Padaczkowe napady gromadne – czym są? Jak się objawiają?
Napady padaczkowe mogą wyglądać inaczej u każdego chorego. Nie różnią się one tylko pojawiającymi się objawami, ale także częstością występowania. Zdarza się, że epileptyk doświadcza wielu napadów w ciągu kilku godzin, a pomiędzy nimi jest całkowicie świadomy. Są to tzw. napady gromadne. Jak powinniśmy na nie reagować? Podpowiadamy poniżej!
Zapraszamy do umówienia się na rozmowę ze specjalistą w sprawie badań genetycznych na padaczkę:
Czym są napady gromadne?
Napady gromadne to stan, w którym chory w ciągu kilku godzin doświadcza kilku napadów padaczkowych. Pomiędzy nimi odzyskuje się świadomość i funkcjonuje całkowicie normalnie. W trakcie napadów gromadnych wystąpić mogą różne objawy. Jest to głównie zależne od rodzaju padaczki, na którą cierpi chory.
Napadów gromadnych nie stwierdza się, jeśli chory nie odzyskuje świadomości pomiędzy napadami padaczkowymi. W takiej sytuacji jest to stan padaczkowy, który może zagrażać jego zdrowiu i życiu.
Jak się objawiają napady gromadne?
Podczas napadów gromadnych pojawić mogą się różne objawy padaczkowe. Wszystko zależy od tego, na jaki rodzaj epilepsji cierpi chory oraz jakie napady zwykle się u niego pojawiają. W zależności od typu choroby może doświadczyć:
• Napadów toniczno-klonicznych – w ich trakcie pojawiają się drgawki, utrata przytomności i mimowolne oddanie moczu. Pojawić może się również przygryzienie języka oraz piana z ust.
• Napadów atonicznych powodujących nagłą utratę napięcia mięśniowego. W momencie ataku chorzy nagle wiotczeją, upuszczają przedmioty, które mieli w rękach i upadają na podłogę. Napady te często prowadzą do urazów głowy.
• Napadów nieświadomości, podczas których chorzy tracą świadomość na kilkanaście sekund. Pojawić może się także ruch żucia ustami.
• Napadów mioklonicznych – wywołują one nagłe zrywy mięśniowe. Chory może więc nagle zacisnąć dłoń czy zgiąć nogę w kolanie. Zrywy pojawiają się zawsze po obu stronach ciała chorego.
• Napadów tonicznych wywołujących jednoczesny skurcz wielu mięśni
• Napadów ogniskowych prostych – objawiają się one m.in. drżeniem dłoni, uczuciem drętwienia czy ucisku w klatce piersiowej
• Napadów ogniskowych złożonych – w ich trakcie pojawiają się różnorodne objawy padaczkowe, którym zawsze towarzyszą zaburzenia świadomości.
Jak pomóc choremu, gdy wystąpią napady gromadne?
Przy jednorazowym ataku padaczki nie ma potrzeby wzywać pogotowia. Jednak przy napadach gromadnych jest to już uzasadnione. Lekarz powinien dotrzeć do epileptyka jak najszybciej. W oczekiwaniu na niego powinniśmy zastosować się do kilku zasad pierwszej pomocy:
• Usuń wszystkie przedmioty niebezpieczne dla chorego np. okulary
• Ułóż chorego w bezpiecznym miejscu
• Nie wkładaj niczego choremu do ust
• Pozostań z chorym do czasu zakończenia napadu
• Nie krępuj ruchów ciała chorego i nie próbuj powstrzymywać drgawek
• Rozluźnij ubranie chorego przy szyi np. odpinając guzik czy rozwiązując krawat
• Wyjmij z ust chorego gumę do żucia oraz sztuczną szczękę, jeśli jego szczęki nie są zaciśnięte (nie wolno otwierać ich na siłę)
• Po napadzie pozwól choremu odpocząć
Zasad tych należy przestrzegać w przypadku każdego napadu padaczkowego.
Napady gromadne a diagnostyka padaczki
Napady gromadne w przeciwieństwie do jednorazowego napadu są podstawą do rozpoczęcia diagnostyki padaczki. Po ich wystąpieniu warto więc udać się do neurologa, który zajmie się rozpoznaniem choroby.
Proces diagnostyczny po wystąpieniu napadów gromadnych rozpoczyna się od wywiadu z pacjentem. Następnie jest on kierowany na podstawowe badania – EEG, rezonans magnetyczny oraz badania krwi. Chory powinien zostać skierowany także na konsultację z lekarzem genetykiem. Doradzi on mu, jakie badanie genetyczne powinien wykonać oraz zinterpretuje wynik analizy. Konsultacja z genetykiem i wykonanie badań genetycznych dla dzieci, dorosłych może znacznie przyspieszyć proces postawienia diagnozy i rozpoczęcia leczenia. Jest to najlepsze narzędzie do jednoznacznego potwierdzenia choroby, ponieważ aż w 80% przypadków padaczkę wywołują czynniki genetyczne.
Oferujemy trzy rodzaje badań WES:
Badanie WES STANDARD, BADANIE WES PREMIUM oraz badanie WES COMPLEX. Jaka jest różnica między tymi badaniami?
👉 Standardowe badanie WES analizuje najlepiej poznaną część DNA pacjenta, czyli eksony. Poszukuje w nich niebezpiecznych zmian, które będzie można uznać za przyczynę objawów. Badanie WES jest bardzo precyzyjne – każdy gen jest sprawdzany kilkadziesiąt razy, aby mieć pewność co do jego budowy. Dzięki temu wynik jest wartościowy dla lekarza genetyka, który na jego podstawie może podstawić diagnozę danej choroby i zadecydować o dalszym leczeniu.
👉Badania WES PREMIUM oraz WES COMPLEX to badanie WES o rozszerzonym zakresie. Oprócz zmian w eksonach sprawdza dodatkowo zmiany w intronach.
Analiza dotyczy tylko tych zmian w intronach, których działanie jest dobrze poznane, opisane i mogą mieć znaczenie dla diagnozy pacjenta. Pomija się natomiast części intronów, których działania nauka na razie nie potrafi zinterpretować – takie informacje wprowadziłyby jedynie zamieszanie i utrudniły postawienie rozpoznania.
👉Badanie WES COMPLEX to innowacja na rynku badań diagnostycznych. Jest to pierwsze dostępne w Polsce badanie o podejściu tzw. multiomicznym. W trakcie jednej analizy, z jednej pobranej próbki wykonywane jest zarówno bardzo szerokie badanie WES oraz kariotyp molekularny (mikromacierze), a w przypadku wykrycia nieprawidłowości w genach, które mogą odpowiadać za chorobę metaboliczną przeprowadzane jest również badanie biochemiczne. To badanie z kolei umożliwia określenie, czy choroba metaboliczna „jest aktywna” i jak bardzo jest zaawansowana. Widzimy to po poziomie metabolitów we krwi pacjenta.
👉 Bardzo ważnym aspektem podczas wyboru badania WES są certyfikaty, które posiada laboratorium wykonujące analizy. Dlaczego certyfikaty są tak istotne? Ponieważ świadczą o tym, że laboratorium stosuje procedury i wyśrubowane standardy, które zapewniają wiarygodność wyników. Dla pacjenta oznacza to po prostu pewność diagnozy i to, że nic nie zostało przeoczone.
Przeczytaj więcej o istotności certyfikatów oraz na jakie zwrócić uwagę na stronie: https://badamydzieci.pl/porady/certyfikaty-badanie-wes/
Po zdiagnozowaniu padaczki lekarze wdrażają odpowiednie leczenie padaczki. Z reguły jest to leczenie farmakologiczne. Znacznie zmniejsza ono częstość występowania napadów. Chory na padaczkę musi jednak wiedzieć także, czego nie wolno mu robić.
Możesz umówić pobranie korzystając z formularza on-line Rejestracja 24h/dobę
Najczęściej zadawane pytania
On-line, poprzez sklep: wybierz badanie
W przypadku badań wymagających pobrania krwi oddzwonimy do Państwa w celu umówienia dogodnego terminu i miejsca pobrania.
Poprzez formularz on-line Rejestracja 24 h/dobę
Oddzwonimy do Państwa w celu potwierdzenia umówienia wizyty.
Telefonicznie: 576 997 525 Rejestracja telefoniczna czynna 7 dni w tygodniu
Pisemnie: biuro@badamydzieci.pl Pisemnie: Facebook MessengerPielęgniarki, które współpracują z nami przestrzegają wszelkich zasad higieny, a zestaw do pobrania próbki jest sterylny i bezpieczny dla pacjenta!
Możesz też umówić wizytę w placówce medycznej.
Taka konsultacja może zostać przeprowadzona z rodzicami pacjenta, pacjentem lub lekarzem prowadzącym (np. pediatrą, neurologiem).
Wynik będzie zinterpretowany przez lekarza genetyka pediatrę, dzięki czemu pacjent nie będzie mieć wątpliwości co do jego znaczenia. Zostanie także poinformowany jak powinno przebiegać dalsze postępowanie.
Wyniki naszych badań są omawiane (bezpłatnie) przez naszego specjalistę – lekarza genetyka i pediatrę. Dzięki temu mają Państwo pewność, że rezultat badania będzie dla Państwa zrozumiały (czas trwania konsultacji: do 30 minut).
Po przeprowadzonej konsultacji lekarz wystawi pisemne zalecenia dotyczące dalszego postępowania.
Dodatkowo warto wiedzieć, że badania w poradni metaboliczne bardzo często są badaniami biochemicznymi, a nie genetycznymi. Aby dostać pewną diagnozę choroby metabolicznej niezbędne jest, żeby pacjent miał wykrytą mutację w genie, która odpowiada za daną chorobę.
Nie można więc wykluczyć genetycznego podłoża objawów tylko na podstawie faktu, że do tej pory ta choroba nie objawiała się w rodzinie. Nie wyklucza to też ryzyka, ze wadliwe geny zostaną przekazane kolejnemu pokoleniu.
Najszerszym badaniem w tym kierunku jest badanie WES (całego egzomu) i to właśnie ono może być w takiej sytuacji badaniem rozstrzygającym. Wszystkie geny, które mogą przyczyniać się do występowania padaczki sprawdzane są w badaniu WES.
Będzie wiadomo jakie parametry z krwi pacjent powinien mieć regularnie sprawdzane, a także jakie badania obrazowe powinny zostać wykonane (dotyczące różnych narządów, które mogą być zagrożone w przebiegu wykrytego schorzenia genetycznego). Specjalista będzie mógł wdrożyć ukierunkowane leczenie i postępowanie.
Będzie można lepiej przewidzieć postęp lub zahamowanie choroby.
- WES COMPLEX – sucha kropla krwi
- WES PREMIUM – sucha kropla krwi, krew żylna
- WES STANDARD – sucha kropla krwi, krew żylna, wymaz z policzka
- BADANIE FRAX – krew żylna
- BADANIE MIKROMACIERZY – krew żylna
Dotyczy to zarówno próbki krwi, suchej kropli krwi jak i wymazu z policzka.
Pobranie krwi jest bezpieczne. Natomiast w niektórych przypadkach w miejscu pobrania krwi (wkłucia) może powstać krwiak, bardzo rzadko może dojść do uszkodzenia nerwów.
Możliwe, że w trakcie pobrania krwi konieczne będzie przytrzymanie dziecka. U dzieci, u których niemożliwe będzie pobranie krwi z żyły odłokciowej, możliwe jest wkłucie się w nietypowe miejsca (u dzieci jest to częsta główka). Może się również zdarzyć, że zajdzie potrzeba kilkukrotnego wkłucia. Jest to standardowa procedura w przypadku pobrań krwi u dzieci i nie należy się tym niepokoić.
Nasze pobrania organizujemy jedynie z personelem medycznym, który ma doświadczenie w pobieraniu krwi u dzieci i noworodków. Osoba pobierająca krew zawsze stara się to zrobić w sposób jak najbardziej komfortowy i przyjazny dla małego pacjenta. Ilość krwi do badania nie jest duża, dlatego najczęściej pobranie przebiega bardzo sprawnie i bezproblemowo.
Pobranie suchej kropli krwi jest bezpieczne. Natomiast w niektórych przypadkach w miejscu pobrania krwi (wkłucia) może powstać siniak.
Nasze pobrania organizujemy jedynie z personelem medycznym, który ma doświadczenie w pobieraniu krwi u dzieci i noworodków. Osoba pobierająca krew zawsze stara się to zrobić w sposób jak najbardziej komfortowy i przyjazny dla małego pacjenta. Ilość krwi do badania nie jest duża, dlatego najczęściej pobranie przebiega bardzo sprawnie i bezproblemowo.
Wyniki naszych badań są omawiane (bezpłatnie) przez naszego specjalistę – lekarza genetyka i pediatrę. Dzięki temu mają Państwo pewność, że rezultat badania będzie dla Państwa zrozumiały. Dodatkowo lekarz po zakończonej konsultacji wystawi dalsze zalecenia dotyczące diagnostyki czy postępowania z pacjentem (czas trwania konsultacji: do 30 minut).
Badanie WES COMPLEX: 7-10 tygodni
Badanie WES PREMIUM: 7 tygodni
Badanie WES STANDARD: 10 tygodni
Badanie FRAX: 4 tygodnie
Badanie mikromacierzy: 6 tygodni
- Badanie WES można wykonać z suchej kropli krwi. Wystarczy, że zamówią Państwo zestaw do pobrania próbek do domu (przesyłamy zestawy również za granicę bez dodatkowych opłat). Natomiast po pobraniu materiału prosimy o jego odesłanie we własnym zakresie do naszego laboratorium.
- W przypadku badań wymagających pobrania krwi, należy samodzielnie zorganizować takie pobranie w miejscu zamieszkania. Możemy wysłać zestaw do pobrania krwi oraz niezbędną dokumentację na wskazany zagraniczny adres bez dodatkowych opłat. Krew powinna zostać odesłana do Laboratorium w dniu pobrania, dla bezpieczeństwa pobranie powinno się odbyć w poniedziałek lub wtorek.
SUCHA KROPLA KRWI – tak, ponieważ sucha kropla krwi jest bardzo dobrym nośnikiem DNA. Podczas nawet dalekiej podróży próbka nie traci na jakości. Jeśli jednak podczas analiz okazałoby się, że materiał DNA nie jest wystarczający aby na jego podstawie wydać wynik, oferujemy Państwu ponowne darmowe pobranie próbki.
Takie sytuacje zdarzają się jednak niezwykle rzadko i są raczej związane z nieprawidłowym pobraniem, aniżeli uszkodzeniem próbki podczas transportu.
WYMAZ Z POLICZKA – tak, ponieważ wymaz z policzka jest bardzo dobrym nośnikiem DNA. Podczas nawet dalekiej podróży (transportem lotniczym) próbka nie traci na jakości. Jeśli jednak podczas analiz okazałoby się, że materiał DNA nie jest wystarczający aby na jego podstawie wydać wynik, oferujemy Państwu ponowne darmowe pobranie próbki.
Takie sytuacje zdarzają się jednak niezwykle rzadko i są raczej związane z nieprawidłowym pobraniem, aniżeli uszkodzeniem próbki podczas transportu.
PRÓBKA KRWI – tak, jeżeli zostanie dostarczona do Laboratorium w przeciągu 72 godzin. Do momentu wysyłki próbki powinna być ona przechowywana w lodówce.
WES COMPLEX – 5297zł
WES PREMIUM – 6297zł
WES STANDARD – 5997zł
BADANIE MIKROMACIERZY – 2600zł
BADANIE FRAX – 347zł