Badania przed szczepieniem – wykonaj kompleksowe badania genetyczne przed szczepieniem, aby zwiększyć bezpieczeństwo szczepień
💉 Aktualnie trwa moment, w którym musisz zdecydować w kwestii szczepień swojego dziecka, jednak często spotykasz się z terminem Niepożądanego Odczynu Poszczepiennego (tzw. NOP-u)? Szczepienie ochronne jest to bardzo znacząca część profilaktyki zdrowotnej dziecka, jednak mogą pojawić się pewne okoliczności, które stanowią przeciwwskazanie do szczepienia lub wskazują na konieczność wykorzystania indywidualnego kalendarza szczepień. Istnieje jednak możliwość, aby zdecydować się na badania przed szczepieniem, które pokażą w sposób kompleksowy wiadomości związane z stanem zdrowia dziecka. Pozwala to zmaksymalizować bezpieczeństwo w przebiegu podawania szczepionek profilaktycznych.
Chcesz porozmawiać o badaniach przed szczepieniem? Skontaktuj się z nami:
Najważniejsze informacje na temat badań przed szczepieniem:
- Badania przed szczepieniem – jaką wiedzę dają?
- Jakie badania przed szczepieniem w Poznaniu można wykonać?
- Pewność wyniku
- Najczęściej zadawane pytania
Badania przed szczepieniem – jaką wiedzę dają?
💉Mimo faktu, iż znaczna część dzieci podczas podawania wszystkich szczepionek nie napotyka się na poważniejsze komplikacje, to u niektórych małych pacjentów lekarz, prowadzący dziecko powinien podjąć decyzję o rezygnacji z wybranych szczepionek lub zdecydować się na skorzystanie z indywidualnego kalendarza. Bardzo dokładne badania genetyczne, wykonane jeszcze przed podaniem szczepionki umożliwiają sprawdzenie, czy u dziecka nie występują bezwzględne przeciwwskazania do podawania mu konkretnego typu szczepionki, ale również mogą stanowić one pomoc w trakcie odpowiedniego przygotowania do nich.
Jakie choroby wrodzone mogą wymagać indywidualnego kalendarza szczepień? Tłumaczy dr n. med. Magdalena Anna Janeczko, specjalista pediatra genetyk:
Rezultat badania genetycznego przed szczepieniem umożliwia rodzicom oraz lekarzom uzyskać informacje związane z:
- bezpieczeństwem dotyczącym procesu przygotowania dziecka do szczepień, które dotyczy ewentualnych zaburzeń genetycznych,
- zdecydowania czy u dziecka konieczne jest wykorzystanie indywidualnego kalendarza szczepień,
- możliwości przeciwdziałania chorobie wrodzonej już podczas pierwszych etapów życia co pozwala na zadbanie o lepszy rozwój dziecka, a także umożliwia zapobiegnięcie dużej części powikłań,
- oszacowaniem ryzyka, iż rodzeństwo dziecka, które jest badane zachoruje na konkretne choroby.
💉 Charakterystyczną cechą chorób wrodzonych jest długi czas rozwoju podczas którego mogą one nie dawać objawów. Z tego powodu rodzic może nawet nie przypuszczać, że problem związany jest z jego dzieckiem. Z tego powodu tak duże znaczenie ma wczesna diagnostyka (jeszcze przed chwilą w której występują pierwsze objawy), ponieważ umożliwia to wdrożenie odpowiedniego postępowania i leczenia, co pozwala uniknąć powikłań.
❗Wczesna wiadomość o mutacjach, które mogą powodować konkretną chorobę umożliwia także rodzicom i lekarzom podjąć w sposób świadomy decyzję dotyczącą podawania dziecku szczepień. Dzięki uzyskanym informacją z jednej strony umiejscowiona jest dbałość o to, aby dziecko dostało maksymalną, możliwą do uzyskania ochronę przed chorobami zakaźnymi, zaś z drugiej zminimalizowanie prawdopodobieństwa wystąpienia niepożądanych objawów, a także konsekwencji szczepień.
Jakie badania przed szczepieniem w Poznaniu można wykonać?
Na rynku oferowane są specjalistyczne badania genetyczne, które pozwalają szczegółowo przeanalizować wiadomości, które są zapisane w genach dziecka.
Jest to badanie genetyczne które ma najszerszy możliwy zakres (WES jest to analiza całego eksomu czyli około 23 000 genów).
Podczas tego badania w sposób szczegółowy sprawdzane są wszelkie geny pacjenta w kierunku ryzyka dotyczącego rozwoju chorób wrodzonych, a także ewentualnych, genetycznych przeciwwskazań do podawania szczepionek:
- 600 chorób metabolicznych
- 300 wrodzonych niedoborów odporności
- inne choroby wrodzone, których przyczyną są mutacje punktowe w genach i zmiany CNV (w obrębie chromosomów).
👉 Badanie WES pozwala na odkrycie zarówno tych mutacji genetycznych, które już przyczyniają się do niepokojących objawów jak również takich, które na ten moment takich objawów nie dają.
Co zawiera badanie WES w testDNA?
📱 bezpłatną konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą – dr n. med. Magdaleną Anną Janeczko (czas trwania konsultacji: do 30 minut)
⭐ zakres badania mikromacierzy z bardzo wysoką czułością (tzw. zmiany CNV) – stanowi to bardzo ważny element analizy zwłaszcza w przypadku zaburzeń intelektualnych,
⭐raportowane są tzw. ‚VUS-y’ – czyli takiego rodzaju mutacje genetyczne, które diagnozowane są bardzo rzadko,
⏳ istnieje możliwość zaktualizowania wyniku w przyszłości bez konieczności ponownego pobrania materiału – o najnowsze doniesienia medyczne,
🕒 wynik maksymalnie w 10 tygodni,
🏠 organizację pobrania próbki do badania w domu pacjenta lub w pobliskim punkcie pobrań (bezpłatnie!) na terenie Poznania.
🏠 Istnieje również możliwość pobrania próbki samodzielnie BEZ WYCHODZENIA Z DOMU!
ZAMÓW STERYLNY ZESTAW do wymazu z policzka!
Jakie choroby możesz zbadać w teście Nova?
Lista chorób, które są sprawdzane w badaniu została przygotowana w oparciu o raport Grupy Eksperckiej Amerykańskiego Kolegium Genetyki Medycznej i Genomiki.
>
Choroby, a również geny które są sprawdzane zostały w szczegółowo sprecyzowane, dzięki czemu rodzic otrzymuje konkretną wiadomość, dotyczącą tego co jest sprawdzane u pacjenta. Ma to bardzo duże znacznie – dzięki temu wynik badania jest zrozumiały i może być interpretowany przez każdego lekarza genetyka w kraju, a także poza granicami (dostajesz wynik w języku polskim i angielskim).
Badanie przed szczepieniem – test NOVA sprawdza:
- 68 chorób metabolicznych
- 14 chorób układu odpornościowego
- 5 innych chorób (w tym mukowiscydoza)
- panel tolerancji ponad 200 leków
Pewność wyniku
Test NOVA, a także badanie WES są to badania genetyczne realizowane przy wykorzystaniu metody NGS (sekwencjonowanie najnowszej generacji). Pozwala to na sprawdzenie wszelkich mutacji (nie tylko tych które występują najczęściej) w danym genie, które mogą przyczyniać się do rozwoju chorób wrodzonych.
Najczęściej zadawane pytania:
On-line, poprzez sklep: wybierz badanie
W przypadku badań wymagających pobrania krwi oddzwonimy do Państwa w celu umówienia dogodnego terminu i miejsca pobrania.
Poprzez formularz on-line Rejestracja 24 h/dobę
Oddzwonimy do Państwa w celu potwierdzenia umówienia wizyty.
Telefonicznie: 576 997 525 Rejestracja telefoniczna czynna 7 dni w tygodniu
Pisemnie: biuro@badamydzieci.pl Pisemnie: Facebook MessengerBędzie to podstawą dla lekarza pediatry do wprowadzenia indywidualnego kalendarza szczepień (możliwe jest odroczenie szczepienia lub całkowita rezygnacja z niektórych szczepień). Podczas konsultacji telefonicznej wyniku (która jest elementem każdego badania), lekarz genetyk poradzi również do jakiego specjalisty się udać i jak dalej prowadzić dziecko.
Taka wiedza jest pomocna w świadomym podejmowaniu decyzji o szczepieniu. Dzięki diagnozie choroby można też zapobiec jej groźnym powikłaniom w przyszłości.
Jest to bardzo dobra i cenna informacja! Oznacza to wykluczenie badanych chorób wrodzonych, które mogą być przeciwwskazaniem do szczepień. W kontekście tych chorób dziecko może być bezpiecznie szczepione.
Wynik testu NOVA otrzymujesz w 5 tygodni, wynik testu WES otrzymujesz w 10 tygodni. Od razu po otrzymaniu wyniku, umawiamy Cię na telefoniczną konsultacją z lekarzem genetykiem.
👉 czy dziecko ma alergię na składniki szczepionki,
👉 czy dziecko jest narażone na NOP z innych, nieokreślonych przyczyn,
👉 czy dziecko ma najczęstsze polimorfizmy w genie MTHFR – ponieważ w żadnym badaniu klinicznym nie udowodniono, aby te mutacje miały wpływ na występowanie niepożądanych odczynów poszczepiennych (NOP). Na podstawie samego wyniku badania polimorfizmów w genie MTHFR lekarz nie odroczy szczepień ochronnych.
Tak, gdyż badanie przesiewowe (NFZ) wykrywa 29 chorób, test NOVA wykrywa 87 chorób, a test WES kilkaset tego typu chorób! Poza tym badanie przesiewowe jest badaniem biochemicznym (sprawdza zawartość danej substancji w krwi) i może czasami dawać wynik fałszywie negatywny.
❗ Badanie biochemiczne nie mówi nic o przyczynie choroby, gdyż sprawdza tylko jeden z objawów choroby. Test NOVA i test WES są badaniami genetycznymi, które sprawdzają występowanie choroby na poziomie genów i dają jednoznaczną odpowiedź. Dlatego jeśli rodzic ma taką możliwość – warto wykonać dodatkowo badanie genetyczne o szerokim zakresie.
Bezpłatne konsultacje
Myślisz o badaniu genetycznym , ale nie wiesz, które badanie dla dziecka będzie odpowiednie?
Zadzwoń lub napisz do nas na czacie. Konsultant medyczny przeprowadzi z Tobą szczegółowy wywiad zdrowotny i podpowie, jakie rozwiązanie będzie najlepsze dla Twojego dziecka.
Przeczytaj także:
Źródła
[1]http://szczepienia.pzh.gov.pl/wszystko-o-szczepieniach/jakie-sa-ogolne-zasady-stosowania-szczepionek/2/#jakie-sa-przeciwwskazania-do-szczepien
[2] „Pierwotne Niedobory Odporności- stan obecny oraz potrzeby diagnostyki i terapii w Polsce; Pex PharmaSequence, Warszawa, październik 2017
Zadzwoń teraz