Badania genetyczne dziecka-informacje
Jedną z popularniejszych metod genetycznych, dzięki której otrzymuje się wiarygodny wynik potwierdzający lub wykluczający chorobę genetyczną jest sekwencjonowanie nowej generacji – metoda NGS. Wielu rodziców chcąc mieć pewność, że u ich dziecka z czasem nie ujawnią się objawy choroby genetycznej decyduje się na przeprowadzenie badań genetycznych. Metoda NGS ze względu na swoją skuteczność jest polecaną metodą dla dzieci z objawami sugerującymi chorobę genetyczną.
Badania genetyczne dziecka wykonywane metodą NGS
Badanie genetyczne dziecka – sprawdź skuteczną diagnozę genetyczną
Jakie badania genetyczne dziecka najlepiej wybrać?
Skuteczność badań genetycznych dziecka i ich przewaga nad innymi badaniami
Badania genetyczne dziecka-przeprowadzane za pomocą metody NGS.
Spis treści
Metoda NGS, czyli sekwencjonowanie nowej generacji to doskonała metoda do wykrywania i potwierdzenia chorób genetycznych u dzieci. Na uwagę zasługuje fakt, że metoda NGS również umożliwia wykrycie nosicielstwa danej mutacji, która może powodować określoną chorobę genetyczną np. astmę bądź mukowiscydozę. Sekwencjonowanie nowej generacji może zostać przeprowadzane zarówno u płodu, jak i u dziecka, pooznacza, że wiek badanego pacjenta nie wpływa na wiarygodność wyniku w przeciwieństwie do innych metod diagnostycznych.
Badanie genetyczne dziecka –to gwarancja skuteczności postawienia odpowiedniej diagnozy.
Wynik uzyskany z wykonach badań genetyczny jest najbardziej wiarygodnym dowodem potwierdzającym lub wykluczającym daną chorobę genetyczną u dziecka, gdyż weryfikacji podlegają geny dziecka. Ponadto należy być świadomym, że niektóre choroby genetyczne ujawniają się z pewnym opóźnieniem, a nie od razu po urodzeniu. W celu uniknięcia takiego scenariusza warto jest wykonać badania genetyczne u dzieci początkowo nie wykazujących objawów choroby genetycznej, aby nie doprowadzić do pełno objawowej choroby genetycznej i dalszych konsekwencji zdrowotnych u dzieci.
Jakie badania genetyczne najlepiej wykonać u dziecka?
Obecny postęp zarówno medycyny, jak i biotechnologii pozwala wykryć niemal każdą mutację, która powoduje określoną chorobę genetyczną u dzieci. Przeprowadzając badania genetyczne u dzieci na pewno warto sprawdzić, czy dziecko nie odziedziczyło po rodzicach czy dziadkach mutacji prowadzących do autyzmu, padaczki czy pierwotnych niedoborów odporności. Powyższe schorzenia to nieliczne przykłady chorób, które możemy potwierdzić czy wykluczyć poprzez badania genetyczne.
Skuteczność badań genetycznych dziecka i ich przewaga nad innymi badaniami.
Badania genetyczne przeprowadzane u dzieci to najbardziej rzetelny sposób potwierdzenia występowania mutacji w garniturze chromosomowym u dzieci, które powodują u nich występowanie danej choroby genetycznej. Należy zaznaczyć, że wykonywane badania genetyczne u dzieci są niezwykle wiarygodne i dokładne, gdyż ich skuteczność wynosi powyżej 99%. Dlatego badania genetyczne w sposób autentyczny i kompetentny określają prawdopodobieństwo wystąpienia chorób genetycznych u dzieci.
Zobacz też:
Zadzwoń teraz