Badanie genetyczne WES w diagnostyce dziecięcej – pewna diagnoza i bezpieczeństwo szczepień

Dzieci mogą dziedziczyć wiele schorzeń genetycznych po rodzicach, a wiele z nich nie daje jednoznacznych objawów, przez co są trudne w diagnozie. Standardowe badania dzieci są ważne, jednak nie przynoszą odpowiedzi na wiele nurtujących rodziców pytań. Warto wykonać badania genetyczne dziecka, które ukażą wszystkie geny, wykrywając w nich ewentualne nieprawidłowości mogące mieć wpływ 

Badania dzieci - jakie są wiarygodne badania genetyczne dziecka przed szczepieniami?

na wiele stanów chorobowych.

Badania dzieci – jakie są wiarygodne badania genetyczne dziecka przed szczepieniami?

Bezpieczeństwo przed szczepieniami – badanie WES i jego pewna diagnoza

Badanie WES Premium – badaniem genetycznym dziecka w kierunku poznania przyczyny niepokojących objawów

Badania dzieci – jakie wybrać? Czym się kierować przy wyborze badania WES albo WES premium?

Badania dzieci – jakie są wiarygodne badania genetyczne dziecka przed szczepieniami?

 

Bezpieczeństwo przed szczepieniem dziecka jest kwestią o której myśli każdy rodzic. Istnieją niepożądane odczyny poszczepienne, które mogą dotknąć praktycznie każdego malucha. Warto wykonać badania genetyczne przed szczepieniem, które zwrócą uwagę rodzice na prawidłowe przygotowanie dziecka do szczepienia oraz pozwolą na zapobieganie NOP. Bezpieczeństwo przed szczepieniem zapewnia badanie WES, które pozwala na zbadan

ie około 23 000 genów pod kątem chorób wrodzonych. Może zdefiniować 600 chorób metabolicznych i 300 niedoborów odporności, mogących mieć kluczowe znaczenie odnośnie szczepień, ale także wiązać się z szeregiem innych schorzeń. Znacznie mniejszy zakres wykrywalnych chorób ma test NOVA, który również może zostać potraktowany jako diagnostyka przed szczepieniami.

Bezpieczeństwo przed szczepieniami – badanie WES i jego pewna diagnoza

Największe bezpieczeństwo przed szczepieniami zapewnia badanie WES oraz wersja rozszerzona WES Premium. Te skomplikowane badania genetyczne dziecka dają spojrzenie na cały zestaw genów i wykrywają choroby, które najczęściej przyczyniają się do występowania NOP. Test jest bardzo zaawansowany, dlatego też nie ma sobie równych. Jest przeznaczony do wykonania u dzieci, u których istnieje podejrzenie chorób metabolicznych czy zaburzeń odporności, a także innych chorób genetycznych. Dzięki pewnej diagnozie można odpowiednio przygotować dziecko do szczepienia, zmienić podawany preparat czy nawet całkowicie zrezygnować z podawania szczepionki.

Badanie WES Premium – badaniem genetycznym dziecka w kierunku poznania przyczyny niepokojących objawów

Badanie WES Premium to rozszerzona analiza WES. Każdy ludkzi gen składa się z sekwencji kodującej eksonów oraz z intronów, czyli sekwencji niekodujących. Standardowe badanie WES sprawdza jedynie zmiany w eksonach, natomiast WES Premium również w intronach. Analiza ukazuje więc ludzkie DNA w 100%, zapewniając możliwość jeszcze lepszej diagnostyki niż w przypadku badania WES. To rodzice powinni pojąć decyzję, na który test chcą się zdecydować. Różnica w cenie jest stosunkowo niewielka, dlatego też obie wersje badania cieszą się popularnością.

Badania dzieci nie zawsze przynoszą zamierzone efekt – czasem ciężko jest zdiagnozować choroby, które nie dają oczywistych objawów. Diagnostyka w takich przypadkach okazuje się jedynym wyjściem z sytuacji i poznaniem rzeczywistego stanu zdrowia. Nie ma nowocześniejszych badań niż WES i WES Premium. Warto podkreślić, że wykonanie tych analiz daje wynik ważny przez całe życie.

Badania dzieci – jakie wybrać? Czym się kierować przy wyborze badania WES albo WES premium?

Wybór odpowiedniego badania musi być przemyślaną decyzją obojga rodziców. W kwestii tego, czy wybrać badanie WES, czy WES Premium warto zapytać lekarza leczącego dziecko lub genetyka. Taka opinia może mieć kluczowe znaczenie w zestawieniu z objawami, jakie występują u dziecka czy nasileniem stanu chorobowego. Stosunek różnicy w cenie nie jest duży, dlatego też rodzice dla własnego spokoju często decydują się na wersję rozszerzoną, którą można uznać za diagnostykę kompletną. Jeśli choroba nie zostanie zdefiniowana, rodzice mogą żałować, że nie zdecydowali się zbadać również intronów.