Szerokie badanie genetyczne dla dzieci i dorosłych – badanie WES

Na rynku dostępnych jest obecnie dużo różnych badań, które wykonuje się do diagnozy chorób genetycznych. Badanie WES pozwala na szybką i dokładną analizę genów, oferując cenne wskazówki dotyczące wielu chorób genetycznych. Test WES analizuje około 23 000 genów. Jakie cele tego badania i czy można je wykonać u niemowląt?Badanie WES - test genetyczny dla każdego

W jakim celu wykonuje się badanie WES?

Badanie WES wykonywane jest w celu rozpoznania przyczyny występujących objawów u pacjenta. Test wykonuje się także jako genetyczne badanie na autyzm. Diagnozą autyzmu zajmują się specjaliści: psycholog, psychiatra, neurolog. Jednak badanie może przyspieszyć proces diagnozy oraz wykryć przyczynę autyzmu, jeżeli leży w genach. Badanie WES jest stosowane również wtedy, gdzie inne metody nie były w stanie wyjaśnić przyczyny problemów zdrowotnych pacjenta.

Czy badanie WES może być wykonane u niemowląt?

Tak, badanie WES może być skutecznie wykonywane już u niemowląt i jest szczególnie wartościowe w przypadku wczesnego rozpoznawania chorób genetycznych. Wczesna diagnoza pozwala na szybkie rozpoczęcie leczenia, co może być istotne dla zdrowia i rozwoju dziecka. Badanie WES często wykonuje się jako badanie przed szczepieniem, czy przy słabej odporności.

Jakie inne badanie może zastąpić badanie WES?

Ze względu na swój bardzo szeroki zakres badanie WES wykonuje się także jako badanie na padaczkę, autyzm, badanie na odporność. Wiele zastosowań ma ten test. Laboratoria oferują również konsultacje z lekarzem genetykiem, który podczas pierwszej rozmowy doradzi także odpowiedni rodzaj testu WES. Na rynku dostępne jest m.in. badanie WES COMPLEX, WES trio, WES Profilaktyka, czy WES Premium.

Badanie WES – test genetyczny dla każdego

WES jest zaawansowaną technologią. Jego zastosowanie pozwala na bardziej spersonalizowane podejście do leczenia. Badanie WES otwiera także nowe możliwości w profilaktyce i terapii wielu chorób, umożliwiając lepsze planowanie zdrowotne i życiowe dla osób z chorobami genetycznymi. Testy te kosztują około klika tysięcy złotych, jednak korzyści, które mogą przynieść są bezcenne.