Badania przed szczepieniem – wykonaj kompleksowe badania genetyczne przed szczepieniem, aby zwiększyć bezpieczeństwo szczepień
💉 Jesteś w momencie, kiedy musisz podjąć decyzję w kwestii szczepienia swojego dziecka, jednak często napotykasz się na pojęcie Niepożądanego Odczynu Poszczepiennego (tzw. NOP-u)? Szczepienia ochronne są bardzo ważną częścią profilaktyki zdrowotnej dziecka, jednak występują pewne okoliczności, które są przeciwwskazaniem do szczepienia bądź sugerują, że konieczne jest skorzystanie z indywidualnego kalendarza szczepień. Jest jednak możliwość zrealizowania badania przed szczepieniem pokazującego w kompleksowy sposób informacje dotyczące stanu zdrowia dziecka. Dzięki temu możliwe jest zwiększenie bezpieczeństwo w trakcie podawania szczepionek profilaktycznych.
Chcesz porozmawiać o badaniach przed szczepieniem? Skontaktuj się z nami:
Najważniejsze informacje na temat badań przed szczepieniem:
- Badania przed szczepieniem – jaką wiedzę dają?
- Jakie badania przed szczepieniem we Wrocławiu można wykonać?
- Pewność wyniku
- Najczęściej zadawane pytania
Badania przed szczepieniem – jaką wiedzę dają?
💉Pomimo tego, iż większość dzieci w trakcie podawania wszelkich szczepień nie styka się z poważniejszymi komplikacjami, to u wybranych małych pacjentów lekarz, który prowadzi dziecko powinien zdecydować się na rezygnację z niektórych szczepionek bądź podjąć decyzję o wykorzystaniu indywidualnie dopasowanego kalendarza. Wysoko specjalistyczne badania genetyczne, zrealizowane jeszcze przed podaniem szczepienia pozwalają sprawdzić, czy dziecko nie ma bezwzględnych przeciwwskazań do podawania mu konkretnego rodzaju szczepionki, ale także mogą być one pomocne podczas prawidłowego przygotowania do nich.
Jakie choroby wrodzone mogą wymagać indywidualnego kalendarza szczepień? Tłumaczy dr n. med. Magdalena Anna Janeczko, specjalista pediatra genetyk:
Wynik badania genetycznego przed szczepieniem pozwala rodzicom oraz lekarzom otrzymać wiadomości dotyczące:
- bezpieczeństwa związanego z procesem przygotowania dziecka do szczepionek, które związane są z ewentualnymi zaburzeniami genetycznymi,
- ustalenia czy u dziecka niezbędne jest skorzystanie z indywidualnego kalendarza szczepień,
- szans na przeciwdziałanie chorobie wrodzonej już w trakcie wczesnych etapów życia co umożliwia zadbanie o lepszy rozwój dziecka oraz pozwala zapobiec znacznej części powikłań,
- oszacowania ryzyka, że rodzeństwo dziecka poddanego badaniom zachoruje na konkretne choroby.
💉 Cechą, która jest charakterystyczna dla chorób wrodzonych jest długi czas w trakcie którego mogą się one rozwijać bezobjawowo. Dlatego rodzic może nawet nie mieć sygnałów, że problem dotyczy jego dziecka. Dlatego tak bardzo ważna jest wczesna diagnostyka (jeszcze przed momentem, kiedy pojawiają się pierwsze objawy), ponieważ dzięki temu możliwe jest wdrożenie odpowiedniego postępowania i leczenia, co umożliwia uniknąć powikłań.
❗Wczesna informacja dotycząca mutacji, powodującej konkretną chorobę pozwala również rodzicom i lekarzom podjąć świadomą decyzji w kwestii podawania dziecku szczepionek. Dzięki takim wiadomością z jednej strony znajduje się dbałość o to, aby dziecko uzyskało maksymalną, możliwą do osiągnięcia ochronę przed chorobami zakaźnymi, zaś z drugiej zminimalizowanie możliwości wystąpienia niepożądanych objawów oraz konsekwencji szczepień.
Jakie badania przed szczepieniem we Wrocławiu można wykonać?
Rynek oferuje specjalistyczne badania genetyczne, które umożliwiają w szczegółowy sposób sprawdzić informacje zapisane w genach dziecka.
Jest to badanie genetyczne o najszerszym możliwym zakresie (WES – analiza całego eksomu czyli około 23 000 genów).
W trakcie tego badania dokładnie analizowane są wszystkie geny pacjenta w kierunku ryzyka związanego z rozwojem chorób wrodzonych oraz ewentualnych, genetycznych przeciwwskazań do podawania szczepień:
- 600 chorób metabolicznych
- 300 wrodzonych niedoborów odporności
- inne choroby wrodzone, powodowane przez mutacje punktowe w genach i zmiany CNV (w obrębie chromosomów).
👉 Badanie WES umożliwia wykrycie zarówno tych mutacji w genach, które już powodują niepokojące objawy jak również takie, które jeszcze takich objawów nie dają.
Co zawiera badanie WES w testDNA?
📱 bezpłatną konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą – dr n. med. Magdaleną Anną Janeczko (czas trwania konsultacji: do 30 minut)
⭐ zakres badania mikromacierzy z bardzo wysoką czułością (tzw. zmiany CNV) – jest to bardzo ważny element analizy szczególnie w przypadku zaburzeń rozwoju intelektualnego,
⭐raportowane są tzw. ‚VUS-y’ – czyli takie mutacje genetyczne, które diagnozowane są bardzo rzadko,
⏳ istnieje możliwość zaktualizowania wyniku w przyszłości bez konieczności ponownego pobrania materiału – o najnowsze doniesienia medyczne,
🕒 wynik maksymalnie w 10 tygodni,
🏠 organizację pobrania próbki do badania w domu pacjenta lub w pobliskim punkcie pobrań (bezpłatnie!) na terenie Wrocławia.
🏠 Istnieje również możliwość pobrania próbki samodzielnie BEZ WYCHODZENIA Z DOMU!
ZAMÓW STERYLNY ZESTAW do wymazu z policzka!
Jakie choroby możesz zbadać w teście Nova?
Lista sprawdzanych chorób została przygotowana w oparciu o raport Grupy Eksperckiej Amerykańskiego Kolegium Genetyki Medycznej i Genomiki.
>
Lista chorób, a także genów które są badane są w sposób szczegółowe sprecyzowane, więc rodzic uzyskuje konkretną informację, w kwestii tego co jest sprawdzane u pacjenta. Jest to bardzo ważne – pozwala to na to, aby wynik badania był zrozumiały i dzięki temu może być on zinterpretowany przez każdego lekarza genetyka w kraju, a również poza granicami (dostajesz wynik w języku polskim i angielskim).
Badanie przed szczepieniem – test NOVA sprawdza:
- 68 chorób metabolicznych
- 14 chorób układu odpornościowego
- 5 innych chorób (w tym mukowiscydoza)
- panel tolerancji ponad 200 leków
Dr n. med. Magdalena Janeczko
specjalista genetyki i pediatrii
Pewność wyniku
Test NOVA oraz badanie WES są to badania genetyczne wykonywane metodą NGS (sekwencjonowanie najnowszej generacji). Umożliwia to sprawdzenie wszystkich mutacji (nie tylko tych które pojawiają się najczęściej) w danym genie, które mogą powodować rozwój chorób wrodzonych.
Najczęściej zadawane pytania:
On-line, poprzez sklep: wybierz badanie
W przypadku badań wymagających pobrania krwi oddzwonimy do Państwa w celu umówienia dogodnego terminu i miejsca pobrania.
Poprzez formularz on-line Rejestracja 24 h/dobę
Oddzwonimy do Państwa w celu potwierdzenia umówienia wizyty.
Telefonicznie: 576 997 525 Rejestracja telefoniczna czynna 7 dni w tygodniu
Pisemnie: biuro@badamydzieci.pl Pisemnie: Facebook MessengerBędzie to podstawą dla lekarza pediatry do wprowadzenia indywidualnego kalendarza szczepień (możliwe jest odroczenie szczepienia lub całkowita rezygnacja z niektórych szczepień). Podczas konsultacji telefonicznej wyniku (która jest elementem każdego badania), lekarz genetyk poradzi również do jakiego specjalisty się udać i jak dalej prowadzić dziecko.
Taka wiedza jest pomocna w świadomym podejmowaniu decyzji o szczepieniu. Dzięki diagnozie choroby można też zapobiec jej groźnym powikłaniom w przyszłości.
Jest to bardzo dobra i cenna informacja! Oznacza to wykluczenie badanych chorób wrodzonych, które mogą być przeciwwskazaniem do szczepień. W kontekście tych chorób dziecko może być bezpiecznie szczepione.
Wynik testu NOVA otrzymujesz w 5 tygodni, wynik testu WES otrzymujesz w 10 tygodni. Od razu po otrzymaniu wyniku, umawiamy Cię na telefoniczną konsultacją z lekarzem genetykiem.
👉 czy dziecko ma alergię na składniki szczepionki,
👉 czy dziecko jest narażone na NOP z innych, nieokreślonych przyczyn,
👉 czy dziecko ma najczęstsze polimorfizmy w genie MTHFR – ponieważ w żadnym badaniu klinicznym nie udowodniono, aby te mutacje miały wpływ na występowanie niepożądanych odczynów poszczepiennych (NOP). Na podstawie samego wyniku badania polimorfizmów w genie MTHFR lekarz nie odroczy szczepień ochronnych.
Tak, gdyż badanie przesiewowe (NFZ) wykrywa 29 chorób, test NOVA wykrywa 87 chorób, a test WES kilkaset tego typu chorób! Poza tym badanie przesiewowe jest badaniem biochemicznym (sprawdza zawartość danej substancji w krwi) i może czasami dawać wynik fałszywie negatywny.
❗ Badanie biochemiczne nie mówi nic o przyczynie choroby, gdyż sprawdza tylko jeden z objawów choroby. Test NOVA i test WES są badaniami genetycznymi, które sprawdzają występowanie choroby na poziomie genów i dają jednoznaczną odpowiedź. Dlatego jeśli rodzic ma taką możliwość – warto wykonać dodatkowo badanie genetyczne o szerokim zakresie.
Bezpłatne konsultacje
Myślisz o badaniu genetycznym , ale nie wiesz, które badanie dla dziecka będzie odpowiednie?
Zadzwoń lub napisz do nas na czacie. Konsultant medyczny przeprowadzi z Tobą szczegółowy wywiad zdrowotny i podpowie, jakie rozwiązanie będzie najlepsze dla Twojego dziecka.
Przeczytaj także:
Źródła
[1]http://szczepienia.pzh.gov.pl/wszystko-o-szczepieniach/jakie-sa-ogolne-zasady-stosowania-szczepionek/2/#jakie-sa-przeciwwskazania-do-szczepien
[2] „Pierwotne Niedobory Odporności- stan obecny oraz potrzeby diagnostyki i terapii w Polsce; Pex PharmaSequence, Warszawa, październik 2017
Zadzwoń teraz