Badania genetyczne na raka – gdzie je zrobić? Które wybrać?

Badania genetyczne na raka odgrywają ważną rolę w diagnostyce nowotworów, ponieważ wiele chorób nowotworowych ma genetyczne podłoże. Test genetyczny na raka pozwala wykryć nieprawidłowości i wdrożyć profilaktykę lub odpowiednie leczenie – aby zadbać o zdrowie pacjenta w najlepszy możliwy sposób.

Zapraszamy do umówienia się na rozmowę ze specjalistą w sprawie badań genetycznych:

Badania genetyczne na raka – dlaczego są takie ważne?

Badania genetyczne na raka mogą pomóc w diagnozie chorób, które dają trudne do rozpoznania objawy. W przypadku nowotworów symptomy są dość niejednoznaczne – zależą one od tego, jaka tkanka została zaatakowana, a także od stadium zaawansowania raka. Dla białaczki będzie to postępująca anemia, natomiast chłoniaka może zasygnalizować utrzymujące się powiększenie węzłów chłonnych. Im wcześniej zostanie rozpoznana choroba nowotworowa, tym lepsze rokowania, zwiększa się także szansa na skuteczne leczenie.

Badania genetyczne w kierunku raka analizują bezpośrednią przyczynę chorób nowotworowych uwarunkowanych genetycznie, czyli wadliwe geny. Test genetyczny na raka stanowi najszybszy sposób na znalezienie genetycznej przyczyny choroby – zamiast wpadać w tzw. odyseję diagnostyczną, po konsultacji wyników z lekarzem chory może otrzymać pewną i jednoznaczną diagnozę.

Badania genetyczne – rak – czy warto je wykonać?

Badania genetyczne pod kątem raka odgrywają coraz większą rolę w diagnostyce chorób nowotworowych. Wiele chorób onkologicznych ma charakter wrodzony i jedynie analiza nieprawidłowości w genach jest w stanie wykryć zwiększone ryzyko zachorowania, zanim dojdzie do ujawnienia objawów. Badanie genetyczne nowotworu pomaga w oszacowaniu ryzyka przekazywania dalej schorzeń dziedzicznych. Gdzie zrobić badania genetyczne na raka i które z nich wybrać?

Badania genetyczne – nowotwory da się wykryć dzięki testowi WES

Najszerszym na rynku badaniem genetycznym na nowotwory jest badanie WES. To badanie genetyczne dzieci i dorosłych, które analizuje cały egzom (23 000 genów), za pomocą nowoczesnej metody NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji).

Badania genetyczne – nowotwory – etapy testu WES:

• I – sekwencjonowanie, czyli poznanie układu nukleotydów w materiale DNA pacjenta (sprawdza się wszystkie geny, ze szczególnym uwzględnieniem tych odpowiedzialnych za rozwój konkretnych rodzajów nowotworów) – wykrycie nieprawidłowości (mutacji);
• II – analiza bioinformatyczna – sklasyfikowanie wykrytych nieprawidłowości za pomocą zaawansowanego oprogramowania i obszernych baz danych;
• III – analiza kliniczna, czyli wybór mutacji, które, według aktualnej wiedzy, mogą mieć negatywny wpływ na stan zdrowia pacjenta i powinny być zaraportowane na wyniku.

Test WES to więcej niż tylko badanie genetyczne raka. Badanie pozwala wykryć za zgodą pacjenta także te zmiany w genach, które mogą stanowić ryzyko rozwoju wielu innych zaburzeń. Test WES może być pomocny w diagnostyce objawów ze spektrum autyzmu, padaczek, zaburzeń odporności oraz problemów neurologicznych.

Porozmawiaj o badaniu genetycznym na raka. Rozmowa jest bezpłatna i anonimowa.

Badania genetyczne w kierunku raka – czym jest test WES Premium?

Standardowe badanie WES analizuje eksony. Na rynku są jednak dostępne także takie badania genetyczne na nowotwory, które mają jeszcze szerszy zakres i analizują dodatkowo poznane introny. Introny to stosunkowo słabo opisane części genów, jest jednak około 22 000 obszarów intronowych, które można już zbadać. Mowa o badaniu WES Premium. To pierwsze na świecie badanie genetyczne, które pozwala na szczegółową analizę tak dużej ilości intronów mogących mieć znaczenie dla diagnozy pacjenta, co oznacza jeszcze większą szansę na prawidłowe rozpoznanie.

Test genetyczny na raka WES Premium daje największą szansę na odkrycie przyczyny choroby – wynik badania jest pewny i jednoznaczny. Jeżeli badanie wykryje nieprawidłowości, na jego podstawie w wielu przypadkach można wprowadzić odpowiednie leczenie.

Ponieważ badanie genetyczne w kierunku raka bada także wrażliwość na leki, jest ono nieocenione zarówno w procesie diagnostycznym, jak i późniejszym postępowaniu z pacjentem.

Badania genetyczne nowotworu – dzięki badaniu WES Premium leczenie może być  bardziej skuteczne

Badanie WES Premium, poza identyfikacją potencjalnie niebezpiecznych zmian w genach, analizuje także wrażliwość organizmu na 89 substancji leczniczych zawartych w ponad 550 lekach dostępnych na polskim rynku. Wśród nich znajdują się także leki stosowane w onkologii. Wiedza na temat reakcji na konkretne substancje pozwoli dobrać lekarstwa tak, by były one jak najbardziej skuteczne oraz bezpieczne dla pacjenta.

Badanie WES PREMIUM – badane leki

Koszt badania farmakogenetycznego to 1077 zł.

Badania genetyczne – rak – wykaz substancji leczniczych analizowanych w badaniu WES Premium:

• Azatiopryna;
• Kapecytabina;
• Fluorouracyl;
• Irynotekan;
• Merkaptopuryna;
• Pazopanib;
• Takrolimus;
• Tamoksifen;
• Tioguanina.

Zobacz więcej:

💊 Czym jest raport wrażliwości na leki?

Gdzie zrobić test genetyczny na raka?

Gdzie zrobić badania genetyczne na raka? Badanie WES można wykonać w całej Polsce.

Próbkę do testu WES stanowi krew żylna lub wymaz z policzka. W przypadku obu próbek pielęgniarkę można zamówić (bez żadnych dopłat) do autoryzowanego punktu pobrań lub we wskazane miejsce, np. do domu pacjenta.

W przypadku wymazu z policzka pacjent może pobrać próbkę samodzielnie, bez pomocy personelu medycznego.

Zestaw pobraniowy jest wysyłany i odbierany bezpłatnym kurierem.

Na badanie genetyczne na raka można się umówić telefonicznie lub online. W przypadku badań wymagających pobrania krwi należy oczekiwać na kontakt konsultanta – celem rozmowy telefonicznej jest umówienie dogodnego terminu i miejsca pobrania. Na każdym etapie wykonania badania można liczyć na wsparcie indywidualnego konsultanta medycznego, dodatkowo każdy wynik badania jest objęty darmową konsultacją z doświadczonym lekarzem genetykiem.

Badanie genetyczne raka – jak się do niego przygotować?

Jak się przygotować do badania WES? Do pobrania krwi nie trzeba być na czczo, na kilka godzin przed wykonaniem testu genetycznego pacjent powinien dużo pić. Jeśli próbka jest pobierana od dziecka, może się zdarzyć, że zajdzie potrzeba wkłucia w nietypowe miejsce (np. w główkę) lub powtórzenia pobrania. Ilość krwi do badania nie jest na szczęście duża, w związku z czym udaje się je przeprowadzić szybko i sprawnie.

Jeśli chodzi o wymaz z policzka, zawiera on ten sam materiał DNA co próbka krwi, ale w przeciwieństwie do krwi, nie musi być przechowywany w specjalnych warunkach. Wystarczy pobrać próbkę i umieścić ją w torebce osuszającej. Czego należy dopilnować podczas pobrania? Oto najważniejsze zasady.

• na godzinę przed pobraniem wymazu należy się powstrzymać przed jedzeniem piciem, żuciem gumy i paleniem papierosów;
• przed wyjęciem wymazówek z pudełka trzeba założyć jednorazowe rękawiczki (są one dołączone do zestawu pobraniowego);
• wewnętrzną stronę policzka należy potrzeć 10-krotnie, ruchem tam i z powrotem.
  

  ---

Zobacz nasze pozostałe badania:

👉 Badania WES TRIO (dziecko + rodzice)

👉 Badanie FRAX (łamliwy chromosom X)

👉 Badanie mikromacierzy (kariotyp molekularny)