Napięcie mięśniowe u niemowląt – ćwiczenia jako forma leczenia
Napięcie mięśniowe u niemowląt, gdy jest zaburzone, wymaga odpowiednich ćwiczeń i rehabilitacji. Zarówno maluch ze wzmożonym napięciem mięśniowym, jak i obniżonym napięciem mięśniowym, musi regularnie spotykać się ze specjalistami, którzy są w stanie pomóc mu w dalszym rozwoju. Ważną rolę odgrywają również rodzice. Ich zadaniem jest wykonywanie z dzieckiem ćwiczeń w domu. Dlaczego rehabilitacja i ćwiczenia są tak ważne? Gdy zauważymy zaburzone napięcie mięśniowe u niemowląt jakiego typu ćwiczenia powinny być wykonywane? Jaka rehabilitacja jest odpowiednia? Na te pytania odpowiadamy w poniższym artykule.
Zapraszamy do umówienia się na rozmowę ze specjalistą w sprawie badań genetycznych:
Jak na napięcie mięśniowe u niemowląt wpływają ćwiczenia?
Spis treści
Napięcie mięśniowe u niemowląt – ćwiczenia traktuje się jako terapię, która ma na celu jego normalizację i wyrównanie. Rehabilitacja to podstawowa metoda leczenia nieprawidłowego napięcia mięśniowego. Częstotliwość spotkań z fizjoterapeutą jest uzależniona od indywidualnych potrzeb dziecka. Istotne znaczenie ma wiek malucha. Im szybciej zaburzone napięcie mięśniowe zostało rozpoznane, tym szybciej dziecko jest poddane rehabilitacji. Praca przebiega łatwiej oraz zdecydowanie szybciej zauważalne są jej efekty. Nie znaczy to, że w przypadku rocznego dziecka, czy kilkulatka taka terapia nie ma sensu. Wręcz przeciwnie, jej rola jest zawsze niezastąpiona. Tylko wtedy leczenie trwa dłużej oraz wymaga większego zaangażowania i wysiłku ze strony pacjenta i terapeuty.
Gdy pojawia się u dziecka napięcie mięśniowe ćwiczenia właściwie dopasowane do jego możliwości i potrzeb, dają szansę na uzyskanie napięcia na optymalnym poziomie. Niezastąpionym elementem w całym procesie rehabilitacji są rodzice. Ich zaangażowanie oraz zrozumienie problemu, który dotyczy ich pociechy, jest kluczowe dla przebiegu terapii. Opiekunowie często nie zdają sobie sprawy, że sposób podnoszenia dziecka, noszenia, czy pielęgnacji i ubierania, a nawet forma zabawy wpływa na tempo i skuteczność leczenia.
Na podstawie rodzaju zaburzeń napięcia mięśniowego specjalista dobiera odpowiednią formę rehabilitacji. Dla niemowląt przeznaczone są szczególnie ćwiczenia metody Bobath i metody Vojty.
Ćwiczenia dla niemowlaka z napięciem mięśniowym – metoda NDT Bobath
Na napięcie mięśniowe ćwiczenia stosowane w metodzie NDT Bobath mają bardzo pozytywny wpływ. Stosowane przez terapeutę techniki, wyzwalają oraz wspomagają przebieg, jak również prowadzą ruch, ale w takiej formie, by był on jak najbardziej zbliżony do właściwych jego wzorców z punktów kluczowych. Za punkty kluczowe uznaje się punkty kontroli, do których należą obręcz miednicza i barkowa oraz głowa. Jest to sposób dostarczania do odśrodkowego układu nerwowego prawidłowych doznań ruchowych, jak i czuciowych. Założeniem metody NDT Bobath jest więc hamowanie patologicznych wzorców ruchowych oraz nauka postępowania wraz z naturalnym rozwojem ruchowym.
Napięcie mięśniowe – rehabilitacja oparta na metodzie Bobath wspomaga poprzez plastyczność mózgu, tzn. jego zdolność do uczenia wykorzystując informacje, które docierają z zewnątrz. Rodzaj ćwiczeń, tempo oraz ich rytm terapeuta ustala indywidualnie dla każdego małego pacjenta.
Ćwiczenia dla niemowlaka z napięciem mięśniowym – metoda Vojty
Napięcie mięśniowe rehabilitacja metodą Vojty – za jej pomocą stymuluje się odśrodkowy układ nerwowy i wspomaga rozwój prawidłowych procesów ruchowych. Jednocześnie zapobiegając zaburzeniom w rozwoju motorycznym. Polega na ułożeniu malucha w prawidłowej pozycji, aż do momentu, gdy pobudzi się sfera stymulacji.
Ciało dziecka jest uciskane przez fizjoterapeutę w różnych punktach, a ten analizuje jego reakcje. Jest to całkowicie bezpieczne i zupełnie bezbolesne dla dziecka. Gdy zachodzi stymulacja, dziecko próbuje napiąć właściwe grupy mięśni, co w innej sytuacji byłoby dla niego niemożliwe. Gdy ćwiczenie powtarzane jest wiele razy, dochodzi do tworzenia nowych połączeń nerwowych w mózgu. W momencie, gdy obszary mózgu, które są odpowiedzialne za ruch, zapamiętają i zakodują wzorce ruchowe, maluch będzie w stanie użyć ich w spontanicznej motoryce.
Jakie ćwiczenia na napięcie mięśniowe u niemowląt wykonywać w domu?
Na napięcie mięśniowe u niemowląt ćwiczenia do domu powinien zalecić fizjoterapeuta. Każde dziecko jest inne i u każdego zaburzenia napięcia mogą wyglądać inaczej. Należy pamiętać, że najpierw maluch musi osiągnąć stabilność centrum swojego ciała, potem można ćwiczyć kończyny kierując się radami specjalisty. Terapeuta może polecić także różnego rodzaju masaże, czy wibracje wywierające pozytywny wpływ na reakcje dziecka.
Ćwiczenia dla niemowlaka z napięciem mięśniowym w domu to również odpowiednio wykonywana pielęgnacja jak i kąpiel, prawidłowe podnoszenie i noszenie, właściwy sposób przykładania do piersi, układania do odbicia. W codziennych zabawach również można zawrzeć elementy rehabilitacji. Czasami te proste czynności, ale wykonywane zgodnie z zaleceniami terapeuty, mogą przynieść nieoczekiwanie pozytywne rezultaty.
Rodzic również powinien pamiętać, że jeśli jego pociecha ma problemy z napięciem mięśniowym należy unikać bodźców, które u malucha mogą powodować niepokój. Przy codziennych czynnościach jak np. kąpiel, przewijanie, ubieranie należy zachowywać się spokojnie oraz nie wykonywać gwałtownych ruchów.
Napięcie mięśniowe u niemowląt a badania genetyczne
Zaburzone napięcie mięśniowe u dziecka powinno być zawsze skonsultowane ze specjalistą. Jedną z przyczyn tych nieprawidłowości są często czynniki genetyczne – choroby genetyczne i niekorzystne zmiany w genach. Z tego też powodu to diagnoza opierająca się na badaniach genetycznych dziecka jest jedną z najważniejszych przy tym zaburzeniu.
Nieprawidłowe napięcie u niemowląt może wynikać z zapisanej w genach choroby. Czasami to objaw wrodzonej choroby metabolicznej, zmian submikroskopowych w chromosomach, zespołu łamliwego chromosomu X. Zaburzenia te przejawiają niespecyficzne symptomy, stąd często nie są prawidłowo rozpoznawane u dzieci. Badania genetyczne dziecka są jedyną metodą na wykrycie nieprawidłowości w materiale genetycznym. Dzięki nim można określić ich rodzaj i wprowadzić skuteczne leczenie, w tym rehabilitacyjne.
Badania WES to testy DNA, które monitorują wszystkie geny człowieka. Są możliwe do wykonania zaraz po narodzinach dziecka. Wykonywane profilaktycznie (zanim pojawią się jakiekolwiek objawy) pozwalają uchronić dziecko przed rozwojem utajonych chorób genetycznych, które mogą prowadzić do nieodwracalnych zmian w organizmie malucha i ciężkich upośledzeń.
W leczeniu dzieci z napięcia mięśniowego szerokie zastosowanie ma marihuana lecznicza. Badania naukowe wykazują, iż przyjmowanie preparatów z medyczną marihuaną mocno poprawia codzienne funkcjonowanie dzieci z zaburzeniami napięcia mięśniowego. Marihuana lecznicza umożliwia zredukowanie objawów neurologicznych.
Przeczytaj więcej o marihuanie leczniczej.
Aby zadbać o bezpieczeństwo stosowania marihuany warto przeprowadzić badania, które pozwalają sprawdzić czy dziecko posiada gen odpowiedzialny za zwiększenie lub zmniejszenie wrażliwości na ten lek.
Najczęściej zadawane pytania
W DOMU:
- Próbkę do badania (krew żylną, suchą kroplę krwi lub wymaz z policzka) może pobrać pielęgniarka mobilna w domu pacjenta.
- Pielęgniarki, które współpracują z nami przestrzegają wszelkich zasad higieny, a zestaw do pobrania próbki jest sterylny i bezpieczny dla pacjenta!
- W przypadku WYMAZU Z POLICZKA oraz SUCHEJ KROPLI KRWI próbką można pobrać samodzielnie, bez pomocy personelu medycznego.
W PLACÓWCE MEDYCZNEJ W CAŁEJ POLSCE
- Współpracujemy z ponad 300 placówkami medycznymi na terenie całek Polski, umówimy Cię na pobranie próbki do badania najbliżej Twojego miejsca zamieszkania.
W Laboratorium testDNA dostępne są następujące badania WES:
- Badanie WES COMPLEX
- Badanie WES PREMIUM
- Badanie WES PREMIUM TRIO
- Badanie WES STANDARD
- Badanie WES STANDARD TRIO
- Badanie WES PREKONCEPCJA
- Badanie WES PROFILAKTYKA
- Badanie na Łamliwy Chromosom X (Fra-X)
- Badanie Mikromacierzy (kariotyp molekularny)
- Badania genetyczne płodu po poronieniu
- Badanie na trombofilię wrodzoną
- Badanie na hemochromatozę
- Badanie mutacji czynnika V Leiden
- Badanie wrażliwości na marihuanę leczniczą
- Badanie genu CFTR
- Badanie na alergię ALEX
- Badanie kariotypu
- Badanie KIR
- Badanie HLA-C
- Badanie PAI-1
- Badanie mutacji genu protrombiny
- Badanie na celiakię
- Badanie na nietolerancję laktozy
- Badanie polimorfizmów w genie MTHFR
- Badanie immunofenotypu
- Badanie Nifty
- Badania na ojcostwo
- Badania na pokrewieństwo
Najpopularniejszymi próbkami są wymaz z policzka, sucha kropla krwi i krew żylna.
Dotyczy to zarówno próbki krwi, wymazu z policzka i suchej kropli krwi.
Pobranie krwi jest bezpieczne. Natomiast w niektórych przypadkach w miejscu pobrania krwi (wkłucia) może powstać krwiak, bardzo rzadko może dojść do uszkodzenia nerwów.
Możliwe, że w trakcie pobrania krwi konieczne będzie przytrzymanie dziecka. U dzieci, u których niemożliwe będzie pobranie krwi z żyły odłokciowej, możliwe jest wkłucie się w nietypowe miejsca (u dzieci jest to częsta główka). Może się również zdarzyć, że zajdzie potrzeba kilkukrotnego wkłucia. Jest to standardowa procedura w przypadku pobrań krwi u dzieci i nie należy się tym niepokoić.
Nasze pobrania organizujemy jedynie z personelem medycznym, który ma doświadczenie w pobieraniu krwi u dzieci i noworodków. Osoba pobierająca krew zawsze stara się to zrobić w sposób jak najbardziej komfortowy i przyjazny dla małego pacjenta. Ilość krwi do badania nie jest duża, dlatego najczęściej pobranie przebiega bardzo sprawnie i bezproblemowo.
Istnieje również możliwość płatności odroczonej do 54 dni – PayPo.
SUCHA KROPLA KRWI – tak, ponieważ sucha kropla krwi jest idealnym nośnikiem DNA. Próbka może być przechowywana nawet przez kilkanaście dni w temperaturze pokojowej. Jeśli jednak podczas analiz okazałoby się, że materiał DNA nie jest wystarczający aby na jego podstawie wydać wynik, oferujemy Państwu ponowne darmowe pobranie próbki.
Takie sytuacje zdarzają się jednak niezwykle rzadko i są raczej związane z nieprawidłowym pobraniem, aniżeli uszkodzeniem próbki podczas transportu.
WYMAZ Z POLICZKA – tak, ponieważ wymaz z policzka jest bardzo dobrym nośnikiem DNA. Podczas nawet dalekiej podróży (transportem lotniczym) próbka nie traci na jakości. Jeśli jednak podczas analiz okazałoby się, że materiał DNA nie jest wystarczający aby na jego podstawie wydać wynik, oferujemy Państwu ponowne darmowe pobranie próbki.
Takie sytuacje zdarzają się jednak niezwykle rzadko i są raczej związane z nieprawidłowym pobraniem, aniżeli uszkodzeniem próbki podczas transportu.
PRÓBKA KRWI – tak, jeżeli zostanie dostarczona do Laboratorium w przeciągu 72 godzin. Do momentu wysyłki próbki powinna być ona przechowywana w lodówce.
Nie. Wiele chorób genetycznych powstaje 'spontanicznie’ – podczas podziałów komórek zarodka po zapłodnieniu. Na ich powstanie nie można mieć wpływu – jest to sytuacja zupełnie losowa.
Aby zachorować na większość chorób dziedzicznych dziecko musi odziedziczyć 'komplet’ wadliwych genów – od mamy i taty. W przypadku niektórych chorób wystarczy wadliwa kopia genu tylko jednego rodzica. Rodzice jednak nie muszą wiedzieć, że są 'nosicielami’ – mogą być zupełnie zdrowi. Jest to więc również kwestia losowa – nie wolno obwiniać się za chorobę dziecka, na którą nie miało się żadnego wpływu.
W przypadku wykrycia mutacji u dziecka, która może być odpowiedzialna za jego objawy często zleca się badanie rodziców pod kątem tej mutacji. W przypadku badania WES TRIO (włączający do badania rodziców) taka informacja będzie od razu widoczna. Jest ona bardzo istotna z kilku względów. Po pierwsze pomaga ustalić jaki wpływ dana mutacja ma na zdrowie dziecka. Ale również jest ważna jeżeli rodzice planują potomstwo – można świadomie podejść do tej decyzji. Jeżeli w rodzinie jest drugie dziecko to wiedza o dziedziczeniu choroby może pomóc w określeniu ryzyka czy ono również zachoruje. Poznanie takiej informacji to bardzo odpowiedzialne podejście do zdrowia całej rodziny i nie warto się tego obawiać.
NIE MOŻNA SIĘ JEDNAK OBWINIAĆ!
Ważne jest, że w przypadku chorób dziedzicznych żadne z rodziców nie ma wpływu na przekazanie dziecku choroby – jest to sytuacja czysto LOSOWA. Nie można za nią obwiniać ani siebie ani partnera/partnerkę.
Warto jednak jeszcze przed wykonaniem badania porozmawiać na ten temat – co jeżeli jedno z nas lub oboje okażemy się nosicielami wadliwego genu? Jak do tego podejdziemy? Jak zareagujemy? Warto szczerze o tym porozmawiać – również o tym jakie emocje może wywołać taka sytuacja. Pozwolić sobie na ich spokojne przeżycie, w taki sposób, aby nie zaszkodziło to związkowi. Od początku należy mieć świadomość, że NIKT NIE MA NA TO WPŁYWU.
Jeżeli obawiacie się reakcji rodziny/otoczenia można ustalić już przed badaniem, że taka informacja pozostanie między Wami – rodzicami. Nie macie obowiązku dzielić się nią ze światem. Jeżeli jednak postanowicie poinformować o tym rodzinę i boicie się niezrozumienia, ustalcie w jaki sposób ta informacja zostanie przekazana, przygotujcie się na reakcję i odparcie nieprzyjemnych komentarzy.
💜Badania genetyczne na padaczkę
Zadzwoń teraz