Diagnostyka genetyczna: odkryj możliwości badania WES COMPLEX

Wśród tych możliwości diagnostyki genetycznej wyróżnia się badanie WES COMPLEX. Staje się kluczowym narzędziem w diagnostyce. Jest to szczególnie istotne dla rodziców dzieci z objawami padaczki, czy innych zaburzeń genetycznych. Badanie WES COMPLEX umożliwia szeroką analizę genetyczną, identyfikując przyczyny problemów zdrowotnych.

Czy badanie WES COMPLEX to najszersze z możliwych do wykonania badań genetycznych dla dzieci?

Badanie WES COMPLEX ma wielkie możliwości w zakresie zaawansowanych testów genetycznych. Dokonuje szczegółowej analizy egzomu, co oznacza badanie około 23 000 genów. Dobrze radzi sobie w rozpoznawaniu wielu trudnych do zdiagnozowania zaburzeń genetycznych.

Badanie WES COMPLEX – czy padaczka i drgawki są wskazaniem do wykonania badania?

Badanie WES COMPLEX jest nieocenione w diagnozowaniu padaczki, szczególnie gdy inne metody nie dają nam jasnej odpowiedzi. Prawidłowa diagnoza choroby pozwala na wprowadzenie leczenia. Dzięki temu zadbamy odpowiednio o zdrowie naszego dziecka.

Czy badanie WES COMPLEX to szansa na poznanie przyczyny występujących objawów?

Badanie WES COMPLEX umożliwia poznanie przyczyny występujących objawów, jeżeli leżą w genach. Jest to szczególnie pomocne w przypadkach, gdy objawy u dziecka są niecharakterystyczne, takie jak chociażby delikatne drżenie kończyny. Może to sugerować padaczkę u dziecka.

Badanie WES COMPLEX – czy są inne rodzaje badania WES?

Na polskim rynku dostępne są różne wersje badania WES: WES Standard, WES Premium, badanie WES Profilaktyka. Badanie WES COMPLEX łączy w sobie: tradycyjne badanie WES, kariotyp molekularny oraz badania biochemiczne. Laboratoria oferują testy w różnych cenach, warto dokładnie się z nimi zapoznać.