Badania przed szczepieniem – wykonaj kompleksowe badania genetyczne przed szczepieniem, aby zwiększyć bezpieczeństwo szczepień
💉 Jest aktualnie czas, w którym musisz podjąć decyzję dotyczącą szczepień swojego dziecka, jednak często natykasz się na termin Niepożądanego Odczynu Poszczepiennego (tzw. NOP-u)? Szczepionki ochronne są bardzo ważnym elementem profilaktyki zdrowotnej dziecka, istnieją jednak pewne sytuacje, które są przeciwwskazaniem do szczepienia lub sugerują, że niezbędne jest skorzystanie z indywidualnie dopasowanego kalendarza szczepień. Jest jednak możliwość, aby wykonać badania przed szczepieniem, pokazujące w szczegółowy sposób informacje dotyczące stanu zdrowia dziecka. Dzięki nim możliwe jest zmaksymalizowanie bezpieczeństwa podczas podawania szczepień profilaktycznych.
Chcesz porozmawiać o badaniach przed szczepieniem? Skontaktuj się z nami:
Najważniejsze informacje na temat badań przed szczepieniem:
- Badania przed szczepieniem – jaką wiedzę dają?
- Jakie badania przed szczepieniem w Gdańsku można wykonać?
- Pewność wyniku
- Najczęściej zadawane pytania
Badania przed szczepieniem – jaką wiedzę dają?
💉Pomimo tego, że większość dzieci w trakcie podawania wszelkich szczepień nie spotyka się z poważniejszymi komplikacjami, to u niektórych małych pacjentów lekarz który zajmuje się dzieckiem powinien zdecydować się na zrezygnowanie z niektórych szczepionek bądź podjąć decyzję o wykorzystaniu indywidualnego kalendarza. Badania genetyczne o wysokiej szczegółowości, zrealizowane jeszcze przed podaniem szczepienia pozwalają sprawdzić, czy dziecko nie ma bezwzględnych przeciwwskazań do podawania mu konkretnego rodzaju szczepionek, ale także badania takie mogą być pomocne podczas prawidłowego przygotowania do nich.
Jakie choroby wrodzone mogą wymagać indywidualnego kalendarza szczepień? Tłumaczy dr n. med. Magdalena Anna Janeczko, specjalista pediatra genetyk:
Wynik badania genetycznego zrealizowanego przed szczepieniem pozwala rodzicom, a także lekarzom otrzymać wiadomości dotyczące:
- bezpieczeństwa związanego z procesem przygotowania dziecka do szczepionki, które związane jest z ewentualnymi zaburzeniami genetycznymi,
- podjęcia decyzji o tym, czy u dziecka niezbędne jest skorzystanie z indywidualnego kalendarza szczepień,
- możliwości podjęcia działań mających na celów przeciwdziałanie chorobie wrodzonej już w trakcie pierwszych etapów życia co umożliwia zadbać o lepszy rozwój dziecka, a także pozwala zapobiec znacznej części powikłań,
- oszacowania ryzyka tego, że rodzeństwo dziecka, które jest poddane badaniu zachoruje na konkretne choroby.
💉 Cechą, która charakteryzuje choroby wrodzone jest długi czas rozwoju w trakcie którego mogą nie pojawiać się objawy. Dlatego rodzic może nawet nie wiedzieć, że problem dotyczy jego dzieckiem. Z tego powodu tak ważna jest wczesna diagnostyka (jeszcze przed momentem w którym pojawiają się pierwsze objawy), gdyż dzięki temu możliwe jest wdrożenie odpowiedniego postępowania i leczenia, dzięki czemu możliwe jest uniknięcie powikłań.
❗Wczesna informacja dotycząca mutacji, które mogą przyczyniać się do rozwoju konkretnej choroby pozwala również rodzicom i lekarzom zdecydować w świadomy sposób o podaniu dziecku szczepionki. Uzyskane informacje pozwalają umiejscowić z jednej strony dbałość o to, aby dziecko otrzymało maksymalną, możliwą do uzyskania ochronę przed chorobami zakaźnymi, zaś z drugiej pozwalają zminimalizować prawdopodobieństwo wystąpienia niepożądanych objawów, a również konsekwencji szczepień.
Jakie badania przed szczepieniem w Gdańsku można wykonać?
Na rynku można znaleźć specjalistyczne badania genetyczne,dzięki którym możliwe jest szczegółowe przeanalizowanie informacji, które zostały zapisane w genach dziecka.
Badanie WES to badanie genetyczne o najszerszym, możliwym zakresie (WES jest to analiza całego eksomu czyli około 23 000 genów).
W trakcie tego badania dokładnie analizowane są wszystkie geny pacjenta ukierunkowane na ryzyko związane z rozwojem chorób wrodzonych, a również ewentualnych, genetycznych przeciwwskazań do podawania szczepionek:
- 600 chorób metabolicznych
- 300 wrodzonych niedoborów odporności
- inne choroby wrodzone, których przyczyną są mutacje punktowe w genach i zmiany CNV (w obrębie chromosomów).
👉 Dzięki badaniu WES możliwe jest odkrycie zarówno takich mutacji genetycznych, które już powodują niepokojące objawy, ale również takich, które w tym momencie takich objawów jeszcze nie dają.
Co zawiera badanie WES w testDNA?
📱 bezpłatną konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą – dr n. med. Magdaleną Anną Janeczko (czas trwania konsultacji: do 30 minut)
⭐ zakres badania mikromacierzy o bardzo wysokiej czułości (tzw. zmiany CNV) – jest to bardzo ważna część analizy szczególnie w przypadku zaburzeń intelektualnych ,
⭐raportowane są tzw. ‚VUS-y’ – czyli taki typ mutacji genetycznych, które diagnozowane są bardzo rzadko,
⏳ istnieje możliwość zaktualizowania wyniku w przyszłości bez konieczności ponownego pobrania materiału – o najnowszą wiedzę medyczną,
🕒 wynik maksymalnie w 10 tygodni,
🏠 organizację pobrania próbki do badania w domu pacjenta lub w pobliskim punkcie pobrań (bezpłatnie!) na terenie Trójmiasta.
🏠 Istnieje również możliwość pobrania próbki samodzielnie BEZ WYCHODZENIA Z DOMU!
ZAMÓW STERYLNY ZESTAW do wymazu z policzka!
Jakie choroby możesz zbadać w teście Nova?
Lista analizowanych chorób w badaniu została przygotowana w oparciu o raport Grupy Eksperckiej Amerykańskiego Kolegium Genetyki Medycznej i Genomiki.
>
Choroby, a także geny które są analizowane zostały w sposób szczegółowy sprecyzowane, co pozwala na to, aby rodzic otrzymał konkretną informację związaną z tym co jest badane u pacjenta. Jest to bardzo ważne – dzięki temu wynik badania jest zrozumiały i może zostać zinterpretowany przez każdego lekarza genetyka w kraju, a także za granicą (rodzic otrzymuje wynik w językach: polskim i angielskim).
Badanie przed szczepieniem – test NOVA sprawdza:
- 68 chorób metabolicznych
- 14 chorób układu odpornościowego
- 5 innych chorób (w tym mukowiscydoza)
- panel tolerancji ponad 200 leków
Pewność wyniku
Test NOVA, a również badanie WES są to badania genetyczne, które realizowane są przy wykorzystaniu metody NGS (sekwencjonowanie najnowszej generacji). Dzięki temu możliwe jest sprawdzenie wszelkich mutacji (nie tylko takich które występują najczęściej) w danym genie, które mogą powodować rozwój chorób wrodzonych.
Najczęściej zadawane pytania:
On-line, poprzez sklep: wybierz badanie
W przypadku badań wymagających pobrania krwi oddzwonimy do Państwa w celu umówienia dogodnego terminu i miejsca pobrania.
Poprzez formularz on-line Rejestracja 24 h/dobę
Oddzwonimy do Państwa w celu potwierdzenia umówienia wizyty.
Telefonicznie: 576 997 525 Rejestracja telefoniczna czynna 7 dni w tygodniu
Pisemnie: biuro@badamydzieci.pl Pisemnie: Facebook MessengerBędzie to podstawą dla lekarza pediatry do wprowadzenia indywidualnego kalendarza szczepień (możliwe jest odroczenie szczepienia lub całkowita rezygnacja z niektórych szczepień). Podczas konsultacji telefonicznej wyniku (która jest elementem każdego badania), lekarz genetyk poradzi również do jakiego specjalisty się udać i jak dalej prowadzić dziecko.
Taka wiedza jest pomocna w świadomym podejmowaniu decyzji o szczepieniu. Dzięki diagnozie choroby można też zapobiec jej groźnym powikłaniom w przyszłości.
Jest to bardzo dobra i cenna informacja! Oznacza to wykluczenie badanych chorób wrodzonych, które mogą być przeciwwskazaniem do szczepień. W kontekście tych chorób dziecko może być bezpiecznie szczepione.
Wynik testu NOVA otrzymujesz w 5 tygodni, wynik testu WES otrzymujesz w 10 tygodni. Od razu po otrzymaniu wyniku, umawiamy Cię na telefoniczną konsultacją z lekarzem genetykiem.
👉 czy dziecko ma alergię na składniki szczepionki,
👉 czy dziecko jest narażone na NOP z innych, nieokreślonych przyczyn,
👉 czy dziecko ma najczęstsze polimorfizmy w genie MTHFR – ponieważ w żadnym badaniu klinicznym nie udowodniono, aby te mutacje miały wpływ na występowanie niepożądanych odczynów poszczepiennych (NOP). Na podstawie samego wyniku badania polimorfizmów w genie MTHFR lekarz nie odroczy szczepień ochronnych.
Tak, gdyż badanie przesiewowe (NFZ) wykrywa 29 chorób, test NOVA wykrywa 87 chorób, a test WES kilkaset tego typu chorób! Poza tym badanie przesiewowe jest badaniem biochemicznym (sprawdza zawartość danej substancji w krwi) i może czasami dawać wynik fałszywie negatywny.
❗ Badanie biochemiczne nie mówi nic o przyczynie choroby, gdyż sprawdza tylko jeden z objawów choroby. Test NOVA i test WES są badaniami genetycznymi, które sprawdzają występowanie choroby na poziomie genów i dają jednoznaczną odpowiedź. Dlatego jeśli rodzic ma taką możliwość – warto wykonać dodatkowo badanie genetyczne o szerokim zakresie.
Bezpłatne konsultacje
Myślisz o badaniu genetycznym , ale nie wiesz, które badanie dla dziecka będzie odpowiednie?
Zadzwoń lub napisz do nas na czacie. Konsultant medyczny przeprowadzi z Tobą szczegółowy wywiad zdrowotny i podpowie, jakie rozwiązanie będzie najlepsze dla Twojego dziecka.
Przeczytaj także:
Źródła
[1]http://szczepienia.pzh.gov.pl/wszystko-o-szczepieniach/jakie-sa-ogolne-zasady-stosowania-szczepionek/2/#jakie-sa-przeciwwskazania-do-szczepien
[2] „Pierwotne Niedobory Odporności- stan obecny oraz potrzeby diagnostyki i terapii w Polsce; Pex PharmaSequence, Warszawa, październik 2017
Zadzwoń teraz