Echolalia u dzieci – skąd się bierze?
Echolalią określa się powtarzanie słów lub zwrotów usłyszanych od drugiej osoby lub w telewizji. U większości dzieci jest ona jednym z etapów rozwoju mowy, który samoistnie mija po pewnym czasie. Pojawia się on najczęściej u 1,5-2 letnich dzieci. Jeśli pojawia się później, to może być to objaw zaburzeń ze spektrum autyzmu lub innego schorzenia. W takiej sytuacji wymaga ona konsultacji ze specjalistą i rozpoczęcia terapii mowy.
Echolalia u dzieci – czym jest?
Echolalia to zjawisko, które polega na powtarzaniu usłyszanych słów lub całych zdań. Może ona przyjmować jedną z dwóch form:
• Natychmiastową – dziecko powtarza wtedy dany zwrot od razu po jego usłyszeniu np. na pytanie “zjesz obiad?” dziecko odpowiada “zjesz obiad”.
• Odroczoną – dziecko powtarza dany zwrot dopiero po jakimś czasie. Echolalia może pojawić się po kilku godzinach, a nawet po kilku dniach.
Echolalia – przyczyny
Echolalia jest jednym z etapów rozwoju mowy. Pojawia się ona najczęściej u dzieci, które mają 1,5-2 lata. Nie ma tutaj powodu do obaw, ponieważ echolalia rozwojowa z czasem sama ustępuje.
Echolalia powinna budzić niepokój, jeśli pojawia się u trzylatka lub starszego dziecka. W takim przypadku należy udać się z dzieckiem do specjalisty, ponieważ poprzez to zjawisko objawiać się mogą zaburzenia ze spektrum autyzmu, schizofrenia dziecięca czy zespół Tourett’a. Może ona pojawiać się tak późno również w przypadku spowolnienia rozwoju mowy.
Echolalia u dzieci autystycznych
Echolalia pojawia się u wielu dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu. Pomaga ona im w komunikacji z innymi ludźmi. Wyrażają one za jej pomocą następujące rzeczy:
• Jeśli echolalia pojawia się podczas rozmowy, to autystyk chce pokazać, że jest zaangażowany w konwersację i chce ją kontynuować
• Jeśli echolalia pojawia się w przypadkowej sytuacji, to dziecko autystyczne najczęściej próbuje wyrazić uczucie dyskomfortu, brak poczucia bezpieczeństwa lub ból
• Dzięki echolalii osoba z autyzmem próbuje lepiej zrozumieć wypowiedź swojego rozmówcy
• Autystycy często używają echolalii jako odpowiedzi twierdzącej np. na pytanie “Pójdziemy się pobawić?” odpowiadają “Pójdziemy się pobawić”.
• Dzieci z autyzmem używają echolalii także w sytuacjach stresowych np. gdy dociera do nich zbyt wiele bodźców. Pomaga ona im się uspokoić w takich sytuacjach.
• Autystycy używają echolalii także do pobudzenia się.
Dorosłe osoby z autyzmem używają echolalii także jako gotowych formułek, które wypowiadają w różnych sytuacjach społecznych.
Jednym z najbardziej charakterystycznych objawów autyzmu są zaburzenia mowy. Niektóre dzieci autystyczne umiejętność mowy opanowują jedynie na szczątkowym poziomie. W ich przypadku echolalia traktowana jest jako dobry sygnał, który świadczy o tym, że dalszy rozwój mowy u dziecka z autyzmem jest możliwy.
Jeśli Twoje dziecko ma objawy autystyczne zachęcamy do bezpłatnej konsultacji. Przeprowadzimy z Tobą dokładny wywiad zdrowotny i zaproponujemy najlepsze badania:
Echolalia – leczenie
Echolalię leczy się za pomocą terapii mowy, która przeprowadzana jest w gabinecie psychoterapeuty. Z dzieckiem muszą ćwiczyć także rodzice w domu.
Podczas terapii mowy dziecko uczone jest przede wszystkim budowania własnych wypowiedzi zamiast powtarzania cudzych. Często stosowana jest tu metoda niedokończonych zdań – terapeuta lub rodzic rozpoczyna zdanie, a dziecko musi je dokończyć. Dziecko podczas terapii mowy uczone jest również wyrażania swoich emocji i potrzeb.
Podczas terapii mowy zastosowana może być także komunikacja alternatywna i wspomagająca (AAC). Polega ona na pokazywaniu obrazków z danym przedmiotem lub konkretnej rzeczy i zadawanie pytania werbalnie np. pokazując jabłko, terapeuta zadaje pytanie “Czy chcesz jabłko?”.
Rodzice muszą pamiętać, że podczas terapii echolalii bardzo ważna jest cierpliwość i zrozumienie. Pokazywanie złości czy zawiedzenia, gdy dziecko będzie powtarzać zasłyszane zwroty, nie pomoże w pozbyciu się echolalii. Może to jeszcze pogorszyć sprawę, wywołując u dziecka zaburzenia lękowe.
Warto również zwracać uwagę na mowę ciała osoby, u której wystąpiła echolalia. Dzięki temu lepiej zrozumiemy, do czego dane dziecko używa jej w konkretnej sytuacji. Znacznie ułatwi to komunikację.
Najczęściej zadawane pytania o badania przy echolalii:
W takiej sytuacji, podczas konsultacji genetycznej, która odbywa się po wydaniu wyniku badania (zawarta jest w cenie) Lekarz Genetyk wskaże dalsze kroki postępowania.
Dzięki szybkiemu wykryciu choroby, która ma negatywny wpływ na organizm dziecka, w większości przypadków można dziecku skutecznie pomóc, wprowadzając indywidualnie dopasowaną terapię. W niektórych przypadkach terapia ta polega np. na wprowadzeniu odpowiedniej diety lub suplementacji.
Jest to bardzo dobra i cenna informacja! Oznacza to wykluczenie badanych chorób wrodzonych. Taka informacja pokazuje np. że dziecko może być bezpiecznie szczepione, a także, że w przyszłości nie rozwinie się u niego żadna choroba, która została sprawdzona.
Wynik badania WES PROFILAKTYKA otrzymasz w czasie 7 tygodni.
Wynik badania WES COMPLEX otrzymasz w czasie 7-10 tygodni, wynik testu WES STANDARD otrzymujesz w 10 tygodni, wynik badania WES PREMIUM otrzymasz w czasie 7 tygodni. Od razu po otrzymaniu wyniku, umawiamy Cię na telefoniczną konsultacją z lekarzem genetykiem.
Tak, gdyż badanie przesiewowe (NFZ) wykrywa 29 chorób, a test WES kilkaset tego typu chorób! Poza tym badanie przesiewowe jest badaniem biochemicznym (sprawdza zawartość danej substancji w krwi) i może czasami dawać wynik fałszywie negatywny.
Badanie biochemiczne nie mówi nic o przyczynie choroby, gdyż sprawdza tylko jeden z objawów choroby. Test WES jest badaniem genetycznym, które sprawdza występowanie choroby na poziomie genów i dają jednoznaczną odpowiedź. Dlatego jeśli rodzic ma taką możliwość – warto wykonać dodatkowo badanie genetyczne o szerokim zakresie.
W DOMU:
- Próbkę do badania (krew żylną, suchą kroplę krwi lub wymaz z policzka) może pobrać pielęgniarka mobilna w domu pacjenta.
- Pielęgniarki, które współpracują z nami przestrzegają wszelkich zasad higieny, a zestaw do pobrania próbki jest sterylny i bezpieczny dla pacjenta!
- W przypadku WYMAZU Z POLICZKA oraz SUCHEJ KROPLI KRWI próbką można pobrać samodzielnie, bez pomocy personelu medycznego.
W PLACÓWCE MEDYCZNEJ W CAŁEJ POLSCE
- Współpracujemy z ponad 300 placówkami medycznymi na terenie całek Polski, umówimy Cię na pobranie próbki do badania najbliżej Twojego miejsca zamieszkania.
Dotyczy to zarówno próbki krwi, wymazu z policzka i suchej kropli krwi.
Pobranie krwi jest bezpieczne. Natomiast w niektórych przypadkach w miejscu pobrania krwi (wkłucia) może powstać krwiak, bardzo rzadko może dojść do uszkodzenia nerwów.
Możliwe, że w trakcie pobrania krwi konieczne będzie przytrzymanie dziecka. U dzieci, u których niemożliwe będzie pobranie krwi z żyły odłokciowej, możliwe jest wkłucie się w nietypowe miejsca (u dzieci jest to częsta główka). Może się również zdarzyć, że zajdzie potrzeba kilkukrotnego wkłucia. Jest to standardowa procedura w przypadku pobrań krwi u dzieci i nie należy się tym niepokoić.
Nasze pobrania organizujemy jedynie z personelem medycznym, który ma doświadczenie w pobieraniu krwi u dzieci i noworodków. Osoba pobierająca krew zawsze stara się to zrobić w sposób jak najbardziej komfortowy i przyjazny dla małego pacjenta. Ilość krwi do badania nie jest duża, dlatego najczęściej pobranie przebiega bardzo sprawnie i bezproblemowo.
Terminy oczekiwania na konsultacje z naszymi lekarzami genetykami to od kilku dni do dwóch tygodni.
Termin konsultacji można wybrać samodzielnie korzystając z dostępu do Panelu Klienta.
Istnieje również możliwość płatności odroczonej do 54 dni – PayPo.
Badania WES PROFILAKTYKA, WES COMPLEX, WES PREMIUM oraz WES STANDARD wykonuje się z suchej kropli krwi. Wystarczy, że zamówią Państwo zestaw do pobrania próbek do domu (przesyłamy zestawy również za granicę bez dodatkowych opłat). Natomiast po pobraniu materiału prosimy o jego odesłanie we własnym zakresie do naszego laboratorium.
Nie. Wiele chorób genetycznych powstaje 'spontanicznie’ – podczas podziałów komórek zarodka po zapłodnieniu. Na ich powstanie nie można mieć wpływu – jest to sytuacja zupełnie losowa.
Aby zachorować na większość chorób dziedzicznych dziecko musi odziedziczyć 'komplet’ wadliwych genów – od mamy i taty. W przypadku niektórych chorób wystarczy wadliwa kopia genu tylko jednego rodzica. Rodzice jednak nie muszą wiedzieć, że są 'nosicielami’ – mogą być zupełnie zdrowi. Jest to więc również kwestia losowa – nie wolno obwiniać się za chorobę dziecka, na którą nie miało się żadnego wpływu.
Przeczytaj także:
- Autyzm poszczepienny – czy istnieje?
- Szczepienia przeciwwskazania – jakie mogą być?
- Słaba odporność
- Badania przed szczepieniem
- Choroby metaboliczne
- Badania odporności
- Badanie FRAX
- Badania genetyczne WES
Zadzwoń teraz