Kompleksowe badanie WES COMPLEX dla dzieci i dorosłych

Badanie WES COMPLEX jest innowacyjnym badaniem genetycznym, które niedawno pojawiło się na polskim rynku. Test łączy w sobie standardowe badanie WES, kariotyp molekularny oraz badanie biochemiczne. Warto zapoznać się dokładnie z możliwościami, które oferuje WES COMPLEX. Możemy przyspieszyć proces diagnozy, wykonując badania genetyczne. Badanie WES COMPLEX w porównaniu do klasycznego badania WES, zwiększa szansę na uzyskanie diagnozy o około 25%.

Czy badanie WES COMPLEX rozpozna choroby metaboliczne u dzieci?
Badanie WES COMPLEX a odporność noworodka
Jak szerokie jest badanie WES COMPLEX?
Czy badanie WES COMPLEX umożliwia dokładną diagnostykę?

Czy badanie WES COMPLEX rozpozna choroby metaboliczne u dzieci?

Badanie WES COMPLEX jest niezwykle efektywne w diagnozowaniu chorób metabolicznych u dzieci. W przypadku wykrycia nieprawidłowości w genach, które mogą odpowiadać za chorobę metaboliczną – wykonywane jest badanie biochemiczne. Można również określić, czy choroba metaboliczna jest aktywna. Można więc nazwać ten test również badaniem metabolicznym u dzieci.

Badanie WES COMPLEX a odporność noworodka

Często infekcje i słaba odporność u noworodka może mieć związek z pierwotnymi niedoborami odporności. W takiej sytuacji zalecane jest również badanie WES COMPLEX lub inne badanie WES. Możemy zadbać o zdrowie dziecka już na wczesny etapie życia. Wynik badania WES otrzymamy do maksymalnie 10 tygodni, będzie on konsultowany z lekarzem genetykiem.

Jak szerokie jest badanie WES COMPLEX?

Badanie WES COMPLEX, jak już wcześniej wspomnieliśmy łączy w sobie tak naprawdę trzy badania. Dzięki temu w sposób bardzo kompleksowy możemy sprawdzić przyczynę występujących objawów.  Test WES może skrócić również cały proces diagnozy i ułatwi wykonanie jednego badania, zamiast kilku.

Czy badanie WES COMPLEX umożliwia dokładną diagnostykę?

Badanie WES COMPLEX jest jednym z najdokładniejszych dostępnych narzędzi diagnostycznych w dziedzinie genetyki. Pozwala na szczegółową analizę genetyczną, co jest kluczowe w identyfikacji przyczyn wielu chorób genetycznych, w tym tych rzadkich i trudnych do zdiagnozowania. Dzięki temu rodzice mogą otrzymać dokładną diagnozę, co jest pierwszym krokiem do skutecznego leczenia i opieki nad dzieckiem.