Gdzie wykonać badania genetyczne dla dzieci?

Badania genetyczne pozwalają skutecznie wykrywać zmiany w DNA i pozwalają tym samym na uzyskanie istotnych informacji o zdrowiu pacjenta. Są coraz bardziej dostępne, dzięki czemu zyskują też istotne znaczenie w nowoczesnej opiece medycznej. 

Badania genetyczne dla dzieci z autyzmem
Badania genetyczne dla dzieci z padaczką
Badania genetyczne dla dzieci z obniżoną odpornością
Badania genetyczne dla dzieci – profilaktyczne

Badania genetyczne dla dzieci z autyzmem

Okazuje się, że badania genetyczne dla dzieci z autyzmem mogą mieć istotne znaczenie w podejmowanych decyzjach o terapii i leczeniu farmakologicznym pacjenta. Na podstawie analizy genów można wykryć zmutowane jednostki, które są odpowiedzialne za całościowe zaburzenia rozwoju i pojawiające się w związku z nimi specyficzne objawy, w tym: trudności z komunikacją czy nawiązywaniem kontaktu wzrokowego.

Badania genetyczne dla dzieci z padaczką

Badania genetyczne dla dzieci z padaczką pozwalają stwierdzić, czy zmiany w genach są odpowiedzialne za objawy choroby. Badania na padaczkę to przede wszystkim badania neurologiczne, ale można również wykonać badanie wes, które pozwala sprawdzić wszystkie geny człowieka i zweryfikować, czy któryś z nich odpowiada za drgania i inne objawy padaczkowe.

Badania genetyczne dla dzieci z obniżoną odpornością

Badania genetyczne dla dzieci, które mają obniżoną odporność pozwalają zweryfikować 300 niedoborów odporności w czasie pojedynczej analizy. Najczęściej do tego celu stosowane jest badanie WES, które uznawane jest za jedną z najbardziej zaawansowanych metod badania DNA. Pozwala przeanalizować wszystkie groźne mutacje.

Badania genetyczne dla dzieci – profilaktyczne

Badania genetyczne dla dzieci można także wykonywać profilaktycznie. Czasami pojawiają się niespecyficzne objawy, które trudno zaklasyfikować jako objawy określonej choroby. W takich przypadkach pomocne mogą być właśnie badania genetyczne, które zajmują się poszukiwaniem przyczyn takiego stanu rzeczy w tysiącach genów. Na podstawie uzyskanych informacji można wreszcie określić diagnozę i rozpocząć adekwatne do niej leczenie, które poprawi jakość i komfort życia pacjenta i zahamuje dalszy rozwój objawów.