Badanie genetyczne dzieci – wszystko, co powinno się wiedzieć

Badania genetyczne dziecka, to nic innego jak możliwość przekonana się o możliwych chorobach wrodzonych dziecka takich jak chociażby choroby metaboliczne czy Zespół Dravet. Nowoczesna metoda, która dzięki swojej precyzji jest w stanie uspokoić rodziców lub przygotować ich, jeśli badanie dla dzieci wykryje jakąś nieprawidłowość. Warto wspomnieć, że wszystko jest całkowicie bezpieczne i skuteczne.

W czym pomagają badania genetyczne dziecka, Jakie badania genetyczne dziecka warto wykonać, Ile kosztują badania genetyczne dziecka, Jak wyglądają badania genetyczne dziecka

W czym pomagają badania genetyczne dziecka?
Jakie badania genetyczne dziecka warto wykonać?
Ile kosztują badania genetyczne dziecka?
Jak wyglądają badania genetyczne dziecka?

W czym pomagają badania genetyczne dziecka?

Badanie genetyczne dziecka, poprzez wgląd w informacje zapisane w jego genach, pozwala nam dowiedzieć się o wszystkich domniemanych nieprawidłowościach. Nowoczesna metoda pozwala zbadać dziecko pod kątem aż 87 chorób wrodzonych (fruktozemia, mukowiscydoza, hipercholesterolemia rodzinna). Badanie genetyczne dziecka jest na tyle precyzyjne, że pozwala również na wykrycie najrzadszych chorób wrodzonych.

Jakie badania genetyczne dziecka warto wykonać?

Badanie genetyczne dziecka, które warto wykonać, to na pewno test NOVA, który jest w stanie wykluczyć większość chorób wrodzonych. Analizuje również wrażliwość dziecka na substancje lecznicze. Choroby wrodzone, które wykrywa test, to na przykład:

Kompleksowe badania genetyczne dziecka pokażą również czy istnieją np. bezwzględne przeciwwskazania do szczepień, co pozwoli uniknąć groźnego NOP po szczepieniu lub czy słaba odporność dziecka jest powodem do zmartwienia i wymaga specjalistycznego leczenia. Dzięki badaniom genetycznym leczenie autyzmu i leczenie padaczki może być bardziej skuteczne – nawet wówczas, gdy za padaczkę odpowiedzialny jest Zespół Dravet.

Ile kosztują badania genetyczne dziecka?

Cena testu NOVA obejmuje zarówno pełne badanie, jak i konsultację z lekarzem specjalistą. Jest to około 4000zł, z możliwością spłaty w ratach. Natomiast genetyczne badanie USG, to około 200zł za test podwójny oraz około 300zł za test potrójny.

Jak wyglądają badania genetyczne dziecka?

Do wykonania testu NOVA wystarczy wyłącznie wymaz z policzka dziecka. Następnie próbka jest analizowana w laboratorium. Natomiast w celu wykonania badania nieinwazyjnego w diagnostyce prenatalnej należy udać się do lekarza genetyka. Badanie nie różni się prawie niczym od zwykłego USG. Wszystko jest bezbolesne i zupełnie bezpieczne.

Przeczytaj także:

  1. Przeciwwskazania do szczepień – czy istnieją?
  2. Padaczka i drgawki u dzieci – możliwe przyczyny
  3. Zespół Dravet – jak wykryć i leczyć?
  4. Choroby metaboliczne  u dzieci
  5. Badania przesiewowe dzieci – możesz je rozszerzyć!
  6. Chcesz poznać przyczyny autyzmu? Problem może leżeć w wadliwych genach!
  7. Słaba odporność – czy jest niebezpieczna?
  8. Kwalifikacja do szczepień
  9. Mukowiscydoza u dzieci 
  10. Badania przed szczepieniem – upewnij się jak bezpiecznie szczepić dziecko wykonując kompleksowe badanie
  11. Zaburzenia metaboliczne u dzieci z autyzmem