Państwo pewność, że rezultat badania będzie dla Państwa zrozumiały. Dodatkowo lekarz po zakończonej konsultacji wystawi dalsze zalecenia dotyczące diagnostyki czy postępowania z pacjentem (czas trwania konsultacji: do 30 minut).

Czy jest możliwość płatności ratalnej?
Tak – wystarczy się z nami skontaktować, a wyjaśnimy jak uzyskać możliwość płatności ratalnej. Jest również możliwość aby skorzystać z odroczonej płatności aż o 56 dni.
Ile się czeka na wynik?
Czas oczekiwania na wynik jest uzależniony od rodzaju wybranego badania. Termin otrzymania wyniku jest określony w Panelu Klienta.

Badanie WES COMPLEX: 7-10 tygodni

Badanie WES PREMIUM: 7 tygodni

Badanie WES STANDARD: 10 tygodni

Badanie FRAX: 4 tygodnie

Badanie mikromacierzy: 6 tygodni

Mieszkam za granicą, jak mogę wykonać badanie?
  1. Badanie WES można wykonać z suchej kropli krwi. Wystarczy, że zamówią Państwo zestaw do pobrania próbek do domu (przesyłamy zestawy również za granicę bez dodatkowych opłat). Natomiast po pobraniu materiału prosimy o jego odesłanie we własnym zakresie do naszego laboratorium.
  2. W przypadku badań wymagających pobrania krwi, należy samodzielnie zorganizować takie pobranie w miejscu zamieszkania. Możemy wysłać zestaw do pobrania krwi oraz niezbędną dokumentację na wskazany zagraniczny adres bez dodatkowych opłat. Krew powinna zostać odesłana do Laboratorium w dniu pobrania, dla bezpieczeństwa pobranie powinno się odbyć w poniedziałek lub wtorek.
Czy próbka jest bezpieczna w transporcie?

SUCHA KROPLA KRWI – tak, ponieważ sucha kropla krwi jest bardzo dobrym nośnikiem DNA. Podczas nawet dalekiej podróży próbka nie traci na jakości. Jeśli jednak podczas analiz okazałoby się, że materiał DNA nie jest wystarczający aby na jego podstawie wydać wynik,  oferujemy Państwu ponowne darmowe pobranie próbki.
Takie sytuacje zdarzają się jednak niezwykle rzadko i są raczej związane z nieprawidłowym pobraniem, aniżeli uszkodzeniem próbki podczas transportu.

WYMAZ Z POLICZKA – tak, ponieważ wymaz z policzka jest bardzo dobrym nośnikiem DNA. Podczas nawet dalekiej podróży (transportem lotniczym) próbka nie traci na jakości. Jeśli jednak podczas analiz okazałoby się, że materiał DNA nie jest wystarczający aby na jego podstawie wydać wynik,  oferujemy Państwu ponowne darmowe pobranie próbki.
Takie sytuacje zdarzają się jednak niezwykle rzadko i są raczej związane z nieprawidłowym pobraniem, aniżeli uszkodzeniem próbki podczas transportu.

PRÓBKA KRWI – tak, jeżeli zostanie dostarczona do Laboratorium w przeciągu 72 godzin. Do momentu wysyłki próbki powinna być ona przechowywana w lodówce.

Ile kosztuje badanie genetyczne na padaczkę?
Cena badania genetycznego na padaczkę uzależniona jest od tego na jakie badanie zdecyduje się pacjent:

WES COMPLEX – 5297zł

WES PREMIUM – 6297zł

WES STANDARD – 5997zł

BADANIE MIKROMACIERZY – 2600zł

BADANIE FRAX – 347zł

Zobacz też:

👉 Czy padaczka jest dziedziczna?

👉 Padaczka u niemowlaka – objawy

👉 Objawy padaczki u dzieci

👉 Zespół Westa – objawy