Czy autyzm można wykryć w ciąży?

Dzięki diagnostyce prenatalnej wiele chorób wrodzonych wykryć można już na etapie ciąży. Dzięki temu rodzice mogą lepiej przygotować się na przyjście na świat dziecka z pewnym zaburzeniem. W niektórych przypadkach możliwe jest nawet wdrożenie leczenia jeszcze przed porodem. A co w przypadku autyzmu? Czy można wykryć autyzm w ciąży? Wyjaśniamy w poniższym artykule!czy autyzm można wykryć w ciąży


Umów się ze specjalistą na rozmowę dotyczącą chorób genetycznych:

Darmowa konsultacja ze specjalistą
o badaniach genetycznych
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. Sp.k. z siedzibą: ul. Bocheńskiego 38 A, 40-859 Katowice,
o numerze NIP: 634-282-27-48, REGON: 243413225, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 665 761 161. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu:
1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO);
2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO);
3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;

Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://badamydzieci.pl/platnosc-za-badanie/polityka-prywatnosci/

Autyzm – czym można wykryć w ciąży w badaniu USG?

Najnowsze badania przeprowadzone w Izraelu wykazały, że autyzm można wykryć w ciąży. Naukowcy z Uniwersytetu Ben-Guriona w Negev i Centrum Medycznego Soroki dowiedli, że oznaki autyzmu widoczne są już w trakcie USG połówkowego. Jest to badanie USG, które wykonuje się w drugim trymestrze ciąży.

Wniosek Izraelskich naukowców poprzedziły badania, w których analizowali zdjęcia USG. Do analizy wykorzystano:

  •  229 zdjęć dzieci, u których zdiagnozowano autyzm
  • 201 zdjęć dzieci zdrowych, u których brata lub siostry zdiagnozowano autyzm
  • 229 zdjęć zdrowych dzieci

W pierwszej grupie aż na 30% zdjęć zauważono nieprawidłowości w obrębie budowy serca, nerek i mózgu. W dwóch pozostałych grupach tego typu wad zauważono aż trzy razy mniej. Oznacza to, że autyzm można wykryć przed urodzeniem, ale nie zawsze się to udaje.

Czy można wykryć autyzm w ciąży podczas badania genów?

Autyzm jest zaburzeniem o podłożu wieloczynnikowym. Oznacza to, że nie powoduje go jeden czynnik. Ma on wiele przyczyn, które wzajemnie na siebie oddziałując, prowadzą do rozwoju zaburzenia.czy autyzm można wykryć w ciąży

Jednym z czynników, które przyczyniają się do rozwoju autyzmu, są mutacje w genach. Ich wykrycie jednoznacznie potwierdza występowanie zaburzenia. Badanie genetyczne może być więc niezastąpione podczas diagnostyki autyzmu. Musi jednak być to badanie o szerokim zakresie analizy. Najlepiej, aby sprawdzone zostały w nim wszystkie geny. W innym wypadku badanie może nie wykryć istniejącej mutacji.

W ciąży wszystkie geny dziecka możemy przeanalizować w badaniu WES. Jest to genetyczne badanie wykonywane z próbki płynu owodniowego. W jego trakcie wykonywana jest bardzo dokładna analiza materiału genetycznego dziecka. Każdy gen jest sprawdzany za pomocą nowoczesnej technologii NGS. Dzięki temu żadna mutacja podczas analizy nie zostanie przeoczona.

Płyn owodniowy do badania WES pobierany jest podczas amniopunkcji. Jest to zabieg wykonywany bez znieczulenia. Polega on na wbiciu w brzuch pacjentki jałowej igły, przez którą pobierana jest niewielka ilość płynu owodniowego. Całość trwa zaledwie kilka minut. Amniopunkcja wbrew powszechnej opinii jest zabiegiem bardzo bezpiecznym. Ryzyko pojawienia się jakichkolwiek powikłań jest niewielkie. W trosce o bezpieczeństwo pacjentki i jej dziecka cały zabieg wykonuje się pod kontrolą USG, a pobraniem płynu owodniowego zajmują się tylko doświadczeni lekarze. Nie ma więc powodu do obaw.

Diagnoza autyzmu w ciąży – co dalej?

Autyzm można wykryć w ciąży, ale diagnoza ta musi zostać potwierdzona po porodzie. Noworodek najprawdopodobniej nie będzie jeszczeczy można wykryć autyzm w ciąży wykazywał żadnych charakterystycznych objawów. Ze standardową diagnostyką musimy więc jeszcze chwilkę zaczekać. Nie oznacza to jednak, że nie możemy nic zrobić. Od razu po narodzinach dziecka wykonać możemy badanie genetyczne. Zaleca się to zarówno w przypadku dzieci, które badanie takie miały wykonywane w ciąży, jak i tych, dla których będzie to pierwszy raz.

Polecanym badaniem genetyczny, które możemy wykonać po porodzie, jest WES Profilaktyka. Sprawdza się w nim wszystkie geny pacjenta na podstawie próbki krwi lub wymazu z policzka. Jest on w stanie wykryć nawet zmiany, które mogą zacząć objawiać się dopiero za kilkadziesiąt lat. Podczas badania WES profilaktyka z pewnością zostaną rozpoznane potencjalne wady, które mogą być przyczyną autyzmu. Dzięki temu odpowiednią terapię będziemy mogli wdrożyć od razu po otrzymaniu wyniku. Im szybciej to zrobimy, tym większy będzie jej wpływ na funkcjonowanie dziecka. Lepiej więc nie zwlekać i wykonać test WES Profilaktyka od razu po narodzinach dziecka.

FAQ- najczęściej zadawane pytania

Jak otrzymam wynik badania na autyzm?
Po pobraniu próbki do badania na autyzm, Pacjent otrzyma dostęp do Panelu Klienta on-line.  Wynik zostanie opublikowany w Panelu Klienta w wersji PDF (taki wynik jest w pełni wartościowy, ponieważ zawiera podpis elektroniczny.  O terminie publikacji wyniku Pacjent zostanie poinformowany SMSem.
Kiedy odbędzie się konsultacja wyniku z lekarzem?
Po publikacji wyniku w Panelu Klienta, otrzymają Państwo informację z Panelu Pacjenta o możliwości umówienia się w dogodnym terminie na konsultację z lekarzem genetykiem, Terminy konsultacji nie są odległe i zazwyczaj odbywa się ona w przeciągu tygodnia od otrzymania wyniku.
Czy jest możliwość płatności ratalnej?
Tak – wystarczy się z nami skontaktować, a wyjaśnimy jak uzyskać możliwość płatności ratalnej. Istnieje także możliwość skorzystania z systemu odroczonej płatności.
Ile się czeka na wynik badania na autyzm?
Czas oczekiwania na wynik jest uzależniony od rodzaju wybranego badania. Termin otrzymania wyniku jest określony w Panelu Klienta. Jednak maksymalny czas oczekiwania na wynik badania to 10 tygodni.
Gdzie można wykonać badanie genetyczne na autyzm?
Badanie genetyczne na autyzm można wykonać w dowolnym, najwygodniejszym dla pacjenta miejscu. Próbkę do badania można pobrać zarówno samodzielnie, jak i można skorzystać w cenie badania z pomocy mobilnej pielęgniarki. Kolejną opcją jest udanie się do wybranej placówki medycznej.
Moje dziecko miało wykonywane badania metaboliczne w szpitalu/poradni metabolicznej. Czy to wystarczy?
W takiej sytuacji należy poznać dokładny zakres tych badań. Jest około 600 poznanych rodzajów chorób metabolicznych. Badania metaboliczne wykonywane standardowo w ramach NFZ to badania biochemiczne. Sprawdzają one nie geny (przyczyny tych zaburzeń), a konkretne substancje we krwi. Ich podwyższony lub obniżony poziom może (ale nie musi) świadczyć o chorobie metabolicznej.

Czasami choroba jeszcze nie jest na tyle aktywna, aby badania biochemiczne pokazały wymierny wynik. Należy również sprawdzić ile chorób metabolicznych w taki sposób zostało wykluczonych. Badanie genetyczne (w sytuacji chorób metabolicznych – badanie WES) jest badaniem rozstrzygającym – sprawdza wszystkie rodzaje tych zaburzeń i pokazuje przyczynę – uszkodzony gen, z którym dziecko przyszło na świat.

Moje dziecko miało wykonywane badania genetyczne w szpitalu/poradni genetycznej. Czy to wystarczy?
W takiej sytuacji należy poznać dokładny zakres tych badań. Niestety w standardzie diagnostyki refundowanej przez NFZ jest on niewielki. Najczęściej obejmuje on podstawowe badania: łamliwego chromosomu X (FRAX) i badanie mikromacierzy aCGH (kariotyp molekularny). Jest to jednak zbyt mało, aby wykluczyć genetyczne przyczyny zaburzeń dziecka.

Najszerszym badaniem w tym kierunku jest badanie WES (całego egzomu) i to właśnie ono może być w takiej sytuacji badaniem rozstrzygającym. Genów, które mogą odpowiadać za zaburzenia ze spektrum autyzmu jest kilka tysięcy i wszystkie one sprawdzane są w badaniu WES.

Czy na podstawie wyniku lekarz będzie umiał lepiej pomóc dziecku z autyzmem?
Jeżeli wynik badania wskaże konkretną przyczynę zaburzeń, będzie można nareszcie postawić diagnozę na co tak naprawdę cierpi dziecko. Poznanie przyczyny objawów daje przede wszystkim możliwość uzyskania opieki lekarza odpowiedniej specjalizacji (np. w przypadku chorób metabolicznych dziecko pozostaje pod opieką kliniki chorób metabolicznych, dietetyka klinicznego).

Będzie wiadomo jakie parametry z krwi dziecko powinno mieć regularnie sprawdzane, a także jakie badania obrazowe powinny zostać wykonane (dotyczące różnych narządów, które mogą być zagrożone w przebiegu wykrytego schorzenia genetycznego). Specjalista będzie mógł wdrożyć ukierunkowane leczenie i postępowanie.

Będzie można lepiej przewidzieć dalszy rozwój dziecka i postęp lub zahamowanie choroby. Rodzice będą mogli poszukać specjalistycznego wsparcia Fundacji lub Stowarzyszeń, a także innych rodziców z dziećmi, które cierpią na to samo zaburzenie.

Czy lekarz prowadzący będzie umiał zinterpretować wynik badania?
Jeżeli dziecko jest pod opieką poradni genetycznej to specjalista genetyk będzie mógł zinterpretować wynik badania genetycznego. Specjalista z innej dziedziny nie musi posiadać takiej wiedzy. Jednak na podstawie postawionej diagnozy będzie już dokładnie wiedzieć jakie działania wdrożyć (np. specjalista neurolog). Dlatego każdy wynik jest w pierwszej kolejności interpretowany telefonicznie przez specjalistę genetyka pediatrę.

Taka konsultacja może zostać przeprowadzona z rodzicem lub lekarzem prowadzącym (np. pediatrą, neurologiem).

Czy jeżeli w rodzinie nie było autyzmu to jest sens wykonywać badania genetyczne?
Nie zawsze jest tak, że rodzice, rodzeństwo czy dziadkowie osoby chorej muszą mieć objawy autyzmu, aby stwierdzić że objawy dziecka mają podłoże genetyczne. W rodzinie mogli być do tej pory jedynie bezobjawowi nosiciele wadliwych genów. Co więcej, część mutacji odpowiadających za zaburzenia rozwoju intelektualnego to tzw. mutacje 'de novo’, które nie są dziedziczne.

Nie można więc wykluczyć genetycznego podłoża autyzmu tylko na podstawie faktu, że do tej pory ta choroba nie objawiała się w rodzinie. Nie wyklucza to też ryzyka, ze wadliwe geny zostaną przekazane kolejnemu pokoleniu.

Czy jeżeli badanie genetyczne nic nie wykaże to znaczy, że moje dziecko nie ma autyzmu?
W Laboratorium testDNA dostępny jest szeroki zakres badań genetycznych na autyzm.

  1. WES COMPLEX
  2. WES PREMIUM
  3. WES STANDARD
  4. BADANIE MIKROMACIERZY
  5. BADANIE FRAX
Jakie są dostępne badania genetyczne na autyzm?
Rodzaj próbki do badania genetycznego na autyzm uzależniona jest od rodzaju badania.

WES COMPLEX: sucha kropla krwi

WES PREMIUM: sucha kropla krwi, wymaz z policzka, krew żylna

WES STANDARD: sucha kropla krwi, wymaz z policzka, krew żylna

BADANIE MIKROMACIERZY: krew żylna

BADANIE FRAX: krew żylna

Jakie są próbki do badania genetycznego na autyzm?
Rodzaj próbki do badania genetycznego na autyzm uzależniona jest od rodzaju badania.

WES COMPLEX: sucha kropla krwi

WES PREMIUM: sucha kropla krwi, wymaz z policzka, krew żylna

WES STANDARD: sucha kropla krwi, wymaz z policzka, krew żylna

BADANIE MIKROMACIERZY: krew żylna

BADANIE FRAX: krew żylna

Co w sytuacji jeżeli pobrana próbka nie będzie się nadawać do analizy?
W rzadkich przypadkach może być konieczne ponowne pobranie próbki do badania, np. na skutek uszkodzenia mechanicznego, niewystarczającej jakości materiału, zanieczyszczenia materiału, problemów technicznych itp. W takiej sytuacji organizujemy ponowne pobranie bez dodatkowych opłat.
Jak należy przygotować dziecko do pobrania krwi?
Do pobrania krwi nie trzeba być na czczo, natomiast wskazane jest, aby na kilka godzin przed pobraniem pacjent dużo pił i był nawodniony.

Pobranie krwi jest bezpieczne. Natomiast w niektórych przypadkach w miejscu pobrania krwi (wkłucia) może powstać krwiak, bardzo rzadko może dojść do uszkodzenia nerwów.

Możliwe, że w trakcie pobrania krwi konieczne będzie przytrzymanie dziecka. U dzieci, u których niemożliwe będzie pobranie krwi z żyły odłokciowej, możliwe jest wkłucie się w nietypowe miejsca (u dzieci jest to częsta główka).  Może się również zdarzyć, że zajdzie potrzeba kilkukrotnego wkłucia.  Jest to standardowa procedura w przypadku pobrań krwi u dzieci i nie należy się tym niepokoić.

Nasze pobrania organizujemy jedynie z personelem medycznym, który ma doświadczenie w pobieraniu krwi u dzieci i noworodków.  Osoba pobierająca krew zawsze stara się to zrobić w sposób jak najbardziej komfortowy i  przyjazny dla małego pacjenta.  Ilość krwi do badania nie jest duża, dlatego najczęściej pobranie przebiega bardzo sprawnie i bezproblemowo.

Pielęgniarki, które współpracują z nami przestrzegają wszelkich zasad bezpieczeństwa i higieny, a zestaw do pobrania próbki jest sterylny i bezpieczny dla dziecka!

Ile kosztuje badanie genetyczne na autyzm
Cena badania genetycznego na autyzm uzależniona jest od tego na jakie badanie zdecyduje się pacjent:

WES COMPLEX – 5297zł

WES PREMIUM – 6297zł

WES STANDARD – 5997zł

BADANIE MIKROMACIERZY – 2600zł

BADANIE FRAX – 347zł