Badania genetyczne dla dzieci – kiedy wykonywać badanie i jakie są jego zalety

Wiele schorzeń genetycznych nie daje jednoznacznych objawów, szczególnie u dzieci. Badania genetyczne są jedną z najskuteczniejszych metod diagnostycznych, które pozwalają rodzicom na poznanie zdrowia malucha, potwierdzenie lub wykluczenie schorzeń, a także wprowadzenie odpowiedniego leczenia, jeśli choroba zostanie wykryta.

Badania genetyczne dla dzieci – ceny
Badania genetyczne dla dzieci – jakie są zalety z wykonania badania?
Badania genetyczne dla dzieci – w jakim wieku można wykonać badanie?
Badania genetyczne dla dzieci – z kim skonsultować wynik?

Badania genetyczne dla dzieci – ceny

Badania genetyczne dla dzieci nie są tanimi analizami, jednak trudno jest określić ich jednoznaczną cenę. Każde laboratorium ma swój cennik, koszty badania zależą również od typu wybieranej analizy. Panelowe badania na padaczkę wiążą się z kosztem około 3800 złotych, natomiast najszersze na rynku badanie WES to ponad 6 tysięcy złotych.

Badania genetyczne dla dzieci – jakie są zalety z wykonania badania?

Badania genetyczne dla dzieci to często jedyna możliwa metoda diagnostyki, którą można stosować już od pierwszego dnia życia. Dzieci nie zawsze są w stanie powiedzieć lekarzowi, na jakie objawy cierpią, dodatkowo wiele zaburzeń genetycznych daje takie objawy, przy których jednoznaczna diagnoza jest trudna. Badania genów są ważne przez całe życie, dlatego wynik może być wykorzystany wielokrotnie.

Badania genetyczne dla dzieci – w jakim wieku można wykonać badanie?

Nie ma żadnych ograniczeń odnośnie wieku, w którym można wykonać badanie genetyczne dziecka. Zazwyczaj wykonuje się badanie wówczas, kiedy istnieją ku temu przesłanki – np. kiedy u dziecka pojawiają się niepokojące objawy lub jeśli zaburzenia genetyczne zostały wykryte u rodziców. Próbka do analizy genetycznej może zostać pobrana zarówno u noworodka tuż po narodzinach, jak i u dziecka znacznie starszego.

Badania genetyczne dla dzieci – z kim skonsultować wynik?

Laboratorium genetyczne przekazuje pacjentowi wynik w formie opisowej, w której określone są ewentualnie nieprawidłowości wykryte podczas analizy. Zawsze jednak należy skonsultować wynik z lekarzem genetykiem, który wyjaśni opiekunom, czy u dziecka zostały wykryte zmiany, a jeśli tak to, jaki mają one charakter.