Dlaczego warto wykonać badanie genetyczne noworodka?

W obecnych czasach badania genetyczne noworodka to coś więcej aniżeli rutynowe testy przesiewowe. Prywatne badania są w stanie wykryć większą ilość chorób oraz sprawdzić, na jakie substancje w lekach organizm dziecka może być narażony. Warto w tym celu dowiedzieć się więcej na temat prywatnego testu genetycznego, aby być świadomym swojego wyboru oraz znać zasadnicze różnice między nim a badaniem na NFZ.

Jakie badania warto zrobić noworodkowi, Jakie są korzyści wykonania badania u noworodka, Od kiedy można wykonać badania genetyczne u noworodka, Jakie są różnice między badaniami przesiewowymi na NFZ a prywatnymi badaniami genetycznymi

Jakie badania warto zrobić noworodkowi?
Jakie są korzyści wykonania badania u noworodka?
Od kiedy można wykonać badania genetyczne u noworodka?
Jakie są różnice między badaniami przesiewowymi na NFZ a prywatnymi badaniami genetycznymi?

Jakie badania warto zrobić noworodkowi?

Noworodkowi są poddawane badaniom przesiewowym w Polsce od 1994 roku. Testy pozwalają wykryć szereg chorób rozwojowych w tym choroby metaboliczne oraz ocenić ogólny stan zdrowia. Warto jednak rozszerzyć ten zakres, aby posiadać jeszcze dokładniejsze wyniki. Badania genetyczne noworodka takie jak test NOVA są całkowicie nieinwazyjne i pozwolą na wczesną diagnozę.

Jakie są korzyści wykonania badania u noworodka?

Badanie genetyczne noworodka jest w stanie wykryć aż 87 chorób wrodzonych. W niektórych sytuacjach jest też w stanie odpowiedzieć na pytanie jaka jest przyczyna autyzmu czy poprawić leczenie padaczki albo  sprawdzić, czy dziecko jest nadwrażliwe na którąś z 32 substancji obecnych w antybiotykach. Test NOVA umożliwia bardzo wczesne wykrycie takich dolegliwości jak mukowiscydoza, dzięki czemu można od razu rozpocząć leczenie odpowiednimi metodami. Co więcej, badanie genetyczne daje świadomość na temat ewentualnych nietolerancji pokarmowych.

Od kiedy można wykonać badania genetyczne u noworodka?

Noworodek może zostać poddany badaniu genetycznemu już w pierwszej dobie swojego życia. Badanie jest całkowicie nieinwazyjne. W celu pobrania próbki wykorzystywany jest wymaz z zewnętrznej strony policzka. Można go pobrać samodzielnie w domu i odesłać do laboratorium. Co więcej, test NOVA jest zalecany dzieciom do 12 roku życia, jeżeli zaobserwujemy niepokojące symptomy. Takimi niepokojącymi symptomami może być chociażby słaba odporność dziecka. Mało rodziców zdaje sobie sprawę, że zdarza się, iż wynika ona z wrodzonych niedoborów odporności. Aż 80% osób z wrodzonymi niedoborami odporności pozostaje niezdiagnozowanych a tym samym ich leczenie jest nieskuteczne.

Jakie są różnice między badaniami przesiewowymi na NFZ a prywatnymi badaniami genetycznymi?

Prywatne badanie genetyczne dziecka ma przede wszystkim szerszy zakres badanych chorób oraz nadwrażliwości na niektóre substancje. Co więcej, test NOVA jest przeprowadzany przez wymaz z policzka, zaś w celu wykonania badania na NFZ pobierana jest krew. Badanie dzieci ma sens i daje rodzicom możliwość zaplanowania zdrowia dziecka. To wielka szansa dla wielu maluchów na normalne życie.