Badania genetyczne dla dzieci- kiedy wykonać?   

Wiele schorzeń genetycznych nie wykazuje specyficznych objawów, zwłaszcza u dzieci. Badania genetyczne dla dzieci są jedną z najtrafniejszych metod diagnostycznych, które umożliwiają rodzicom poznanie stanu zdrowia malucha, a w razie konieczności wprowadzenie leczenia.

Badania genetyczne dla dzieci – jakie objawy sugerują wykonanie badania?
Badania genetyczne dla dzieci – mogą wykryć wszystkie choroby genetyczne?
Badania genetyczne dla dzieci – kiedy z dzieckiem do genetyka?
Badania genetyczne dla dzieci – jakie są dostępne?

Badania genetyczne dla dzieci – jakie objawy sugerują wykonanie badania?

Badania genetyczne dla dzieci można wykonywać profilaktycznie, jak i w przypadku występowania konkretnych objawów. Do najpoważniejszych należą: płaczliwość, senność, problemy z jedzeniem, zaburzenia rozwoju ruchowego i umysłowego, niewłaściwe napięcie mięśniowe. Większa podatność dziecka na infekcje. Badania genetyczne dziecka pozwalają poznać ich przyczynę.

Badania genetyczne dla dzieci – mogą wykryć wszystkie choroby genetyczne?

Badania genetyczne u dzieci pozwalają na analizę ogromnej ilości sekwencji genów w bardzo krótkim czasie. W zależności od typu wykonanych badań dla dzieci, istnieje możliwość przeprowadzenia badania na padaczkę czy badania na autyzm, a także stwierdzenie wrodzonych chorób metabolicznych i wielu innych, dlatego możliwości diagnostyczne są bardzo szerokie.

Badania genetyczne dla dzieci – kiedy z dzieckiem do genetyka?

Przede wszystkim badania genetyczne dla dzieci powinny być wykonane w celu stwierdzenia wad genetycznych u rodziców dziecka. Można je przeprowadzić przed narodzeniem, aby podjąć terapię jeszcze w łonie matki. Niemniej, u narodzonych dzieci badania można wykonać także profilaktycznie. Istotne znaczenie mają w przypadku, gdy pojawiają się niepokojące objawy, które nie mogą być przypisane do żadnej choroby.

Badania genetyczne dla dzieci – jakie są dostępne?

Badania genetyczne dla dzieci to przede wszystkim badanie wes, które zapewnia bardzo szeroki obraz ze względu na dużą ilość analizowanych genów. Ze względu na tak szeroki obraz diagnostyczny pozwala diagnozować nawet tak poważne przypadki jak autyzm czy padaczkę, a także stwierdzić występowanie między innymi chorób metabolicznych u dzieci, które są odpowiedzialne za uciążliwe objawy zdrowotne.