Badanie WES Premium – szybka diagnoza chorób genetycznych

Zdarza się, że u dziecka pojawiają się nieznane rodzicom objawy. Znamy około 7 000 rzadkich chorób. Obecnie na rynku istnieją badania genetyczne dla dzieci, które w prosty sposób pomogą nam odpowiedzieć na pytanie: „Co dolega mojemu dziecku?”. Dzięki badaniu WES Premium, możemy szybko zrozumieć przyczynę objawów u naszych pociech. Czy to narzędzie jest odpowiedzią na Twoje obawy?

Co to jest badanie WES Premium i jakie choroby genetyczne może wykryć?
Jakie badania może zastąpić badanie WES Premium?
Jak robi się badanie WES Premium?
Dlaczego badanie WES Premium jest tak często wybierane?

Co to jest badanie WES Premium i jakie choroby genetyczne może wykryć?

Badanie WES Premium to zaawansowany test genetyczny, który pozwala na identyfikację zmian w eksonach, a także w pewnych znanych częściach intronów. W praktyce oznacza to większą precyzję w wykrywaniu chorób genetycznych, takich jak padaczka czy wiele innych schorzeń wrodzonych. Badanie to poszukuje zmian w DNA, które mogą być odpowiedzialne za występujące objawy. Dlatego te badanie WES może by wykonanie np. jako badanie na padaczkę.

Jakie badania może zastąpić badanie WES Premium?

Badanie WES Premium, dzięki swojej zaawansowanej technologii potrafi zastąpić wiele tradycyjnych testów. Jego główną zaletą jest krótki czas oczekiwania na wynik – w zaledwie około 7 tygodni rodzice mogą uzyskać informacje. Zwiększa to szansę na postawienie diagnozy choroby wrodzonej i umożliwia podjęcie odpowiednich działań terapeutycznych lub właściwego leczenia.

Jak robi się badanie WES Premium?

Badanie WES Premium wykonuje się z próbki krwi. Badania WES można wykonać w każdym wieku. Są przeznaczone zarówno dla dzieci, jak osób dorosłych. Materiał genetyczny jest analizowany w specjalistycznym laboratorium, gdzie zaawansowane technologie umożliwiają dokładne zidentyfikowanie potencjalnych nieprawidłowości w DNA.

Dlaczego badanie WES Premium jest tak często wybierane?

Decydując się na badanie WES Premium, rodzice stawiają na precyzję i szybkość diagnozy. To narzędzie oferuje kompleksowe spojrzenie na geny pacjenta, co zwiększa szansę wykrycia chorób genetycznych. Ponadto, dzięki temu badaniu, rodzice mogą uniknąć wielu innych, często kosztownych i czasochłonnych testów.